Abiraterona qilu 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Prospecto: información para el usuario

Abiraterona Qilu500mg comprimidos recubiertos con películaEFG

abiraterona acetato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué esAbiraterona Qiluy para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarAbiraterona Qilu
3. Cómo tomarAbiraterona Qilu
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación deAbiraterona Qilu
6. Contenido del envase e información adicional

Abiraterona Qilucontiene un medicamento llamado acetato de abiraterona. Se utiliza para el tratamiento del cáncer de próstata en hombres adultos que se ha extendido a otras partes del cuerpo.Abirateronahace que su organismo deje de producir testosterona; de esta forma puede retrasar el crecimiento del cáncer de próstata.

Cuandoabirateronase receta en los estadios iniciales de enfermedad y todavía hay respuesta al tratamiento hormonal, se utiliza junto con un tratamiento para reducir la testosterona (tratamiento de deprivación de andrógenos).

Cuando tome este medicamento, su médico le recetará además otro medicamento llamado prednisona o prednisolona, para disminuir la posibilidad de sufrir un aumento de la tensión arterial, que acumule demasiada cantidad de agua en su cuerpo (retención de líquidos) o que disminuya los niveles de una sustancia química llamada potasio en su sangre.

No tomeAbiraterona Qilu

• si es alérgico al acetato de abiraterona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección6).
• si es mujer, especialmente si está embarazada.Abirateronase debe utilizar solo en pacientes varones.
• si tiene una enfermedad grave en el hígado.
• en combinación con Ra-223 (que se usa para el tratamiento del cáncer de próstata).

No tome este medicamento si algo de lo anterior le aplica a usted. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomareste medicamento:

• si tiene problemas de hígado
• si le han dicho que tiene la tensión arterial alta o insuficiencia cardíaca o niveles bajos de potasio en sangre (los niveles bajos de potasio en sangre pueden aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardíaco)
• si ha tenido otros problemas de corazón o de los vasos sanguíneos
• si tiene un ritmo cardiaco rápido o irregular
• si tiene dificultad para respirar
• si ha engordado rápidamente
• si tiene hinchazón en los pies, tobillos o piernas
• si ha tomado en el pasado un medicamento conocido como ketoconazol para el cáncer de próstata
• sobre la necesidad de tomar este medicamento con prednisona o prednisolona
• sobre posibles efectos adversos en sus huesos
• si tiene un nivel alto de azúcar en sangre.

Informe a su médico si le han dicho que tiene cualquier trastorno del corazón o de los vasos sanguíneos, incluyendo problemas del ritmo cardiaco (arritmia), o está siendo tratado con medicamentos para estos trastornos.

Informe a su médico si tiene la piel u ojos amarillentos, orina oscurecida, o náuseas o vómitos graves, ya que éstos pueden ser signos o síntomas de problemas del hígado. Raramente, puede aparecer fallo en el funcionamiento del hígado (llamada insuficiencia hepática aguda), que puede conducir a la muerte.

Puede aparecer un descenso en el número de glóbulos rojos de la sangre, reducción del deseo sexual y casos de debilidad muscular y/o dolor muscular.

Abirateronano se debe administrar en combinación con Ra-223 debido a un posible aumento del riesgo de fractura ósea o fallecimiento.

Si planea tomar Ra-223 después del tratamiento conabirateronay prednisona/prednisolona, usted debe esperar 5 días antes de empezar el tratamiento con Ra-223.

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Análisis de sangre

Abirateronapuede afectar a su hígado aunque no tenga ningún síntoma. Mientras esté tomando este medicamento, su médico le hará análisis de sangre de forma periódica para controlar cualquier efecto en su hígado.

Niños y adolescentes

Este medicamento no se debe utilizar en niños ni adolescentes. Si un niño o un adolescente ingiere accidentalmenteabirateronadebe acudir inmediatamente al hospital y llevar el prospecto con usted para enseñárselo al médico de urgencia.

Otros medicamentos yAbiraterona Qilu

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ningún medicamento.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es importante porqueabirateronapuede aumentar los efectos de una serie de medicamentos incluyendo medicamentos para el corazón, tranquilizantes, algunos medicamentos para la diabetes, medicamentos a base de plantas medicinales (p. ej., hierba de San Juan) y otros. Su médico puede considerar cambiar la dosis de estos medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden aumentar o disminuir los efectos deabiraterona. Esto puede dar lugar a efectos adversos o a queabirateronano actúe tan bien como debería.

El tratamiento de deprivación de andrógenos puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardiaco. Informe a su médico si usted está en tratamiento con medicamentos

• usados para tratar problemas del ritmo cardiaco (p.ej. quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol);
• que aumentan el riesgo de problemas del ritmo cardiaco [p.ej. metadona (usado para el alivio del dolor y como parte de la desintoxicación de la adicción a drogas), moxifloxacino (un antibiótico), antipsicóticos (usados para las enfermedades mentales graves)].

Consulte con su médico si está tomando alguno de los medicamentos listados arriba.

Abiraterona Qilucon alimentos

• No tome este medicamento con alimentos (ver sección3, «Cómo tomar este medicamento»).
• La toma deabirateronacon alimentos puede provocar efectos adversos.

Embarazo y lactancia

Este medicamento no está indicado en las mujeres.

