PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Cisatracurio NORMON 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
Cisatracurio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Cisatracurio NORMON es un medicamento que contiene cisatracurio. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados relajantes musculares.
Cisatracurio NORMON se utiliza:
No se le administrará Cisatracurio NORMON si
No use Cisatracurio NORMON si le aplica cualquiera de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, hable con su médico, enfermero o farmacéutico antes de usar Cisatracurio NORMON.
Tenga especial cuidado con Cisatracurio NORMON
Consulte con su médico, enfermero o farmacéutico antes de empezar a usar Cisatracurio NORMON si: - tiene debilidad muscular, cansancio o dificultad para coordinar sus movimientos (miastenia gravis)
Si no está seguro si le aplica lo anterior, hable con su médico, enfermero o farmacéutico antes de que le administren Cisatracurio NORMON.
Niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 1 mes de edad.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Esto es porque algunos medicamentos pueden afectar al buen funcionamiento de Cisatracurio NORMON o causar efectos adversos.
En particular informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Embarazo y lactancia
No se puede excluir un efecto adverso del cisatracurio en el lactante; sin embargo, no se prevé que ocurra si se retoma la lactancia después de que los efectos de la sustancia hayan desaparecido. Cisatracurio se elimina rápidamente del organismo. Las mujeres no deben dar el pecho durante 3 horas tras la interrupción del tratamiento.
Embarazo: No de utilizarse Cisatracurio NORMON durante el embarazo.
Lactancia: debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con Cisatracurio NORMON.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede influir sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si va a estar en el hospital sólo un día, su médico le indicará cuánto tiempo debe esperar antes de poder conducir o utilizar máquinas. Puede ser peligroso el conducir al poco tiempo de haber sido intervenido.
Cómo se administra la inyección
Bajo ningún concepto trate de administrarse usted mismo este medicamento. Deberá ser siempre administrado por una persona cualificada para hacerlo.
Cisatracurio NORMON puede administrarse:
Su médico decidirá la dosis y duración del tratamiento que considere adecuadas a su intervención.
Dependerá de:
Si recibe más Cisatracurio NORMON del que debiera
Cisatracurio NORMON se administrará siempre bajo condiciones adecuadamente controladas. No obstante, si considera que le han administrado más medicamento del que se debiera, informe a su médico o enfermero inmediatamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Cisatracurio NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que ocasionalmente pueden aparecer con este medicamento son:
Reacciones alérgicas(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Si ha sufrido una reacción alérgica, informe a su médico o enfermero inmediatamente. Los signos pueden incluir:
Consulte con su médico, enfermero o farmacéutico si nota cualquiera de lo siguiente:
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Efectos adversos muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Si considera que alguno de estos efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, enfermero o farmacéutico.
Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Si se diluye, almacenar la solución para perfusión entre 2ºC y 8ºC y utilizar dentro de las 24 horas siguientes. Cualquier resto de solución para perfusión sin utilizar deberá ser desechada a las 24 horas de haber sido preparada.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Su médico o enfermero se desharán de cualquier medicamento que ya no sea necesario. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Cisatracurio NORMON
El principio activo es cisatracurio (como besilato). Cada ml de solución contiene 2 mg de cisatracurio.
Los demás componentes son: solución de ácido bencenosulfónico y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cisatracurio NORMON 2 mg/ml es una solución inyectable y para perfusión que se presenta en viales de 2,5, 5 y 10 ml. Cada envase contiene 5 viales.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2021
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Este producto es sólo para un único uso. Utilizar únicamente soluciones límpidas y casi incoloras o de color ligeramente amarillento/verdoso. El producto debe ser inspeccionado visualmente antes de su uso, y si la apariencia visual ha cambiado o si el recipiente está dañado, el producto se debe desechar.
Cisatracurio NORMON diluido permanece física y químicamente estable durante al menos 24 horas a 5ºC y 25ºC a concentraciones entre 0,1 y 2 mg/ml en los siguientes fluidos de perfusión, bien en envases de cloruro de polivinilo o de polipropileno:
Perfusión intravenosa de cloruro sódico (0,9% p/v).
Perfusión intravenosa de glucosa (5% p/v).
Perfusión intravenosa de cloruro sódico (0,18% p/v) y glucosa (4% p/v).
Perfusión intravenosa de cloruro sódico (0,45% p/v) y glucosa (2,5% p/v).
En cualquier caso, dado que el producto no contiene conservantes antimicrobianos, la dilución debe realizarse inmediatamente antes de su uso o, si esto no es posible, se puede conservar a 2-8ºC durante no más de 24 horas.
Cisatracurio NORMON ha demostrado ser compatible con los siguientes fármacos normalmente utilizados en operaciones quirúrgicas, cuando se mezclan en condiciones que simulan la administración vía perfusión intravenosa a través de un dispositivo en "Y": hidrocloruro de alfentanilo, droperidol, citrato de fentanilo, hidrocloruro de midazolam y citrato de sufentanilo. Cuando se administran otros fármacos a través de la misma aguja o cánula que Cisatracurio NORMON, se recomienda que cada fármaco se arrastre con un volumen adecuado de un fluido intravenoso apropiado como por ejemplo: perfusión intravenosa de cloruro sódico (0,9% p/v).
Como en el caso de otros fármacos de administración intravenosa, cuando se elige una vena pequeña como lugar de inyección, Cisatracurio NORMON debe arrastrarse con un fluido de perfusión adecuado como por ejemplo: perfusión intravenosa de cloruro sódico (0,9% p/v).
OTRAS PRESENTACIONES
Cisatracurio NORMON 5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.