


Consulta con un médico sobre la receta médica de BICALUTAMIDA MABO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Prospecto: información para el usuario
Bicalutamida Mabo 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto:
Bicalutamida pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo.
Este medicamento se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se toma junto con un medicamento llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), un tratamiento hormonal adicional o acompañado de la extirpación quirúrgica de los testículos.
No tomeBicalutamida Mabo:
Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes del medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico, farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:.
Otros medicamentos y Bicalutamida Mabo :
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Bicalutamida no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos:
Bicalutamida puede interferir con algunos medicamentos utilizados para tratar problemas del ritmo cardiaco (por ejemplo: quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol) o puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardiaco cuando se utiliza con otros medicamentos [por ejemplo metadona (utilizado para el alivio del dolor y para la desintoxicación de otros medicamentos), mosifloxacino (un antibiótico), antipsicóticos usados para tratar enfermedades mentales graves].
Si toma bicalutamida junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de la bicalutamida y de los otros medicamentos puede verse afectado. Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida:
Niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a niños ni a adolescentes (menores de 18 años).
Embarazo y lactancia:No procede ya que este medicamento no se utiliza en las mujeres.
Conducción y uso de máquinas:
Existe la posibilidad de que los comprimidos puedan hacerle sentir vértigo o somnolencia. Si se ve afectado por estos síntomas no deberá conducir o manejar máquinas.
BicalutamidaMabo contiene Lactosa. Este medicamento contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando bicalutamida.
La dosis normal es:
Si toma másBicalutamida Mabodel que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 5620420, indicando el nombre del medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomarBicalutamida Mabo
Si olvidó tomar su dosis diaria y lo recuerda más tarde, no la tome y espere hasta que le toque la siguiente administración. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento conBicalutamida Mabo
No deje de tomar este medicamento aunque se encuentre bien, a menos que su médico le indique lo contrario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos,aunque no todas las personas los sufran.
Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de los siguientes:
Efectos adversos graves poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes/personas):
Efectos adversos graves raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes/personas):
Coloración amarilla de la piel y coloración blanca de los ojos debido a un problema de hígado (incluyendo fallo del hígado).
Otros efectos adversos
Informe a su médico si le preocupa cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes/personas):
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes/personas):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes/personas):
Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes/personas):
Efectos adversos muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes/personas):
Efectos adversos de frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):cambios en el electrocardiograma ECG (prolongación del intervalo QT).
*La frecuencia que se obtenga de ensayos clínicos/estudios de seguridad, si no existen datos disponibles deberá ser frecuencia no conocida.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Bicalutamida Mabo
Nucleo:lactosa monohidrato, povidona, crospovidona, laurilsulfato sódico, estearato magnésico,
Recubrimiento: lactosa monohidrato, hidroxipropil metilcelulosa, dióxido de titanio (E- 171) y polietilénglicol.
Aspecto de Bicalutamida Maboy contenido del envase
Comprimidos blancos, redondos, biconvexos y marcados con BCM 50 en una cara; se presentan acondicionados en blíster.
Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización
MABO-FARMA S.A.
Calle Vía de los Poblados 3,
Edificio 6, 28033, Madrid,
España.
Responsable de la fabricación
SYNTHON BVMicroweg, 22, P.O.Box 7071 (Nijmegen) - NL-6545 - Paises Bajos
oSYNTHON HISPANIA, S.L.Castello 1, Poligono Las Salinas. (Sant Boi de Llobregat (Barcelona)) - 08830 - España
Fecha de la última revisión de este prospecto:Enero 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
En noviembre, 2025, el precio medio de BICALUTAMIDA MABO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG en las farmacias de España es de aproximadamente 42.37€. El coste puede variar según la región (por ejemplo, Barcelona o Madrid), la farmacia y si se necesita receta médica. Si buscas dónde comprar BICALUTAMIDA MABO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG en España, consulta precios actualizados en farmacias online o presenciales.
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de BICALUTAMIDA MABO 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG – sujeta a valoración médica y normativa local.