• Este medicamento puede ser perjudicial para el feto si lo toma una mujer embarazada.
• Si mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar un preservativo y otro método anticonceptivo eficaz.
• Si mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo paraproteger al feto.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Abiraterona Qilucontiene lactosa y sodio

• Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
• Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por dosis de dos comprimidos; esto es, esencialmente«exento de sodio».

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1.000mg, (dos comprimidos) una vez al día.

Cómo tomar este medicamento

• Tome este medicamento por vía oral.

-No tome este medicamento con alimentos.

• Tomeeste medicamentoporlo menos una hora antes o al menos dos horas después de tomar cualquier alimento(ver sección 2,«Abiraterona Qilucon alimentos»).
• Trague los comprimidos enteros con agua.
• No parta los comprimidos.
• Este medicamento se administra junto con un medicamento llamado prednisona o prednisolona. Tome prednisona o prednisolona siguiendo exactamente las instrucciones de su médico.
• Tendrá que tomar prednisona o prednisolona todos los días mientras esté tomando este medicamento.
• Si tiene una urgencia médica, es posible que haya que ajustar la cantidad de prednisona o prednisolona que toma. Su médico le indicará si es necesario modificar la cantidad de prednisona o prednisolona que toma. No deje de tomar prednisona o prednisolona a menos que se lo indique su médico.

Es posible también que su médico le recete otros medicamentos mientras esté tomando este medicamento y prednisona o prednisolona.

Si toma másAbiraterona Qiludel que debe

Si toma más del que debiera, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomarAbiraterona Qilu

• Si olvidó tomar este medicamento o prednisona o prednisolona, tome la dosis habitual al día siguiente.
• Si olvidó tomar este medicamentoo prednisona o prednisolona durante más de un día, consulte a su médico inmediatamente.

Si interrumpe el tratamiento conAbiraterona Qilu

No deje de tomareste medicamentoo prednisona o prednisolona a menos que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deje de tomarabirateronay acuda a su médico inmediatamente si presenta algunos de los efectos siguientes:

• Debilidad muscular, contracciones musculares o aceleración del latido cardíaco (palpitaciones).

Pueden ser signos de un nivel bajo de potasio en su sangre.

Otros efectos adversos son:

Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10personas):

• Retención de líquidos en las piernas o los pies
• disminución del nivel de potasio en sangre
• elevaciones en las pruebas de la función hepática
• tensión arterial alta
• infección urinaria
• diarrea.

Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10personas):

• Niveles altos de grasas en sangre
• dolor en el pecho
• latido cardiaco irregular (fibrilación auricular)
• insuficiencia cardíaca
• taquicardia
• infecciones graves llamadas sepsis
• fracturas de hueso
• indigestión,
• sangre en la orina
• erupción cutánea

Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100personas):

• Problemas de las glándulas suprarrenales (relacionados con problemas con la sal y el agua)
• Ritmo cardiaco anormal (arritmia)
• debilidad muscular y/o dolor muscular

Raras(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000personas):

• Irritación en el pulmón (también llamado alveolitis alérgica)
• Fallo en el funcionamiento del hígado (también llamada insuficiencia hepática aguda)

No conocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Ataque al corazón
• cambios en el electrocardiograma-ECG (prolongación QT)
• y reacciones alérgicas graves con dificultad para tragar o respirar cara, labios, lengua o garganta hinchados, o erupción pruriginosa

Puede producirse pérdida de densidad del hueso en hombres que reciben tratamiento para el cáncer de próstata.Abirateronaen combinación con prednisona o prednisolona puede aumentar esta pérdida de densidad hueso.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.Mediante lacomunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, en el estuche de cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deAbiraterona Qilu

• El principio activo es acetato de abiraterona. Cada comprimido recubierto con película contiene

500 mg de acetato de abiraterona.

• Los demás componentes son Lactosa monohidrato, Hipromelosa(E464),Croscarmelosa sódica(E468),Laurilsulfato de sodio(E487),Celulosa microcristalina(E460),Estearato de magnesio(E572),Sílice coloidal anhidra (Dióxido de silicio)(E551). (ver sección 2.«Abiraterona Qilu contiene lactosa y sodio»). El recubrimiento con película contienePoli (alcohol vinílico)(E1203),Dióxido de titanio(E171),Macrogol(E1521),Talco(E533b),Óxido de hierro rojo (E172), Óxido de hierro negro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

• Los comprimidos de Abiraterona Qilu son comprimidos recubiertos con película ovalados, de colormorado claro (20,1mm de longitud x 10,1mm de ancho), grabados con “125”en una cara.
• Cada caja contiene 56 o 56 x1comprimidos recubiertos con película en 4blísters

con 14comprimidos recubiertos con película cada uno.

• Cada caja contiene 60 x1 comprimidos recubiertos con película en 5 blísters con

12 comprimidos recubiertos con película cada uno.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Qilu Pharma Spain S.L.

Paseo de la Castellana 40,

planta 8, 28046 - Madrid

España

Responsable de la fabricación

Kymos, S.L.

Ronda de Can Fatjó

7B (Parque Tecnológico del Vallès)

Cerdanyola del Vallès, 08290 Barcelona

España

O

Netpharmalab Consulting Services

Carretera de Fuencarral 22

Alcobendas, 28108 Madrid

España

O

MIAS Pharma Limited

Suite 2, Stafford House, Strand Road,

Portmarnock, Co. Dublín,

Irlanda

Representante local:

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya, 53-55

08007 – Barcelona

España

Tel.: +34 93 342 7890

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2022

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/