Prospecto: información para el usuario
Carbocal D600 mg/400 UIcomprimidos
calcio/colecalciferol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
-Este medicamento se le ha recetadosolamentea usted, y no debe dárselo a otras personas aunquetenganlos mismos síntomasque usted,ya que puede perjudicarles.
1.Qué esCarbocal D ypara qué se utiliza
2.Qué necesita saberantesdeempezar atomarCarbocal D
3.Cómo tomarCarbocal D
4.Posibles efectos adversos
5Conservación deCarbocal D
6.Contenido del envase e informaciónadicional
Carbocal D está indicado en los estados carenciales de calcio y vitamina D y en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, senil o corticoesteroidea, en adultos.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarCarbocal D.
Informe a su médico si presenta alguna de estas situaciones antes de tomar Carbocal D:
Niños
Carbocal D no se puede utilizar en niños.
Otros medicamentos yCarbocal D
Informe a su médico o?farmacéutico si estátomando, hatomadorecientementeo pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Carbocal D puede interferir con otros medicamentos, tales como:
Toma deCarbocal Dcon alimentosy bebidas
Si toma este medicamento concomitantementecon alimentos y bebidas que contengan ácido oxálico (un compuesto presente en espinacas y ruibarbos), ácido fítico (presente en el pan integral y cereales) o fósforo (presente en alimentos como la leche), pueden producirse interacciones. Por ello, se aconseja no tomar este medicamento durante las 2 horas siguientes tras la ingesta de este tipo de alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si usted está embarazada o en periodo de lactancia, debe consultar a su médico antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, ya que no deberá tomar en ningún caso más de un comprimido al día.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Carbocal D sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Durante el tratamiento con este medicamento usted podrá conducir y utilizar maquinaria de forma segura.
Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Carbocal D comprimidos se administra por vía oral.
La dosis recomendada es de 1 a 2 comprimidos (1.500-3.000 mg de carbonato cálcico, 400-800 UI de vitamina D) al día, preferentemente después de las comidas.
Los comprimidos se deben tragar con un vaso de agua, enteros o partidos. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Carbocal D. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se conseguirían los efectos esperados.
Si estima que la acción de Carbocal D es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Carbocal D del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Carbocal D
Si olvidó tomar los comprimidos, tome la dosis olvidada tan pronto como sea posible; luego vuelva a su pauta regular de dosificación.
Si es casi el momento de la siguiente dosis, no tome la dosis que ha olvidado, solo tome la siguiente dosis de manera normal.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Carbocal D
Tome Carbocal D como le ha sido prescrito. No interrumpa su tratamiento con este medicamento sin consultar antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los posibles efectos adversos se detallan a continuación, agrupados según la frecuencia en que se presentan.
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece enelenvase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Aspecto del producto y contenido del envase
Carbocal D 600 mg/400 UI comprimidos se presenta en forma de comprimidos blancos, oblongos y ranurados para su administración oral.
Los comprimidos se envasan en frascos blancos opacos de polietileno de alta densidad (HDPE), con tapón de polietileno con precinto de seguridad, acondicionados en envase de cartón.
Se presenta en envases de 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Farmasierra Laboratorios, S.L.
Ctra. de Irún, km 26,200
28709, San Sebastián de los Reyes
Madrid, España
Responsable de la fabricación
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Ctra. de Irún, km 26,200
28709, San Sebastián de los Reyes
Madrid, España
Fecha de la última revisión de esteprospecto: Junio 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
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