Prospecto: información para el usuario
Asacol 400 mg comprimidos gastrorresistentes
Mesalazina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
1.Qué esASACOLy para qué se utiliza
2. Antes de tomarASACOL
3. Cómo tomarASACOL
4. Posibles efectosadversos
5. Conservación deASACOL
6. Información adicional
ASACOL está indicado en:
Tenga especial cuidado con ASACOL:
Pueden producirse cálculos renales con el uso de mesalazina. Los síntomas incluyen dolor en los lados del abdomen y presencia de sangre en la orina. Asegúrese de beber una cantidad suficiente de líquido durante el tratamiento con mesalazina.
Mesalazina puede producir una decoloración de la orina de color rojo-marrón tras el contacto con lejía de hipoclorito de sodio en el agua del inodoro. Se trata de una reacción química entre mesalazina y la lejía y es inofensiva.
ASACOL comprimidos no deberá administrarse con lactulosa o preparaciones similares que disminuyan el pH de las heces e impidan la liberación de mesalazina.
Se han observado erupciones cutáneas graves, como reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), con el tratamiento a base de mesalazina. Deje de tomar mesalazina y solicite atención médica inmediatamente si observa alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritos en la sección 4.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se dispone de datos adecuados sobre el uso de ASACOL durante el embarazo o la lactancia. No se recomienda su empleo durante el embarazo ni la lactancia, a menos que el beneficio del tratamiento supere los posibles riesgos.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de ASACOL
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de ASACOL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
ASACOL debe administrarse por vía oral.
Los comprimidos deberán tragarse enteros y antes de las comidas.
La dosis normal es:
Adultos
Colitis ulcerosa, tratamiento agudo de episodios leves a moderados: 2 comprimidos tres veces al día.
Tratamiento de mantenimiento de Colitis ulcerosa: de2 a4 comprimidos.
Enfermedad de Crohn: tratamiento de mantenimiento:3 a6 comprimidos distribuidos en 3 tomas por día.
Ancianos
La administración de ASACOL en ancianos debe realizarse con precaución y siempre limitada a aquellos pacientes con la función renal normal.
Uso en niños
No se ha establecido la eficacia y seguridad del empleo de ASACOL en niños menores de 5 años.
La información sobre el efecto en niños (entre 6 y 18 años de edad) es limitada.
Niños a partir de 6 años de edad
La recomendación general es que se puede administrar la mitad de la dosis del adulto a niños de hasta40 kgde peso; y la dosis normal del adulto a niños por encima de40 kg. No obstante, su médico le indicará la dosis adecuada para tratar su enfermedad.
Si toma más ASACOL del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda al hospital más cercano, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
En caso de ingestión masiva de los comprimidos el tratamiento consiste en lavado gástrico, inducción al vómito, junto con medidas sintomáticas y de apoyo. No existe antídoto específico.
Si olvidó tomar ASACOL
Si se ha olvidado de tomar una dosis, tómesela tan pronto como se acuerde, y después tome la próxima dosis a su hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos ASACOL puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar mesalazina y solicite ayuda médica inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas:
Raramente se han descrito los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos raros
Efectos adversos muy raros
Efectos adversos de frecuencia no conocida:
La evaluación de los efectos adversos está basada en las siguientes frecuencias:
Raro: que puede afectar hasta 1 persona de cada 1.000 personas.
Muy raro: que puede afectar hasta 1 persona de cada 10.000 personas.
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservar por debajo de 25ºC. Conservar en el embalaje original.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice ASACOL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deASACOL 400 mg comprimidos gastrorresistentes
Aspecto del producto y contenido del envase
ASACOL son comprimidos gastrorresistentes rojos, oblongos que están recubiertos con una resina de base acrílica (Eudragit-S) para asegurar la liberación del principio activo en la fracción terminal del íleon y del colon.
ASACOL se presenta en envases con 100 comprimidos gastrorresistentes.
Titular de la autorización de comercialización:
Tillotts Pharma Spain, S.L.U.
Gran Via de les Corts Catalanes 680, 1º 1ª
08010 Barcelona
Responsable de la Fabricación:
HAUPT PHARMA WULFING GMBH
Bethelner Landstrasse, 18
Gronau D-31028
ALEMANIA
Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2023
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.