Prospecto: información para el usuario
ChloraPrep Incoloro 20 mg/ml + 0,70 ml//ml bastoncillo cutáneo impregnado
digluconato de clorhexidina / alcohol isopropílico
Lea todo el prospecto detenidamenteantes de empezar a usar estemedicamento,porque contiene información importantepara usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o enfermero.
Contenido del prospecto
ChloraPrep pertenece al grupo terapéutico antiséptico y desinfectantes. La forma de presentación es de uno o tres bastoncillos cutáneos impregnados con una solución de acción rápida que contiene los antisépticos digluconato de clorhexidina y alcohol isopropílico cuyo envase primario es una bolsa metálica de aluminio herméticamente sellada.
Se utiliza para desinfectar la piel y ayudar a prevenir infecciones antes de procedimientos médicos invasivos, como inyecciones, inserción de catéteres intravasculares y cirugía menor o mayor.
No use ChloraPrep Incoloro:
Si es alérgico (hipersensible) al digluconato de clorhexidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En desinfección del conducto auditivo, ya que puede ocasionar problemas en la audición.
Advertencias y precauciones
ChloraPrep Incoloro es solo para uso externo.
ChloraPrep no debe utilizarse:
ChloraPrep no debe entrar en contacto con los ojos debido al riesgo de lesiones visuales. Si entra en contacto con los ojos, lávese inmediata y abundantemente con agua. En caso de irritación, enrojecimiento o dolor en los ojos, o alteraciones visuales, consulte a un médico inmediatamente.
Se han notificado casos graves de lesión persistente de la córnea (lesión de la superficie del ojo) que podría llegar a requerir un trasplante de córnea cuando productos similares han entrado accidentalmente en contacto con los ojos durante intervenciones quirúrgicas, en pacientes con anestesia general (sueño profundo inducido indoloro).
Este medicamento puede, en raras ocasiones, causar reacciones alérgicas graves, llevando a una disminución en la presión arterial e incluso a una pérdida de consciencia. Los primeros síntomas de una reacción alérgica grave pueden ser erupción cutánea o asma. Si nota estos síntomas, deje de usar este medicamento y contacte con su médico lo antes posible (vea sección 4: “Posibles efectos adversos”).
Esta medicina solo debe aplicarse sobre la piel suavemente. Si la solución se aplica de forma demasiado vigorosa sobre piel frágil o sensible, o tras un uso repetido, puede producirse eritema, inflamación, picor, piel seca y/o descamada y dolor. Ante el primer signo de cualquiera de estas reacciones debe parar la administración de este medicamento.
Evite el contacto prolongado con la piel.
La solución es inflamable.Se han notificado casos de incendio en el quirófano que dieron lugar a quemaduras graves en el paciente. No utilice con procedimientos de electrocauterización u otras fuentes de ignición, como cigarrillos, llamas abiertas o fuerte fuentes de calor, hasta que la piel esté completamente seca.
El riesgo de incendio es alto cuando se usa una fuente de ignición (unidades electroquirúrgicas, láseres, fuentes de luz de fibra óptica, brocas/fresas de alta velocidad…) en combinación con el uso de una fuente de combustión (como paños, toallas…) y el uso de un oxidante (oxígeno, aire, óxido nitroso…).
Para reducir el riesgo de incendio:
Niños
Utilice con cuidado en neonatos, especialmente en prematuros. ChloraPrep puede causar quemaduras químicas en la piel.
Otros medicamentos y ChloraPrep
Comunique a su médico o enfermero si recientemente le han administrado una vacuna o una inyección para una prueba cutánea (pruebas epicutáneas para detectar alergias).
Embarazo, lactancia y fertilidad
No hay estudios sobre la administración de Chloraprep en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No es esperable ningún efecto sistémico, debido a la insignificante absorción de clorhexidina. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, puede utilizar este medicamento, consulte a su médico o enfermero antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
ChloraPrep no altera la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
La posología recomendada varía en función del lugar del procedimiento y del área que se vaya a cubrir. El médico o personal de enfermería seleccionará el tamaño de envase de ChloraPrep Incoloro más adecuado.
Otros aplicadores ChloraPrep pueden ser más adecuados dependiendo del procedimiento médico.
Vía y forma de administración
ChloraPrep solo se utiliza sobre la piel y cada bastoncillo es de un solo uso.
El médico o personal de enfermería frotará la almohadilla de espuma suavemente sobre la piel, cubriendo el área cutánea que necesita ser preparada. Puede que se use más de un bastoncillo en función de su procedimiento médico.
En caso de duda, pregunte a su médico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy raramente (menos de 1 de cada 10.000 personas) se han notificado reacciones alérgicas o irritación cutánea producidas por los componentes de este medicamento (digluconato de clorhexidina, alcohol isopropílico).
