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Zovirax Intensive

Zovirax Intensive

About the medicine

Cómo usar Zovirax Intensive

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

ZOVIRAX INTENSIVO
50 mg/g, crema
Aciclovir

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, porque

contiene información importante para el paciente.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o
según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

  • Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
  • Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
  • Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
  • Si después de 10 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

  • 1. Qué es Zovirax Intensivo y para qué se utiliza
  • 2. Información importante antes de usar Zovirax Intensivo
  • 3. Cómo usar Zovirax Intensivo
  • 4. Posibles efectos adversos
  • 5. Cómo conservar Zovirax Intensivo
  • 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Zovirax Intensivo y para qué se utiliza

Zovirax Intensivo en forma de crema para aplicación tópica contiene el principio activo
aciclovir con acción antiviral, que actúa fuertemente contra el virus del herpes simple ( Herpessimplex).
Zovirax Intensivo crema está indicado para el tratamiento tópico de la recurrencia del herpes labial y facial, causado por el virus del herpes simple Herpes simplex.

2. Información importante antes de usar Zovirax Intensivo

Cuándo no usar Zovirax Intensivo:

  • si el paciente es alérgico al aciclovir, valaciclovir, glicol propilénico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a usar Zovirax Intensivo, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera si:

  • el sistema inmunológico del paciente no funciona correctamente (por ejemplo, si el paciente ha tenido un trasplante de médula ósea o padece SIDA), los pacientes con sistema inmunológico debilitado deben consultar con un médico sobre el tratamiento de cualquier infección
  • el herpes no desaparece después de 10 días, no se cura por completo o empeora
  • se produce un herpes labial recurrente particularmente grave

No debe usarse la crema:

  • para infecciones de la piel distintas del herpes
  • para el tratamiento del herpes genital
  • en las membranas mucosas (por ejemplo, los ojos, la boca o la nariz)

Zovirax Intensivo debe usarse exclusivamente para el herpes ubicado en
los labios y la cara.
Debe evitarse el contacto del medicamento con los ojos.
En caso de que el medicamento entre en contacto con los ojos, debe enjuagarlos con agua tibia. En caso de duda, debe consultar con un médico.
Antes y después de usar el medicamento, debe lavarse las manos para evitar la transmisión de la infección a otras partes de la piel. Durante el tratamiento, no debe rascarse las ampollas y costras ni tocarlas con una toalla.
Para limitar el riesgo de transmisión de la infección a otras personas, no debe permitir que ellas toquen las lesiones cutáneas del herpes, usen toallas compartidas, etc.

Zovirax Intensivo y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. Las interacciones de Zovirax Intensivo con otros medicamentos no son conocidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

En caso de embarazo, lactancia o sospecha de embarazo, o si se planea un embarazo, antes de usar este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Zovirax Intensivo no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y usar maquinaria.

Zovirax Intensivo contiene glicol propilénico, laurilsulfato sódico y alcohol cetosteárico.

Zovirax Intensivo contiene 400 mg de glicol propilénico en cada gramo de crema.
Debido a la presencia de la sustancia auxiliar glicol propilénico, el medicamento puede
causar irritación de la piel.
No debe usarse este medicamento en niños menores de 4 semanas, en heridas abiertas o en grandes áreas de piel lesionada o dañada (por ejemplo, quemaduras), sin consultar con un médico o farmacéutico.
Zovirax Intensivo contiene 7,5 mg de laurilsulfato sódico en cada gramo de crema.
El laurilsulfato sódico puede causar irritación local de la piel (como picazón o ardor) o agravar la reacción cutánea causada por otros medicamentos aplicados en la misma área de la piel.
Los pacientes con barrera cutánea debilitada, como la dermatitis atópica, son más sensibles a las propiedades irritantes del laurilsulfato sódico.
Debido a la presencia de la sustancia auxiliar alcohol cetosteárico, el medicamento puede
causar una reacción cutánea local (por ejemplo, dermatitis de contacto).

3. Cómo usar Zovirax Intensivo

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o
según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Zovirax Intensivo en forma de crema está destinado a la aplicación tópica. Normalmente,
a menos que el médico indique lo contrario, el medicamento se aplica como se describe a continuación.
El medicamento debe aplicarse 5 veces al día en las áreas de la piel afectadas en intervalos de aproximadamente 4 horas, con un intervalo nocturno. El medicamento es más efectivo si el tratamiento comienza lo antes posible después de la aparición de los primeros síntomas del herpes, como la sensación de ardor, picazón o enrojecimiento. El tratamiento también puede iniciarse en una etapa posterior de la enfermedad, cuando aparezcan ampollas o costras.
El tratamiento debe durar al menos 4 días.
Si no se produce la curación de las lesiones cutáneas, el tratamiento puede prolongarse hasta 10 días. Si las lesiones no desaparecen después de 10 días de tratamiento con el medicamento, debe consultar con un médico.
Para evitar la exacerbación o la transmisión de la infección, debe lavarse las manos antes y después de aplicar el medicamento, y también evitar frotar innecesariamente las lesiones o tocarlas con una toalla.
En caso de que se considere que la acción del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con un médico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Zovirax Intensivo

No deben producirse síntomas tóxicos, incluso en caso de ingesta accidental de todo el contenido del tubo de Zovirax Intensivo. Sin embargo, en caso de ingesta de una gran cantidad de crema, se recomienda consultar con un médico o farmacéutico.

Omisión de la dosis de Zovirax Intensivo

No debe administrarse una dosis doble para compensar una dosis omitida. En caso de olvido de una dosis, debe aplicar la crema tan pronto como el paciente se acuerde y continuar el tratamiento como antes.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe interrumpir el uso de este medicamento y consultar inmediatamente con un médico en caso de:

  • Reacción alérgica con síntomas que incluyen hinchazón de la cara.

Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
No muy frecuentes(pueden producirse en 1 de cada 100 pacientes)

  • Secreción leve o descamación de la piel
  • Sensación transitoria de ardor, picazón o hormigueo puede aparecer inmediatamente después de aplicar la crema - picazón. Raro(pueden producirse en 1 de cada 1000 pacientes)
  • Enrojecimiento - dermatitis de contacto después de la aplicación de Zovirax Intensivo. Muy raro(pueden producirse en 1 de cada 10 000 pacientes)
  • Reacciones de hipersensibilidad agudas, incluidas graves, como angioedema y urticaria.

Notificación de efectos adversos

Si se producen cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222
Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309.
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Gracias a la notificación de los efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Zovirax Intensivo

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. No congelar.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Zovirax Intensivo

  • El principio activo del medicamento es aciclovir. 1 g de crema contiene 50 mg de aciclovir.
  • Los demás componentes son: glicol propilénico, vaselina blanca, alcohol cetosteárico, parafina líquida, Arlacel 165, poloxámero 407, laurilsulfato sódico, dimeticona, agua purificada.

Cómo se presenta Zovirax Intensivo y qué contiene el paquete

El medicamento tiene la forma de una crema blanca en un tubo o dispensador de plástico en forma de bomba.
El paquete contiene 2 g de crema.

Título del responsable

Haleon Poland Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Varsovia
tel. 800 702 849

Importador:

Haleon Germany GmbH
Barthstraße 4
80339 Múnich
Alemania

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: noviembre 2024

  • País de registro
  • Principio activo
  • Requiere receta
    No
  • Importador
    Haleon Germany GmbH

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Natalia Bessolytsyna

Reumatología25 años de experiencia

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Nuno Tavares Lopes

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Georgi Eremeishvili

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