Cefuroxima aurovitas 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Prospecto: información para el usuario

Cefuroxima Aurovitas 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.

-Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1.Qué es Cefuroxima Aurovitas y para qué se utiliza

2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefuroxima Aurovitas

3.Cómo tomar Cefuroxima Aurovitas

4.Posibles efectos adversos

5.Conservación de Cefuroxima Aurovitas

6.Contenido del envase e información adicional

Cefuroxima Aurovitas es un antibiótico usado tanto en adultos como en niños. Actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamadoscefalosporinas.

Cefuroxima Aurovitas se utiliza para tratar infecciones de:

• garganta
• senos de la nariz
• oído medio
• de pulmones o pecho
• del tracto urinario
• de la piel y tejidos blandos

Cefuroxima Aurovitas también se puede utilizar para:

• tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).

Su médico puede analizar el tipo de bacterias que causan su infección y controlar si las bacterias son sensibles a Cefuroxima Aurovitas durante el tratamiento.

No tome Cefuroxima Aurovitas

• Si es alérgicoacualquier antibiótico cefalosporínicoo a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

• Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica (hipersensible) grave a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico (penicilinas, monobactámicos y carbapenemas).

• Si alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea o descamación de la piel graves, ampollas y/o úlceras en la boca después del tratamiento con cefuroxima o cualquier otro antibiótico de cefalosporinas.

→Si considera que esto le aplica,no tome Cefuroxima Aurovitashasta que haya consultado con su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cefuroxima Aurovitas.

Niños

Cefuroxima Aurovitas no está recomendado para niños menores de 3 meses, ya que se desconoce la seguridad y eficacia para este grupo de edad.

Debe estar atento a ciertos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones por hongos (tales comoCandida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa) mientras está tomando Cefuroxima Aurovitas. Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en la sección 4.

Tenga especial cuidado con Cefuroxima Aurovitas:

Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), asociadas al tratamiento con cefuroxima. Busque atención médica inmediatamente si nota cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritos en la sección 4.

Si necesita análisis de sangre

Cefuroxima Aurovitas puede afectar a los resultados de los niveles de azúcar en análisis de sangre, o alTest de Coombs. Si necesita un análisis de sangre:

→Advierta a la persona que realiza los análisisque está tomando Cefuroxima Aurovitas.

Toma de Cefuroxima Aurovitas con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Medicamentos utilizados parareducir la cantidad de ácido del estómago(ej.antiácidospara tratar elardor del estómago) pueden afectar al mecanismo de acción de Cefuroxima Aurovitas.

Probenecid

Anticoagulantes orales

→Advierta a su médico o farmacéuticosi está tomando algún medicamento de este tipo.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Consulte con su médico antes de tomar Cefuroxima Aurovitas:

• Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
• Si está en periodo de lactancia.

Su médico valorará el beneficio de ser tratada con Cefuroxima Aurovitas frente al riesgo para su hijo.

Conducción y uso de máquinas

Cefuroxima Aurovitaspuede producir mareoy provocar otros efectos adversos que pueden hacerle perder la capacidad de estar alerta.

→No conduzca o utilice máquinassi no se encuentra bien.

Cefuroxima Aurovitas contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente, “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tome Cefuroxima Aurovitas después de las comidas.Esto le ayudará a que el tratamiento sea más efectivo. Trague los comprimidos de Cefuroxima Aurovitas enteros con agua.

No mastique, aplaste o divida los comprimidos— esto puede hacer el tratamiento menos efectivo.

La dosis recomendada

Adultos y niños con peso 40 kg y superior

La dosis recomendada de Cefuroxima Aurovitas es de 250 mg a 500 mg dos veces al día, dependiendo de la gravedad y tipo de infección.

Niños de peso inferior a 40 kg

Los niños que pesen menos de 40 kg se deben tratar preferiblemente con cefuroxima en suspensión oral o en sobres.

La dosis recomendada de Cefuroxima Aurovitas es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 250 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:

• la gravedad y tipo de infección.

Cefuroxima Aurovitas no está recomendado en niños menores de 3 meses,ya que la seguridad y eficacia para este grupo de pacientes es desconocida.

Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, la dosis inicial puede adecuarse o puede ser necesario administrar más de un ciclo de tratamiento.

Pacientes con problemas de riñón

Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiar su dosis.

→Consulte con su médicosi se ve afectado por este problema.

Si toma más Cefuroxima Aurovitas de la que debe

Si toma demasiado Cefuroxima Aurovitas puede sufrir trastornos neurológicos, en particular puede tener mayor probabilidad de tenerataques epilépticos (convulsiones).

