Carbaglu 200 mg comprimidos dispersables
Cómo usar Carbaglu 200 mg comprimidos dispersables
Introducción
Prospecto:Información para el usuario
Carbaglu 200 mg comprimidos dispersables
ácido carglúmico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
1.Qué es Carbaglu y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carbaglu
3.Cómo tomar Carbaglu
4.Posibles efectos adversos
5Conservación de Carbaglu
6.Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Carbaglu y para qué se utiliza
Carbaglu puede ayudar a eliminar niveles plasmáticos de amoníaco excesivos (nivel elevado de amoníaco en sangre). El amoníaco es especialmente tóxico para el cerebro y produce, en casos graves, disminución del nivel de conocimiento y coma.
La hiperamoniemia puede deberse a
- la falta de una enzima hepática específica,la N-acetilglutamatosintasa. Los pacientes con este raro trastorno no son capaces de eliminar los desechos nitrogenados, que aumentan después de comer proteínas.
Este trastorno persiste toda la vida del paciente afectado, por lo que este tratamiento es necesario de por vida.
- acidemia isovalérica, acidemia metilmalónica o acidemia propiónica.Los pacientes que sufren uno de estos trastornos necesitan tratamiento durante la crisis de hiperamoniemia.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carbaglu
Notome Carbaglu:
Notome Carbaglu si es alérgico (hipersensible) al ácido carglúmico o a cualquiera de los demás componentes de Carbaglu (incluidos en la sección 6).
Notome Carbaglu durante la lactancia.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médicoofarmacéuticoantes de empezar a tomarCarbaglu.
El tratamiento con Carbaglu debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de trastornos metabólicos.
Su médico evaluará su respuesta individual al ácido carglúmico antes de iniciar cualquier tratamiento a largo plazo.
Debe ajustarse individualmente la dosis a fin de mantener niveles plasmáticos de amoníaco normales.
Su médico puede prescribirle suplementos de arginina o limitar su ingesta de proteínas.
A fin de hacer un seguimiento de su enfermedad y tratamiento, el médico podrá examinarle el hígado, los riñones, el corazón y la sangre de forma periódica.
Otros medicamentos yCarbaglu
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente opudiera tener quetomarcualquier otro medicamento
Uso de Carbaglu con los alimentos y bebidas
Carbaglu debetomarse por vía oral antes de las principales comidas o de la ingestión de alimentos.
Los comprimidos deben dispersarse en un mínimo de5 a10ml de agua y debentomarse inmediatamente. La suspensión tiene un sabor ligeramente ácido.
Embarazoy lactancia
Se desconocen los efectos de Carbaglu sobre el embarazo y en el feto.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Se desconocen los efectos sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.
3. Cómo tomar Carbaglu
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis habitual:
La dosis diaria inicial suele ser de 100mg por kg de peso corporal, hasta un máximo de 250mg por kg de peso corporal (por ejemplo, si pesa10kg, debetomar1gal día, ó 5 comprimidos). Para pacientes que padecen deficiencia dela N-acetilglutamatosintasa, a largo plazo, la dosis diaria habitualmente oscila entre 10mg y 100mg por kg de peso corporal.
Su médico determinará la dosis idónea para usted para mantener niveles normales de amoníaco en su sangre.
Carbaglu se debe administrar ÚNICAMENTE por vía oral o a través de una sonda nasogástrica (usando una jeringa, si es necesario).
Cuando el paciente está en coma hiperamonémico, Carbaglu se administra mediante impulso rápido con una jeringa a través de la sonda que se utiliza para alimentarle.
Informe a su médico si sufre deterioro renal. Debería reducirse su dosis diaria.
Si toma más Carbaglu del que debe
Consulte a su médico o farmacéutico.
