Amapola de california arkopharma capsulas duras

Prospecto: información para el usuario

AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMAcápsulas duras

Eschscholtzia californicaCham.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico, médico o enfermero,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
• Debe consultar a un médico o farmacéutico si empeora o si no mejora después de 15 días

1. Qué esAMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMAy para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarAMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA

3. Cómo tomarAMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación deAMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA

6. Contenido del envase e información adicional

Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el alivio del estrés mental (nerviosismo e irritabilidad), y como ayuda para mejorar el sueño, basado exclusivamente en su uso tradicional.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 15 días.

No tome AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA

Si es alérgico al principio activo o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si está embarazada o en periodo de lactancia.

Si es menor de 18 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su farmacéutico, médico o enfermero antes de empezar a tomar AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA.

Niños y adolescentes

No se recomienda la administración de este medicamento a niños, ni adolescentes menores de 18 años.

Toma de AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA con otros medicamentos

Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando,ha utilizadorecientementeo pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Toma de AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA con alimentos y bebidas

No se deben tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se dispone de información clínica adecuada durante el embarazo, o en período de lactancia por lo que no se recomienda su administración.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede producir sueño. No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción se encuentran reducidas

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su farmacéutico o médico. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico o médico.

La dosis recomendada es para:

Adultos:

Nerviosismo e irritabilidad: tomar 2 cápsulas en el desayuno y 2 cápsulas en la cena con un vaso de agua.

Ayuda para mejorar el sueño: tomar 2 cápsulas durante la cena y 2 cápsulas antes de acostarse con un vaso de agua.

Se puede aumentar la dosis a 5 cápsulas al día si fuera necesario.

Este medicamento se utiliza por vía oral.

Si los síntomas persisten después de cuatro semanas de uso del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico sobre la conveniencia de continuar con el tratamiento.

Uso en niños

No se recomienda la administración de este medicamento a niños, ni adolescentes menores de 18 años, debido a la ausencia de información clínica suficiente.

Si toma más AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA del que debe

No se han descrito casos de sobredosificación con AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA

En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

No se han notificado efectos adversos serios con el medicamento.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español deFarmacovigilanciade medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni ala basura. Depositelos envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigredela farmacia. Encaso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de AMAPOLA DE CALIFORNIA ARKOPHARMA

Cadacápsula contiene como principio activo: 300 mg de polvo criomolido de partes aéreas floridas deEschscholtzia californicaCham.(Amapola de California).

Los demás componentes son los excipientes: hipromelosa (cubierta de la cápsula).

Aspecto del producto y contenido del envase

Existen 2 presentaciones en botes de PVC que contienen 45 y 84 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

TITULAR:

Arkopharma Laboratorios, S.A.U.

C/ Amaltea 9

28045 MADRID

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:

Arkopharma

LABORATORIES PHARMACEUTIQUES

BP 28 – 06511 CARROS Cedex – France

Fecha de la última revisión de este prospecto:Marzo2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)