Prospecto: información para el paciente
Candesartán Sandoz 8 mg comprimidos EFG
Candesartán cilexetilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1. Qué es Candesartán Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán Sandoz
3. Cómo tomar Candesartán Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Candesartán Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
El nombre del medicamento es Candesartán Sandoz. El principio activo es candesartán cilexetilo. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Actúa haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial. También facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo.
Este medicamento se puede utilizar para:
No tome Candesartán Sandoz
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar candesartán.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar candesartán:
-un inhibidor de la ECA (como por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril) en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes,
-aliskirén,
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en sangre (por ejemplo potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Candesartán Sandoz”.
Si se encuentra en alguna de estas situaciones deberá visitar con más frecuencia a su médico y que le realice algunas pruebas.
Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Candesartán Sandoz. Esto es debido a que Candesartán Sandoz, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar una bajada de la presión arterial.
Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar que Candesartán Sandoz. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar por su cuenta.
Niños y adolescentes
Candesartán cilexetilo se ha estudiado en niños. Para más información, consulte a su médico. Candesartán no debe administrarse a niños menores de 1 año de edad debido al riesgo potencial para los riñones en desarrollo.
Otros medicamentos y Candesartán Sandoz
Informe a su médico o farmacéutico sí está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Candesartán puede afectar a la manera de actuar de otros medicamentos y algunos medicamentos pueden tener un efecto sobre candesartán. En el caso de que esté utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite hacerle análisis de su sangre de una forma regular.
Especialmente, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos ya que puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:
Toma de Candesartán Sandoz con alimentos, bebidas y alcohol
Embarazo y lactancia
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar candesartánantes de que quede embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de candesartán. No se recomienda el uso de candesartán al principio del embarazo, y en ningún caso administrarse a partir del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de candesartán durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.
Conducción y uso de máquinas
Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman candesartán. Si esto le ocurre no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Candesartán Sandoz contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Candesartán Sandoz contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es, esencialmente “exento de sodio”..
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que tome candesartán todos los días.
Puede tomar candesartán con o sin alimentos.
Trague el comprimido con ayuda de un vaso de agua.
Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Así le será más fácil recordar que debe tomarlos.
División de los comprimidos:
Si es necesario, el comprimido se puede dividir en dos dosis iguales. Coloque el comprimido con la linea de rotura hacia arriba sobre una superficie lisa y dura (p. ej., una mesa o un plato). Coloque los dedos índice (o pulgares) a cada lado de la línea y presione simultáneamente brevemente y con fuerza.
Presión arterial alta:
Uso en niños y adolescentes con presión arterial alta
Niños de 6 a <18>
La dosis inicial recomendada es de 4 mg una vez al día.
Para pacientes que pesan <50>
Para pacientes que pesan ≥ 50 kg: en pacientes cuya presión arterial no esté adecuadamente controlada, su médico puede decidir que la dosis necesita aumentarse a 8 mg una vez al día o a 16 mg una vez al día.
Insuficiencia cardiaca:
Si toma más Candesartán Sandoz del que debe
Si toma más candesartán de lo prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Candesartán Sandoz
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la siguiente dosis cuando corresponda.
Si interrumpe el tratamiento con Candesartán Sandoz
Si deja de tomar candesartán, su presión arterial puede aumentar de nuevo. Por lo tanto,no deje de tomar candesartán sin consultar primero a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Sin embargo, es importante que usted conozca estos posibles efectos adversos.
Deje de tomar Candesartán Sandoz y contacte inmediatamente con su médico si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas:
Candesartán puede causar una reducción del número de glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se sienta cansado, tenga una infección o fiebre. Contacte con su médico si esto le ocurre. Es posible que su médico realice un análisis de sangre cada cierto tiempo, para comprobar que candesartán no le está afectando a la sangre (agranulocitosis).
Otros posibles efectos adversos incluyen:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes
En niños tratados por presión arterial alta, los efectos adversos parecen ser similares a aquellos observados en adultos, pero se producen más a menudo. El dolor de garganta es un efecto adverso muy frecuente en niños pero no se ha notificado en adultos, y el goteo nasal, fiebre y aumento del ritmo cardiaco son frecuentes en niños pero no se han notificado en adultos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster/frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservaren el embalaje originalpara protegerlo de la humedad.
Duración tras la primera apertura del frasco:
3 meses
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Candesartán Sandoz 8 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo.
Lactosa monohidrato (lactosa),
Almidón de maíz
Povidona 30
Carragenina,
Croscarmelosa sódica
Estearato de magnesio
Óxido de hierro rojo (E172)
Dióxido de titanio (E 171)
Aspecto del productoy contenido del envase
Comprimido.
Candesartán Sandoz 8 mg comprimidos: comprimido rosa, moteado, redondo, biconvexo, marcado con 8 en una cara y una ranura en la otra.
Blíster de Al/Al: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 comprimidos.
Blíster de Al/Al perforado en unidosis: 28 x 1, 50 x 1 comprimidos.
Blister de Al/Al con desecante: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 comprimidos.
Blíster de Al/Al perforado en unidosis con desecante: 50 x 1 comprimidos.
Frasco de HDPE con tapón de PP y desecante de gel de sílice: 30, 100, 120, 500 comprimidos.
Advertencia: El frasco de HDPE contiene desecante. No tragar.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57,
1526, Ljubljana
Eslovenia
o
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava
Eslovenia
o
LEK S.A.
ul. Domaniewska 50 C,
02-672, Warszawa
Polonia
o
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1,
39179, Barleben
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania:Candesartan-Sandoz 8 mg Tabletten
Austria:Candesartan Sandoz 8 mg – Tabletten
Bélgica:Candesartan Sandoz 8 mg tabletten
Grecia:FYRONEXE 8 mg δισκ?α
Italia:CANDESARTAN SANDOZ
Dinamarca:Candemox, tabletter
República Checa:Xaleec 8 mg
República Eslovaca:Candesartan Sandoz 8 mg tablety
Eslovenia:Candea 8 mg tablete
España:Candesartan Sandoz 8 mg comprimidos EFG
Estonia:Prescanden8 mg
Finlandia:Candemox 8 mg tabletit
Holanda: CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ 8 MG, tabletten
Noruega:Candesartan Sandoz 8 mg tabletter
Polonia:CANDEPRES
Portugal:CANDESARTAN SANDOZ
Rumania:CANDESARTAN SANDOZ 8 mg comprimate
Reino Unido: Candesartan Cilexetil 8 mg Tablets
Suecia:Candesartan Sandoz 8 mg, tablett
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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