Si olvidótomar Carbaglu
Notome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Carbaglu:
No deje detomar Carbaglu sin informar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se comunicaron los siguientes efectos adversos: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10personas), frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10personas), poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100personas), raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000personas), muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas) yfrecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Frecuentes:aumento de la sudoración
- Poco frecuentes: bradicardia (descenso de la frecuencia cardíaca), diarrea, fiebre, aumento de las aminotransferasas, vómitos.
- Frecuencia no conocida: sarpullido
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a sumédicoofarmacéutico, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delsistema nacional de notificación incluido en elApéndice V.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Carbaglu
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envasede comprimidos después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre2ºCy8ºC)
Tras abrir el envase de comprimidos por primera vez: no refrigerar. No conservar a temperatura superior a 30° C.
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Escriba la fecha de apertura en el envase de comprimidos. Deséchelo 3 meses después de la primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Carbaglu
- El principio activo es el ácido carglúmico. Cada comprimido contiene 200mg de ácido carglúmico.
- Los demás componentes son celulosa microcristalina, laurilsulfato sódico, hipromelosa, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidro, estearilfumarato sódico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Carbaglu 200 mg comprimidos es un comprimido en forma de barra, con 4 divisiones en un lado con 3 marcas de rotura. Carbaglu se presenta en envases de plástico de 5, 15 y 60 comprimidos que se cierran con un tapón con seguro para niños.
Titular de la autorización de comercialización
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70 avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francia
Tel.: +33 1 4773 6458
Fax: + 33 1 4900 1800
Responsable de la fabricación
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francia
o
Recordati Rare Diseases
Eco River Parc
30, rue des Peupliers
F-92000 Nanterre
Francia
Pueden solicitar más información respectoa este medicamento dirigiéndose al representante local del Titular dela Autorizaciónde Comercialización.
Belgique/België/Belgien Recordati Tél/Tel: +32 2 46101 36 | Lietuva Recordati AB. Tel: + 46 8545 80230 Švedija | |
???????? Recordati Rare Diseases Te?.: +33 (0)1 47 73 64 58 ??????? | Luxembourg/Luxemburg Recordati Tél/Tel: +32 2 46101 36 Belgique/Belgien | |
Ceská republika Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francie | Magyarország Recordati Rare Diseases Tel:+33 (0)1 47 73 64 58 Franciaország | |
Danmark Recordati AB. Tlf : +46 8 545 80230 Sverige | Malta Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 58 Franza | |
Deutschland Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 | Nederland Recordati Tel: +32 2 46101 36 België | |
Eesti Recordati AB. Tel: + 46 8545 80230 Rootsi | Norge Recordati AB. Tlf : +46 8 545 80230 Sverige | |
Ελλ?δα Recordati Hellas Τηλ:+30 210 6773822 | Österreich Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Deutschland | |
España Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + 34 91659 28 90 | Polska Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja | |
France Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58 | Portugal Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95 00 | |
Hrvatska Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58 Francuska | România Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Franta | |
Ireland Recordati Rare Diseases Tel:+33 (0)1 47 73 64 58 France | Slovenija Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francija | |
Ísland Recordati AB. Simi:+46 8 545 80230 Svíþjóð | Slovenská republika Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francúzsko | |
Italia Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173 | Suomi/Finland Recordati AB. Puh/Tel : +46 8 545 80230 Sverige | |
Κ?προς Recordati Rare Diseases Τηλ: +33 1 47 73 64 58 Γαλλ?α | Sverige Recordati AB. Tel : +46 8 545 80230 | |
Latvija Recordati AB. Tel: + 46 8545 80230 Zviedrija | United Kingdom(Northern Ireland) Recordati Rare Diseases UK Ltd. Tel: +44 (0)1491 414333 |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web dela Agencia Europeade Medicamentos:http://www.ema.europa.eu. También hay vínculos a otras páginas web sobre enfermedades raras y tratamientos.
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaSí
- Fabricante
- ComposiciónFumarato de estearilo y sodio (0 - mg), Laurilsulfato de sodio (0 - mg), Croscarmelosa sodica (0 - mg)
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
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