Boi-k aspartico comprimidos efervescentes

Prospecto: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

BOI-K aspártico comprimidos efervescentes

Hidrogenocarbonato de potasio / Ácido ascórbico / Ácido aspártico

Boi-kaspártico pertenece a un grupo de medicamentos denominados “suplementos minerales”.

BOI-K aspárticoestá indicado en las siguientes situaciones:

Tratamiento y profilaxis de la hipopotasemia (déficit de potasio) en situaciones tales como:

• Pérdidas de potasio provocadas por el tratamiento con diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina), corticosteroides y derivados (medicamentos para disminuir la inflamación).

• Pérdidas de potasio provocadas por vómitos, diarreas, problemas renales, hiperaldosteronismo (producción excesiva de la hormona aldosterona), intensa sudoración (consecuencia del clima o del ejercicio físico).

• Situaciones en las que existe un déficit en la ingesta de potasio como por ejemplo: estados de malnutrición, dietas deficitarias.

Situaciones en las que sea necesario un aporte adicional de vitamina C.

No tome BOI-K aspártico comprimidos efervescentes

• Si es alérgico (hipersensible) al hidrogenocarbonato de potasio, al ácido ascórbico, al ácido aspártico o a cualquiera de los demás componentes de BOI-K aspártico.

-Si tiene exceso de potasio en sangre (hiperpotasemia).

-Si padece alguna de las siguientes enfermedades gastrointestinales (del estómago e intestino): obstrucción intestinal, estenosis en el tracto digestivo, íleo paralítico o cualquier otro proceso que dificulte o impida el paso a través del estómago o del intestino.

-Si padece úlcera péptica o hemorragia digestiva, ya que el exceso de potasio puede producir una perforación gastrointestinal.

-Si padece insuficiencia renal grave, ya que se puede producir una acumulación de potasio en el riñón.

-Si padece alguna enfermedad en la que se produzca una disminución de la producción de orina.

-Si padece la enfermedad de Addison (enfermedad en la que disminuye la producción de unas hormonas llamadas cortisol y aldosterona).

Tenga especial cuidado conBoi-kaspártico comprimidos efervescentes

• Si tiene o ha tenido cálculos en el riñón o gota.
• Durante el tratamiento, su médico deberá controlar sus niveles de potasio en sangre, sobretodo en el caso de ancianos, pacientes que sufran alguna enfermedad del corazón o una insuficiencia renal.
• Si está siendo tratado con amilorida, triamtereno o espironolactona, que son un tipo de diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina), puede producirse una hiperpotasemia (niveles altos de potasio en sangre).
• Si está siendo tratado con digitálicos (medicamentos para problemas de corazón), BOI-K aspártico puede hacer aumentar la toxicidad de los digitálicos.
• Si ha tenido alguna vez úlcera péptica, ya que la administración oral de potasio (componente de BOI-K aspártico) puede producir irritación en la mucosa gastrointestinal.

Si toma cantidades de vitamina C (ácido ascórbico) superiores a1 gal día, se puede llegar a producir diarrea, cálculos renales (piedras en el riñón) y calambres abdominales (dolor de estómago). También hay riesgo de que se formen cálculos y de sufrir ataques agudos de gota en individuos que tienen predisposición a ellos.

A lo largo del tratamiento su médico valorará si tiene que realizarle revisiones periódicas del electrocardiograma, ya que si hubiese alteraciones en el mismo se deberá suspender la administración del potasio.

Uso en personas de edad avanzada

Su médico deberá controlar sus niveles de potasio en sangre, con el fin de descartar una insuficiencia renal.

En cualquiera de estas situaciones informe a su médico antes de tomar BOI-K aspártico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis.

Consulte a su médico si tomaboi-kaspárticojunto con alguno de los siguientes medicamentos:

-Amilorida, triamtereno o espironolactona (medicamentos para aumentar la eliminación de orina), IECAs (inhibidores del enzima conversor de angiotensina: medicamentos para tratar la hipertensión arterial), antagonistas del receptor de angiotensina II (medicamentos para tratar la hipertensión arterial), AINEs (antiinflamatorios no esteroideos: medicamentos para el dolor y la inflamación), ß-bloqueantes (medicamentos usados para tratar las alteraciones del ritmo del corazón y para la tensión alta), ciclosporina (medicamento que se usa en caso de transplante), heparina (para evitar la coagulación de la sangre). Estos medicamentos pueden favorecer la acumulación de potasio y dar lugar a una hiperkalemia (nivel alto de potasio en sangre).

-Laxantes estimulantes, corticoides, anfotericina B (antibiótico para los hongos), aminoglucósidos (gentamicina), penicilinas (penicilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina) o polimixina B (todos ellos son antibióticos). Estos medicamentos pueden dar lugar a una mayor eliminación del potasio, pudiendo producir una hipokalemia (nivel bajo de potasio en sangre).

-Digitálicos (medicamentos para problemas de corazón), BOI-K aspártico puede hacer que aumente su toxicidad.

-Sales de calcio por vía parenteral, porque pueden aparecer alteraciones en el ritmo del corazón.

-Insulina o bicarbonato, porque pueden producir hipokalemia (nivel bajo de potasio en sangre).

