Prospecto: información para el paciente
Atorvastatina OPKO 40mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Contenido del prospecto
Atorvastatina pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas).
Atorvastatina se utiliza para reducir los lípidos conocidos como colesterol y los triglicéridos en la sangre, cuando los cambios en el estilo de vida y una dieta baja en grasas han fracasado por sí solos. Si presenta un mayor riesgo de cardiopatía, Atorvastatina también se puede utilizar para reducir dicho riesgo, aunque sus niveles de colesterol sean normales. Debe mantener una dieta estándar baja en colesterol durante el tratamiento.
No tome Atorvastatina OPKO
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar atorvastatina:
Si alguna de estas circunstancias se aplica en su caso, su médico tendrá que hacerle un análisis de sangre antes y posiblemente durante el tratamiento con atorvastatina, para predecir su riesgo de sufrir efectos adversos musculares relacionados. Se sabe que el riesgo de efectos adversos musculares relacionados, p. ej., rabdomiólisis, aumenta cuando se toman al mismo tiempo determinados medicamentos (ver sección 2).
Informe también a su médico o farmacéutico si tiene una debilidad muscular constante. Es posible que necesite análisis y medicamentos adicionales para diagnosticarla y tratarla.
Mientras esté tomando este medicamento, su médico controlará cuidadosamente si tiene diabetes o está en situación de riesgo de desarrollar diabetes. Está en situación de riesgo de desarrollar diabetes si tiene niveles altos de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial elevada.
Otros medicamentos y Atorvastatina OPKO
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Hay algunos medicamentos que podrían cambiar el efecto de atorvastatina o cuyo efecto podría modificar atorvastatina. Este tipo de interacción podría hacer que uno o ambos medicamentos resulten menos eficaces. Otra posibilidad sería que podría aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluido el importante deterioro muscular conocido como rabdomiólisis, que se describe en la sección 4:
Uso de Atorvastatina OPKO con alimentos y bebidas
Consulte la sección 3 para obtener instrucciones sobre cómo tomar Atorvastatina OPKO. Tenga en cuenta lo siguiente:
Zumo de pomelo
No tome más de uno o dos vasos pequeños de zumo de pomelo al día, porque grandes cantidades de zumo de pomelo pueden modificar los efectos de atorvastatina.
Alcohol
Evite beber demasiado alcohol mientras toma este medicamento. Consulte la sección 2 “Advertencias y precauciones” para obtener detalles.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome atorvastatina si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
No tome atorvastatina está en edad fértil, salvo que utilice métodos anticonceptivos adecuados.
No tome atorvastatina si está en periodo de lactancia.
La seguridad de atorvastatina durante el embarazo y la lactancia no se ha demostrado todavía.
Conducción y uso de máquinas
En general, este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o manejar máquinas. Sin embargo, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad para conducir. No utilice ninguna herramienta ni máquina si su capacidad para utilizarla se ve afectada por este medicamento.
Atorvastatina OPKO contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Antes de iniciar el tratamiento, su médico le dará una dieta baja en colesterol que debe seguir también durante el tratamiento con atorvastatina.
La dosis inicial habitual de atorvastatina es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentar esta dosis en caso necesario, hasta que tome la cantidad que necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de atorvastatina es de 80 mg una vez al día.
Los comprimidos de atorvastatina deben tragarse enteros con agua y pueden tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos. Sin embargo, intente tomar el comprimido cada día a la misma hora.
Su médico decidirá la duración del tratamiento con atorvastatina
Pregunte a su médico si considera que el efecto de atorvastatina es demasiado fuerte o demasiado débil.
Si toma más Atorvastatina OPKO de la que debe
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de atorvastatina (más de su dosis diaria habitual), consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Atorvastatina OPKO
Si se olvida de tomar una dosis, simplemente tome la siguiente dosis programada a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina OPKO
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si presenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar los comprimidos e informe a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas
Muy raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 10 000 personas
Reacciones adversas con frecuencia no conocida:
Consulte a su médico si presenta debilidad en los brazos o las piernas que empeora después de periodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o dificultad para respirar.
Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina OPKO
Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas
Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas
Muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas
No conocidos: la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles:
Posibles efectos adversos informados con algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja de cartón después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Atorvastatina OPKO
Los demás componentes son: carbonato de calcio, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, polisorbato 80, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio, talco.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido recubierto con película, ovalado y de color blanco a blanquecino, con “40” grabado en un lado y “AT” en el otro lado, con un tamaño de 15,60 x 8,20 mm
Los blísteres Alu/Alu contienen 28 comprimidos recubiertos con película
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
OPKO Health Spain, S.L.U
Plaza Europa 13-15, 08908
L`Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
España
Responsable de la fabricación:
Meiji Pharma Spain, S.A. Avda. de Madrid, 94, Alcalá de Henares, 28802 Madrid, España |
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/