PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Aciclovir MABO 50 mg /g crema EFG
1. Qué es Aciclovir MABO y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aciclovir MABO
3. Cómo usar Aciclovir MABO
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Aciclovir MABO
6. Contenido del envase e información adicional
Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados antivirales. Está indicado en eltratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneaslocalizadas, producidas por el virus del herpes simple, en pacientes inmunocompetentes (con unfuncionamiento adecuado del sistema inmunológico).
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.
No use Aciclovir MABO
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Aciclovir MABO:
Niños y adolescentes
La aplicación en niños menores de 12 años debe realizarse siempre bajo supervisión médica.
La administración en niños mayores de 12 años es igual que para adultos, ver más adelante.
Uso de Aciclovir MABO con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
No se han descrito interacciones de aciclovir asociadas a esta vía de administración.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Embarazo
No existe información suficiente sobre los efectos de la administración de la crema durante el embarazo. La administración sistémica del aciclovir a ratas y conejos, no ha producido efectos teratogénicos ni embriotóxicos.
Lactancia
No se dispone de información sobre los niveles de aciclovir que aparecen en la leche materna tras su administración tópica.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
Aciclovir Mabo contiene alcohol cetílico
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El medicamento se administrará tan pronto como sea posible, una vez efectuado el diagnóstico, tras laaparición de signos o síntomas del proceso.
Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamientoantes ya que podría volver a aparecer la infección producida por el virus.
Adultos y niños mayores de 12 años
Aplicar cinco veces al día, aproximadamente cada cuatro horas, exceptuando las horas del sueño.
Aplicar una cantidad suficiente de producto, para cubrir con una capa fina la zona afectada.
Continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha producido la curación completa en 5 días, eltratamiento puede prolongarse durante 5 días más hasta un total de 10 días.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.
Tras la aplicación de este medicamento lavar las manos para evitar la diseminación de la lesión a otraszonas del cuerpo o el contagio de otras personas.
Este medicamento contiene una base especialmente formulada y no se debe diluir o utilizar comobase para la incorporación de otros medicamentos.
Si estima que la acción de Aciclovir MABO es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a sumédico o farmacéutico.
Si usa más Aciclovir Mabo del que debe
No es probable que se produzcan cuadros de intoxicación debido a su uso externo, sin embargo consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Aciclovir Mabo
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.
Si interrumpe el tratamiento con Aciclovir MABO
No debe interrumpir el tratamiento antes de lo aconsejado por su médico, ya que su curación podría no ser completa y podría volver a manifestarse su enfermedad.
Al igual que todos los medicamento, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
El uso prolongado del medicamento en crema puede dar lugar a fenómenos de sensibilidad; en caso deaparecer debe interrumpirse el tratamiento y consultar al médico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si setrata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlosdirectamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano:www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionarmás información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conserva a temperatura ambiente.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Aciclovir MABO
Aspecto del producto y contenido del envase
La crema es una crema uniforme, blanca, sin burbujas de aire.
Se presenta en tubos de aluminio de 2 y 15 g acondicionados en una caja de cartón
Titular de la autorización
MABO-FARMA
Calle Rejas 2, planta 1
28821 Coslada, Madrid(España).
Responsable de la fabricación
LISAPHARMA, S.P.A
Via Licinio, 11
I-22036 Erba (Como), Italia
ó
LABORATORIOS BOHM, S.A.
C/ Molinaseca, 23. Polígono Industrial Cobo Calleja,
Fuenlabrada, 28947 Madrid
España
Este prospecto ha sido aprobado enAbril 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.