-La vitamina C (ácido ascórbico) a dosis altas puede modificar la acción de los siguientes medicamentos: antidepresivos, anticoagulantes (para hacer la sangre menos espesa), dosis altas de salicilatos (medicamentos para aliviar el dolor y reducir la fiebre), sulfamidas (un tipo de antibióticos), trimetoprima/sulfametoxazol (combinación de antibióticos) o anticonceptivos hormonales.

Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin recomendación de su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse y en otras ocasiones puede ser necesario realizar ajustes en las dosis de tratamiento.

Interferencias con pruebas de diagnóstico

Si va a someterse a alguna prueba de diagnóstico (análisis de sangre, orina, etc.,incluyendo las pruebas por tiras reactivas) comunique a su médico que está en tratamiento conboi-kaspártico, ya que puede alterar los resultados.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Informe a su médico si está usted embarazada, trata de quedarse embarazada o se halla en periodo de lactancia.

Embarazo

No se espera que BOI-K aspártico pueda dar lugar a reacciones adversas en la madre o el feto siempre y cuando no se supere la ingesta diaria recomendada de potasio y de vitaminac.

No se recomienda la administración del potasio ni de vitamina C en dosis altas durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.

Lactancia

No se conoce el efecto del potasio a altas dosis, por lo que no se recomienda su administración a dosis elevadas a no ser que sea estrictamente necesario.

Conducción y uso de máquinas

BOI-K aspártico no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de BOI-K aspárticocomprimidos efervescentes

Este medicamento contiene lactosa ysacarosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 51,1 mg (2,2 mmoles) de sodio por comprimido.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BOI-K aspártico indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

BOI-K aspártico se administra por vía oral.

La dosis normal es:

Adultos:

De2 a4 comprimidos al día.

Pacientes con insuficiencia renal:

Puede ser necesario realizar un reajuste de la dosis que debe tomar en función del grado de insuficiencia.

Normas para la correcta administración:

Se recomienda administrar la dosis en 2 ó 3 tomas, coincidiendo con las comidas o a continuación de ellas, para disminuir el daño sobre el estómago.

El comprimido efervescente debe disolverse en un poco de agua y tomarlo sólo o mezclado con zumos de frutas, caldo, etc., preferentemente coincidiendo con las comidas o a continuación de ellas.

Si toma másBoi-kaspártico comprimidos efervescentes del que debiera

Si usted ha tomado másBOI-Kaspárticode lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91 562 04 20) y lleve consigo el envase con lo que quede del medicamento, para que el médico sepa lo que ha tomado.

Entre los síntomas de sobredosis de sales de potasio se encuentran los siguientes: dolor abdominal, náuseas y vómitos, diarrea y úlceras, opresión en el pecho, hiperpotasemia (exceso de potasio en sangre), dificultad para respirar e insuficiencia cardiaca.

El tratamiento en pacientes con una sobredosis de un suplemento oral de potasio suele ser sintomático, y puede bastar con la suspensión temporal del tratamiento.

Si olvidó tomarBoi-kaspárticocomprimidos efervescentes

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a no ser que se acerque ya la hora de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, BOI-Kaspárticopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

La terminología de frecuencias utilizada a continuación se ajusta a las siguientes definiciones:Muy frecuentes (?1/10), frecuentes (?1/100, <1>?1/1.000, <1>?1/10.000, <1>

Los efectos adversos del producto son, en general, leves y transitorios. Los efectos adversos son:

• Muy frecuentes: aparición de náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia (exceso de gases), dolor abdominal e hiperacidez gástrica.
• Frecuentes: presencia de úlcera péptica, hemorragia digestiva, obstrucción intestinal o perforación intestinal.
• Raros: pueden aparecer erupciones exantemáticas (irritación en la piel).
• Frecuencia desconocida: puede producirse hiperpotasemia grave (exceso de potasio en sangre).

Si toma cantidades de vitamina C (ácido ascórbico) superiores a1 gal día, se puede llegar a producir diarrea, cálculos renales y calambres abdominales. También hay riesgo de que se formen cálculos y se precipiten ataques agudos de gota en individuos que tienen predisposición a ellos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantenerboi-kaspártico fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad

No utiliceboi-kaspártico después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deBoi-kaspártico comprimidos efervescentes

Los principios activos sonHidrogenocarbonato de potasio,ácido ascórbico y Ácido aspártico.

Cada comprimido contiene:

Hidrogenocarbonato de potasio,2.502,5mg

ácido ascórbico, 500 mg

Ácido aspártico, 350 mg

Los demás componentes son:ácido cítrico anhidro, benzoato de sodio (E-211), macrogol 6000, sacarina sódica, sacarosa, esencia de limón, lactosa monohidrato.

Aspecto del producto y contenido del envase

Boi-kaspártico se presenta envasado en cajas que contienen 20 comprimidos.

En caso que aparezca una coloración amarillenta de los comprimidos, ello no significa pérdida de su actividad terapéutica potásica.

Titular de la autorización de comercialización

IONFARMA, S.L.U.

Perú, 228

08020 Barcelona. España.

Responsable de la fabricación

Laboratorios ERN, S.A.

Gorgs Lladó, 188

08210 Barberá del Vallés – Barcelona. España

Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/