Prospecto: Información para el paciente
Besilato de atracurio Kalceks 10 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Besilato de atracurio pertenece a un grupo de medicamentos denominados relajantes musculares.
Besilato de atracurio se utiliza durante una operación quirúrgica para relajar los músculos y para ayudar con la inserción de un tubo de respiración y con la respiración artificial. También se utiliza como ayuda de la respiración artificial en pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos.
Besilato de atracurio Kalceks no puede administrarse:
Consulte a su médico antes de que le administren besilato de atracurio si esto es aplicable a usted.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o enfermero antes de que le administren besilato de atracurio:
Si cree que cualquiera de las anteriores situaciones es aplicable a usted, hable con su médico.
Niños
Este medicamento no está indicado para ser utilizado en niños menores de 1 mes de edad.
Otros medicamentos y Besilato de atracurio Kalceks
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos obtenidos sin receta.
Algunos medicamentos pueden influir en los efectos de besilato de atracurio. Comunique a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de la administración de este medicamento. Su médico considerará el beneficio de su tratamiento frente al riesgo de la administración de Besilato de atracurio Kalceks para su hijo.
Este medicamento puede utilizarse para mantener la relajación de la tensión muscular durante la cesárea.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de besilato de atracurio sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante. Pida consejo al médico sobre cuándo es seguro volver a conducir y utilizar máquinas.
No conduzca ni use máquinas si no se siente bien.
Besilato de atracurio se utiliza durante procedimientos que requieren que usted esté anestesiado (inconsciente) o fuertemente sedado. Se administrará siempre bajo la supervisión de un médico experimentado.
Qué cantidad se administra
Su médico determinará la dosis correcta de besilato de atracurio en función de:
Cómo se administra Besilato de atracurio Kalceks
Este medicamento se le administrará mediante una única inyección en una vena o en forma de perfusión continua (normalmente utilizando una bomba de perfusión) en una vena. En este caso el medicamento se le administra lentamente durante un cierto periodo de tiempo.
Instrucciones para la apertura de la ampolla:
Uso en niños
Los niños menores de 1 mes de edad no deben recibir este medicamento.
Si se le administra más Besilato de atracurio Kalceks del que debe
Este medicamento sólo debe ser utilizado por médicos debidamente capacitados para su administración. Dado que este medicamento se le administrará mientras está en el hospital, es poco probable que se le administre una dosis demasiado pequeña o demasiado grande, sin embargo, informe inmediatamente a su médico, o a un profesional sanitario, si tiene alguna duda. En el caso de que se le administre una dosis demasiado grande, se aplicarán inmediatamente las medidas adecuadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si alguno de los siguientes efectos ocurre, hágaselo saber a su médico inmediatamente:
Los anteriores son efectos adversos graves muy raros. Es posible que necesite atención médica urgente.
Informe a su médico lo antes posible si aparece cualquiera de los siguientes efectos secundarios:
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Para un solo uso. Una vez abierto, el producto debe usarse inmediatamente.
Debe inspeccionarse visualmente la solución antes de su uso. Sólo debe utilizarse si la solución es transparente y sin partículas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Besilato de atracurio Kalceks
1 ml de solución contiene 10 mg de besilato de atracurio.
Cada ampolla (2,5 ml) contiene 25 mg de besilato de atracurio.
Cada ampolla (5 ml) contiene 50 mg de besilato de atracurio.
Aspecto de Besilato de atracurio Kalceks y contenido del envase
Solución inyectable y para perfusión transparente, incolora o amarillenta, sin partículas visibles.
Solución de 2,5 ml o 5,0 ml envasada en ampollas de vidrio de incoloro de tipo I de 5,0 ml.
Las ampollas se colocan en una bandeja de PVC. La bandeja se envasa en una caja de cartón.
Tamaños de envases: 1 o 5 ampollas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E,
Riga, LV‑1057,
Letonia
Tel.: +371 67083320
E‑mail: kalceks@kalceks.lv
Responsable de la fabricación
Akciju sabiedriba “Kalceks”
Krustpils iela 71E,
Riga, LV‑1057,
Letonia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización
EVER Pharma Therapeutics Spain SL
C/ Toledo 170
28005 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Bulgaria Atracurium Kalceks 10 mg/ml ???????????/?????????? ???????
Bélgica Atracurium Kalceks 10 mg/ml solution injectable/pour perfusion
Atracurium Kalceks 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Atracurium Kalceks 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
República Checa Atracurium Kalceks
Estonia Atracurium besilate Kalceks
Francia ATRACURIUM KALCEKS 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Hungría Atracurium besilate Kalceks 10 mg/ml oldatos injekció/infúzió
Irlanda Atracurium besilate 10 mg/ml solution for injection/infusion
Letonia Atracurium besilate Kalceks 10 mg/ml škidums injekcijam/infuzijam
Lituania Atracurium besilate Kalceks 10 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Malta Atracurium Kalceks 10 mg/ml solution for injection/infusion
Países Bajos Atracurium Kalceks 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Polonia Atracurium Kalceks
Rumania Atracurium Kalceks 10 mg/ml solu?ie injectabila/perfuzabila
Eslovaquia Atracurium Kalceks 10 mg/ml injekcný/infúzny roztok
España Besilato de atracurio Kalceks 10 mg/ml soluci?n inyectable y para perfusi?n EFG
Suecia Atracurium Kalceks 10 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
Reino Unido (Irlanda del Norte) Atracurium besilate 10 mg/ml solution for injection/infusion
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2022
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Para un solo uso. Una vez abierto, el producto debe usarse inmediatamente.
Desde el punto de vista microbiológico, a menos que el método de dilución impida el riesgo de contaminación microbiana, el medicamento debe utilizarse de forma inmediata. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento previos a la utilización son responsabilidad del usuario.
El besilato de atracurio se inactiva a un pH elevado, por lo que no debe mezclarse en la misma jeringa con soluciones de tiopental u otras soluciones alcalinas.
Después de inyectar besilato de atracurio en una vena pequeña, debe eliminarse a través de la vena con solución fisiológica. Cuando se administran otros medicamentos a través de la misma aguja o cánula permanente que besilato de atracurio, es necesario enjuagarla con un volumen suficiente de solución fisiológica después de la administración de cada medicamento.
Besilato de atracurio Kalceks es una solución hipotónica y no debe administrarse en el mismo acceso venoso de una transfusión de sangre.
Besilato de atracurio es compatible con las siguientes soluciones para perfusión.
Solución para perfusión | Periodo de estabilidad |
Solución de cloruro sódico (9 mg/ml) para perfusión intravenosa | 24 horas |
Solución de glucosa (50 mg/ml) para perfusión intravenosa | 8 horas |
Solución de Ringer para perfusión intravenosa | 8 horas |
Solución de cloruro sódico (1,8 mg/ml) y glucosa (40 mg/ml) para perfusión intravenosa | 8 horas |
Solución de Ringer lactato para perfusión intravenosa | 4 horas |
Cuando se diluye en estas soluciones para obtener concentraciones de besilato de atracurio de 0,5 mg/ml y superiores, las soluciones resultantes serán estables a la luz del día durante los períodos indicados a temperaturas de hasta 25°C.