


Consulta con un médico sobre la receta médica de ATORVASTATINA COMBIX PHARMA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Prospecto:información para el paciente
AtorvastatinaCombix Pharma10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina Combix Pharma 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina Combix Pharma 30 mg comprimidos recubiertos con película
Atorvastatina Combix Pharma 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina Combix Pharma 60 mg comprimidos recubiertos con película
Atorvastatina Combix Pharma 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
5 Conservación de Atorvastatina Combix Pharma
Atorvastatina pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas).
Atorvastatina se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por si solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, atorvastatina también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.
No tome AtorvastatinaCombix Pharma
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:
En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con atorvastatina para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo (por ejemplo, rabdomiólisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 “Otros medicamentos y Atorvastatina Combix Pharma ”).
Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.
Mientras esté tomando este medicamento su médico controlará si tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
Otros medicamentos y Atorvastatina Combix Pharma
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de atorvastatina o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por atorvastatina. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiólisis descrito en la sección 4:
Toma de Atorvastatina Combix Pharma con alimentos, bebidas y alcohol
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar este medicamento. Por favor tenga en cuenta lo siguiente:
Zumo de pomelo
No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de atorvastatina.
Alcohol
Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la sección 2 “Advertencias y precauciones”.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome atorvastatina si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada.
No tome atorvastatina si está amamantando a su hijo.
No tome atorvastatina si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas adecuadas. No se ha demostrado la seguridad de atorvastatina durante el embarazo y la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Normalmente este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria. No obstante, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas.
Atorvastatina Combix Pharma contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con este medicamento.
La dosis inicial normal de atorvastatina habitualmente recomendada es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de atorvastatina es 80 mg una vez al día.
Los comprimidos de atorvastatina deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora.
Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Combix Pharma
Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.
Si toma más Atorvastatina Combix Pharma de la que debe
Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de atorvastatina (más de su dosis diaria habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve los comprimidos que le queden, el estuche y la caja completa de manera que el personal del hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar Atorvastatina Combix Pharma
Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Combix Pharma
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos o síntomas graves, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas
Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible.
Otros posibles efectos adversos con atorvastatina:
Frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas
Raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles:
Los posibles efectos secundarios de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Atorvastatina Combix Pharma
Atorvastatina Combix Pharma 10 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).
Atorvastatina Combix Pharma 20 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).
Atorvastatina Combix Pharma 30 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).
Atorvastatina Combix Pharma 40 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).
Atorvastatina Combix Pharma 60 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).
Atorvastatina Combix Pharma 80 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica).
Núcleo:celulosa microcristalina, carbonato de calcio, maltosa, croscarmelosa sódica, mezcla de polisorbato 80 y metasilicato de aluminio y magnesio, estearato de magnesio.
Recubrimiento:hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, citrato de trietilo, polisorbato 80, dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
AtorvastatinaCombix Pharma10 mg:
Comprimidos recubiertos con película, de blancos a blanquecinos, elípticos, biconvexos, marcados con un “10” en una cara y planos por la otra. La longitud del comprimido es aproximadamente de 8 mm y el ancho es aproximadamente de 4.4 mm.
AtorvastatinaCombix Pharma20 mg:
Comprimidos recubiertos con película, de blancos a blanquecinos, elípticos, biconvexos, marcados con un “20” en una cara y con una ranura por la otra. La longitud del comprimido es aproximadamente de 10 mm y el ancho es aproximadamente de 5.5 mm.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
AtorvastatinaCombix Pharma30 mg:
Comprimidos recubiertos con película, de blancos a blanquecinos, elípticos, biconvexos, marcados con un “30” en una cara y planos por la otra. La longitud del comprimido es aproximadamente de 11.5 mm y el ancho es aproximadamente de 6.3 mm.
AtorvastatinaCombix Pharma40 mg:
Comprimidos recubiertos con película, de blancos a blanquecinos, elípticos, biconvexos, marcados con un “40” en una cara y con una ranura por la otra. La longitud del comprimido es aproximadamente de 12.8 mm y el ancho es aproximadamente de 6.9 mm.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
AtorvastatinaCombix Pharma60 mg:
Comprimidos recubiertos con película, de blancos a blanquecinos, elípticos, biconvexos, marcados con un “60” en una cara y planos por la otra. La longitud del comprimido es aproximadamente de 14.2 mm y el ancho es aproximadamente de 7.8 mm.
AtorvastatinaCombix Pharma80 mg:
Comprimidos recubiertos con película, de blancos a blanquecinos, elípticos, biconvexos, marcados con un “80” en una cara y con una ranura por la otra. La longitud del comprimido es aproximadamente de 16 mm y el ancho es aproximadamente de 8.7 mm.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Atorvastatina Combix Pharma se presenta en blísteres normales o en blísteres precortados unidosis, en envases de 28 y 30 comprimidos para las dosis de 10 mg y 20 mg, y en envases de 28 comprimidos para las dosis de 30 mg, 40 mg, 60 mg y 80 mg.
Titular de la autorización de comercialización yresponsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/ Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
TEVA PHARMA S.L.U.,
C/C, n. 4, Polígono Industrial Malpica,
50016 Zaragoza, España
Ó
Teva Operations Poland Sp. z.o.o, ul.
Mogilska 80.
31-546, Krakow, Polonia
Fecha de la última revisión de esteprospecto: Febrero 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de ATORVASTATINA COMBIX PHARMA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG – sujeta a valoración médica y normativa local.