Deje de usar este medicamento si experimenta cualquiera de las siguientes síntomas: hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta; erupción cutánea de color rojo y con picor; respiración con silbidos o dificultad para respirar; sensación de desmayo y mareos; sabor metálico extraño en la boca; colapso. Puede estar teniendo una reacción alérgica.
Si desarrolla una erupción cutánea o su piel se vuelve roja con picazón, seca o inflamada en la zona donde ha usado el producto para el lavado de la piel, deje de usarlo y consulte a su médico o farmacéutico.
Otras reacciones adversas relacionadas con este medicamento son:
Trastornos oculares:
Frecuencia desconocida: Irritación ocular, dolor, hiperemia, lesión corneal (lesión en la superficie del ojo) y lesión ocular permanente, incluido deterioro visual permanente (tras la exposición ocular accidental durante las intervenciones quirúrgicas en la cabeza, la cara y el cuello) en pacientes bajo anestesia general (sueño profundo inducido indoloro).
Uso en niños
ChloraPrep debe ser usado con precaución en neonatos, especialmente en prematuros nacidos antes de la semana 32 de gestación, y durante las dos primeras semanas de vida, ya que puede causar quemaduras químicas en la piel.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en envase original. ChloraPrep Incoloro es estéril si el envase está intacto.
Inflamable. Evitar la exposición del frasco y de su contenido a llamas abiertas durante el uso, almacenamiento y eliminación del producto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de ChloraPrep Incoloro
Los principios activos son digluconato de clorhexidina 20 mg/ml y alcohol isopropílico 0,70 ml/ml.
Cada bastoncillo impregnado contiene 35 mg de digluconato de chlorhexidina y 1,23 ml de alcohol isopropílico.
Tres bastoncillos impregnados contienen 105 mg de digluconato de chlorhexidina y 3,68 ml de alcohol isopropílico.
Los demás componentes son: agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
ChloraPrep Incoloro se presenta en forma de varilla de plástico con una almohadilla de espuma impregnada acoplada, herméticamente sellada en una bolsa metálica de aluminio que contiene la solución antiséptica.
Una bolsa puede contener uno o tres bastoncillos cutáneos impregnados.
Tamaño de envase:
1,75 ml (un bastoncillo cutáneo impregnado): Caja de 48 bolsas (48 bastoncillos)
5,25 ml (tres bastoncillos cutáneos impregnados): Caja de 40 bolsas (120 bastoncillos)
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Becton Dickinson France
11 Rue Aristide Bergès
38800 Le Pont de Claix
Francia
900 938 914
Responsable de la fabricación:
BD Infection Prevention B.V.
Erembodegem-Dorp 86
Erembodegem 9320
Belgium
Representante local:
Becton Dickinson, S.A.
Camino de Valdeoliva, s/n
28750 – San Agustín del Guadalix (Madrid)
Fecha de la última revisión de este prospecto: 09/2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.
Instrucciones de uso de los aplicadoresChloraPrep Incoloro:
Para uso cutáneo. Solamente para uso externo. Elija la presentación adecuada de ChloraPrep en función del procedimiento médico invasivo que se esté realizando y el tamaño del área que se preparará para evitar el exceso de solución y el riesgo de acumulación del producto.
Otros aplicadores ChloraPrep pueden ser más adecuados dependiendo del procedimiento médico.
ChloraPrep puede dejarse sobre la piel después de la intervención.
Áreas de cobertura máxima:
Precauciones de uso:
-Deben tomarse precauciones especiales para evitar la exposición del paciente a cualquier otro producto que contenga clorhexidina durante el curso del tratamiento.
Precauciones especiales para la eliminación
La solución es inflamable. No usar mientras se está fumando ni cerca de llamas abiertas o fuertes fuentes de calor. Evitar la exposición del contenedor y de su contenido a llamas abiertas durante su uso, almacenamiento y eliminación. Desechar el bastoncillo después de su utilización de acuerdo a los procedimientos establecidos.
Consulte la ficha técnica de ChloraPrep para obtener información más detallada.
Instrucciones de almacenamiento
ChloraPrep es para un solo uso y es estéril si el envase está intacto. No utilice ChloraPrep después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y la caja. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.No congelar.
Principios activos
Los principios activos de ChloraPrep Incoloro son digluconato de clorhexidina 20 mg/ml y alcohol isopropílico 0,70 ml/ml. El excipiente de ChloraPrep es agua purificada.
Titular de la autorización de comercialización
Becton Dickinson France
11 Rue Aristide Bergès
38800 Le Pont de Claix
Francia