Prospecto: información para el usuario
Bicalutamida Bluefish 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto:
Bicalutamida Bluefish contiene el principio activo bicalutamida. Pertenece al grupo de medicamentos llamados anti-andrógenos.
No tome Bicalutamida Bluefish
Bicalutamida está contraindicada en niños.
No tome este medicamento, si su situación es alguna de las anteriores. Si no está seguro consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar bicalutamida.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bicalutamida Bluefish
En caso de ingresar en el hospital, informe al personal sanitario que está tomando bicalutamida.
Niños y adolescentes
Bicalutamida no debe administrase a niños y adolescentes.
Pruebas y análisis
Su médico puede que le realice análisis de sangre para comprobar posibles cambios en su sangre.
Uso de Bicalutamida Bluefish con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye aquellos adquiridos sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a que bicalutamida puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. También es posible que otros medicamentos afecten al funcionamiento de bicalutamida.
No tome bicalutamida si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Bicalutamida puede interferir con algunos medicamentos utilizados para tratar problemas del ritmo cardíaco (por ejemplo: quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol) o puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardíaco cuando se utiliza con otros medicamentos (por ejemplo: metadona (utilizado para el alivio del dolor y para la desintoxicación de otros medicamentos), moxifloxacino (un antibiótico), antipsicóticos usados para tratar enfermedades mentales graves).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguna de los siguientes medicamentos:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Bicalutamida está contraindicada en mujeres, incluidas mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.
Bicalutamida puede tener un efecto sobre la fertilidad masculina que puede ser reversible.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Bicalutamida afecte negativamente a su capacidad para conducir un automóvil o utilizar maquinaria. Sin embargo, algunas personas pueden en ocasiones sentirse somnolientas mientras toma bicalutamida. Si esto ocurre, consulte a su médico o farmacéutico.
Luz solar o luz UV
Evitar la excesiva exposición directa al sol o luz UV durante el tratamiento con bicalutamida.
Bicalutamida Bluefish 150 mg contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. La lactosa es un tipo de azúcar. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Bicalutamida Bluefish 150 mg contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por comprimido de 150 mg; esto es, esencialmente "exento de sodio".
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
Bicalutamida no debe administrarse a niños.
Si toma más Bicalutamida Bluefish 150 mg de la que debe
Si ingiere una dosis de bicalutamida superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Bicalutamida Bluefish 150 mg
Si ha olvidado tomar un comprimido, sáltese la dosis que no tomó, e ingiera la siguiente dosis como siempre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos, póngase en contacto con su médico inmediatamente, puede que necesite tratamiento médico urgente:
Reacciones alérgicas(poco frecuente, puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Los síntomas pueden incluir aparición repentina de:
También informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de lo siguiente:
Frecuentes(puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Otros posibles efectos adversos:
Muy frecuentes(puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes(puede afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Raros(puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Su médico puede realizarle análisis de sangre para revisar posibles cambios en la sangre. No se preocupe por la lista de posibles efectos adversos. Puede que no padezca ninguno de ellos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no exige condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Bicalutamida Bluefish
El principio activo es bicalutamida. Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de bicalutamida.
Los otros ingredientes son:
Núcleo del comprimido
Lactosa monohidrato, povidona K-25, glicolato sódico de almidón de patata (Tipo A) y estearato magnésico.
Película de recubrimiento
Opadry OY-S-9622 que contiene Hipromelosa 5 cp (E464), dióxido de titanio (E171) y propilenglicol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película blancos, redondos, biconvexos y ranurados en una cara.
La ranura es sólo para facilitar la ruptura y facilidad de tragar y no para dividir en dosis iguales.
Los comprimidos se presentan en blíster en envases con: 14, 28, 30, 90, 98 y 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013 100 28 Estocolmo
Suecia
Responsable de la fabricación
GenepharmS.A.
Km 18 de Marathonos Avenue
153 51 Pallini Attikis
Grecia
Representante Local:
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007
2832094 Madrid, Sucursal 36
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Bicalutamid Bluefish 150 mg Filmtabletten
Dinamarca Bicalutamid Bluefish 150mg
España Bicalutamida Bluefish 150 mg comprimidos recubiertos
con película EFG
Finlandia Bicalutamid Bluefish 150 mg Tabletti, Kalvopäällysteinen
Alemania Bicalutamid Bluefish 150 mg Filmtabletten
Italia Midelut 150mg Compresse rivestita con film
Noruega Bicalutamid Bluefish 150 mg Tabletter, filmdrasjet
Suecia Bicalutamid Bluefish 150 mg Filmdragerad tabletter
Reino Unido Bicalutarnide 150 rng film-coated tablets
Fecha de última revisión de este prospecto: Diciembre 2019