→No lo retrase. Contacte inmediatamente con su médico o acuda al departamento de urgencias del hospital más cercano.Si es posible, muéstreles el envase de Cefuroxima Aurovitas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Cefuroxima Aurovitas

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Simplemente continúe con la siguiente dosis de manera habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Cefuroxima Aurovitas

Es importante que complete todo el tratamiento de Cefuroxima Aurovitas.No lo interrumpa a no ser que su médico se lo indique, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo del tratamiento, la infección puede reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Síntomas a los que tiene que estar atento

Un pequeño número de personas que tomaron Cefuroxima Aurovitas presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:

• erupción generalizada, temperatura corporal alta y ganglios linfáticos agrandados (síndrome de DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos),
• dolor en el pecho en el contexto de reacciones alérgicas, que puede ser un síntoma de infarto cardíaco desencadenado por alergia (síndrome de Kounis),
• reacción alérgica grave.Los signos incluyenerupción en la piel con picor, hinchazón,algunas veces de la cara o boca, provocandodificultad para respirar,
• erupción en la piel,pudiendo causarampollas,que parecen comopequeñas dianas(mancha oscura en el centro rodeada por una zona más clara, con un anillo oscuro alrededor del borde),
• erupción en la piel extendidaconampollas y descamación de la piel.(Estos pueden ser síntomas del Síndrome deStevens-Johnsono denecrólisis epidérmica tóxica).

Otros síntomas a los que tiene que estar atento mientras estas tomando Cefuroxima Aurovitas:

• infecciones por hongos.Medicamentos como Cefuroxima Aurovitas pueden causar un aumento del crecimiento de hongos (Candida) en el cuerpo que puede dar lugar a infecciones producidas por hongos (como aftas). Este efecto secundario es más probable que aparezca si se ha tomado Cefuroxima Aurovitas durante un tiempo prolongado,
• diarrea grave (colitis pseudomembranosa).Medicamentos como Cefuroxima Aurovitas pueden causar inflamación del colon (intestino grueso), que produce diarrea grave, generalmente acompañada de sangre y mucosidad, dolor en el estómago y fiebre,
• reacción de Jarisch-Herxheimer. Algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la temperatura del cuerpo (fiebre), escalofríos, dolor de cabeza, dolor en los músculos y erupción en la piel mientras está tomando Cefuroxima Aurovitas para tratar la enfermedad de Lyme. A esto se le conoce comoreacción de Jarisch-Herxheimer. Los síntomas suelen durar normalmente de unas horas a un día.

→Contacte con un médico o enfermero inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.

Efectos adversos frecuentes

Éstospueden afectarhasta 1 de cada 10personas:

• infección por hongos (comoCandida)
• dolor de cabeza
• mareos
• diarrea
• náuseas
• dolor de estómago

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

• aumento en el recuento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia)
• aumento de los niveles de las enzimas hepáticas

Efectos adversos poco frecuentes

Éstos pueden afectarhasta 1 de cada 100personas:

• vómitos
• erupciones en la piel

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en análisis de sangre:

• disminución en el número de plaquetas de la sangre (células que ayudan a coagular la sangre)
• disminución en el número de glóbulos blancos
• test de Coombs positivo

Otros efectos adversos

Se han producido otros efectos adversos en un número muy pequeño de personas, pero su frecuencia exacta es desconocida:

• diarrea grave (colitis pseudomembranosa)
• reacciones alérgicas
• erupciones en la piel (que pueden ser graves)
• fiebre alta
• coloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel
• inflamación del hígado (hepatitis)

Efectos adversos que pueden aparecer en análisis de sangre:

• destrucción rápida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir aproporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje original para proteger de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Cefuroxima Aurovitas

-El principio activo es cefuroxima

Cefuroxima Aurovitas 250 mg comprimidos recubiertos con película contiene 300,72 mg de cefuroxima axetilo que equivalen a 250 mg de cefuroxima.

-Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo del comprimido:celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica, laurilsulfato de sodio, aceite vegetal hidrogenado (semillas de aceite de algodón hidrogenadas) y sílice coloidal anhidra.

Recubrimiento del comprimido:hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película.

Cefuroxima Aurovitas 250 mg:

Comprimidos recubiertos con película, con forma de cápsula, de color blanco a blanquecino, marcados con “A33” en una cara y lisos por la otra. El tamaño es 16,1 mm x 6,6 mm.

Cefuroxima Aurovitas comprimidos recubiertos con película está disponible en blísteres y frascos blancos opacos de PEAD. El frasco de PEAD también contiene silica gel como desecante.

Tamaños de envase:

Blíster:6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24, 30, 50, 100 y 500 comprimidos recubiertos con película.

Frasco PEAD:20, 60 y 500 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania:Cefuroxim PUREN 250 mg Filmtabletten

Irlanda:Cefuroxime Aurobindo 250 mg film-coated tablets

Portugal:Cefuroxima Aurobindo

Rumanía:Cefuroxima Atb 250 mg comprimatefilmate

España:Cefuroxima Aurovitas250 mg comprimidosrecubiertos con película EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto:noviembre 2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española deMedicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)