Prospecto: información para el usuario
Benadon 300 mg solución inyectable
Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B6)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contiene Piridoxina, vitamina B6, una vitamina hidrosoluble que interviene en muchos procesos del metabolismo humano.
Benadon solución inyectable está indicado en:
- Deficiencia de vitamina B6 inducida por medicamentos.
- Tratamiento de estados de deficiencia de vitamina B6, como los debidos al aumento de los requerimientos o ingesta insuficiente.
Benadon solución inyectable está indicado en adultos mayores de 14 años.
No use Benadon solución inyectable
Debido a la elevada dosis que contiene, Benadon no debe utilizarse:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Benadon solución inyectable.
- No debe tomar una dosis más alta que la recomendada o durante un período de tiempo mayor que el indicado. Con la administración continuada y con dosis altas de piridoxina podrían producirse efectos adversos de tipo neurológico importantes (sensación de hormigueo, reducción de la sensibilidad, etc.) (verapartado“Si usa más Benadon del que debe”en la sección 3).
- Se han dado casos de dependencia y abstinencia al tomar durante un mes dosis diarias de vitamina B6 incluso inferiores a la que contiene este medicamento.
- Debe evitar exponerse al sol, debido a que la piridoxina puede producir fotosensibilidad, con síntomas en la piel como erupción o ampollas.
- Siempre que sea posible, la vía de administración preferente para las indicaciones de este medicamento será la oral (con otro medicamento de administración oral). En otro caso, vía intramuscular, administrada por un profesional sanitario cualificado de forma tan lenta como sea posible.
Interferencias con pruebas analíticas
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina,pruebas cutáneas que utilizan alergenos,etc.…) comunique al médico que está en tratamiento con este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Niños
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 14 años.
Uso de Benadon con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento, ya que sus efectos pueden ser modificados por Benadon inyectable:
Varios medicamentos interfieren con la piridoxina (vitamina B6) y pueden reducir los niveles de esta vitamina, entre ellos:
Uso de Benadon solución inyectable con alcohol
La ingesta excesiva de alcohol disminuye la absorción de las vitaminas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento está contraindicado en el embarazo y la lactancia(ver “No use Benadon solución inyectable”, en la sección 2).
Las mujeres en edad fértil tienen que usar un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Benadon inyectable sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Sin embargo, este medicamento puede producir somnolencia en unos pocos pacientes, los cuales no deberían conducir y/o utilizar máquinas durante el tratamiento.
Benadon 300 mg solución inyectable contiene:
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial de 2 ml, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
La dosis recomendada es:
Vía intramuscular.
Adultos y pacientes mayores de 14 años
Cuando la absorción está claramente dañada o en el caso de tratamiento de hipovitaminosis B6 grave, ladosis media diaria es de 1 vial al día(que corresponde a 2 ml de solución inyectable que contiene 300 mg de Vitamina B6)por vía intramuscular.
En caso de deficiencia inducida por medicamentos, se recomienda administrar un vial (300 mg) cada dos días durante 3 semanas.
Como dosis de mantenimiento, el médico le indicará una dosis inferior con otro medicamento por vía oral.
Eltratamiento con Benadon en general no debe sobrepasar dos semanas, aunque a criterio médico,dependiendo de la indicación, se podría prolongar más tiempo.
La solución debe ser administrada por un profesional sanitario cualificado de forma tan lenta como sea posible.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
Benadonsolucióninyectable está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal o hepáticadebido a la elevada dosis de vitamina B6 que contiene.
Uso en niños
Benadonsolucióninyectable está contraindicado en niños menores de 14años(ver“No use Benadon solución inyectable”, en la sección 2).
Si usa más Benadon solución inyectable del que debe
Si usa más dosis de la recomendada podrá sufrir trastornos nerviosos como alteraciones o reducción de la sensibilidad, hormigueos, adormecimiento en pies y manos, etc. En caso de sobredosis dependiendo de la dosis entre otros efectos puede padecer náuseas, vómitos; también, sensibilización a la luz del sol (fotosensibilidad) con lesiones en la piel como enrojecimiento, ampollas; dolor de cabeza, somnolencia, letargo, dificultad respiratoria.
En los niños, la administración accidental de dosis muy altas puede producir además sedación profunda y debilidad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida (o acuda a un centro médico).
Si olvidó usar Benadon solución inyectable
No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Benadon solución inyectable.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,estemedicamento puede producirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos relacionados se basan en notificaciones espontáneas, no siendo posible estimar su frecuencia.
Se puede producir, en tratamientos prolongados y más frecuentemente con dosis elevadas, un trastorno caracterizado, entre otros síntomas, por reducción de la sensibilidad,sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesias), alteraciones en la forma de andar, adormecimiento en pies y manos, etc.; generalmente estos síntomas desaparecen al interrumpirse el tratamiento. Puede ocurrir que dosis de 200 mg de piridoxina al día durante 30 días aproximadamente produzcan un síndrome de dependencia y abstinencia de piridoxina.
Pueden producirse también molestias gastrointestinales como náuseas, dolor abdominal (con dosis altas), vómitos y pérdida de apetito.
En la piel puede aparecer fotosensibilidad, con lesiones como vesículas, ampollas, erupción, urticaria, enrojecimiento o picor; en muy raras ocasiones, una afección caracterizada por nódulos y granos con pus en la cara y el cuello.
Efectos adversos del sistema nervioso como letargo, somnolencia (en individuos sensibles), insomnio; también podría aparecer afectación de la memoria (con altas dosis).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse delos envases y de los medicamentos que ya nonecesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
La administración del medicamento y la manipulación de las agujas deben realizarse con precaución.
Composición de Benadon 300 mg solución inyectable
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de solución inyectable, transparente, de incoloro a ligeramente amarillento, en viales de vidrio de 2 ml.
Cada envase contiene 6 viales.
- Otras presentaciones:
Benadon 300 mg comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
TEOFARMA S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbeme (Pavia) – Italia
Responsable de la fabricación
CENEXI SAS
Rue Marcel and Jacques Gaucher, 52.
F-94120 Fontenay Sous Bois (Francia)
Fecha de la última revisión de este prospecto:Septiembre 2014.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.