Villfact 2000 i.m.

HOJA DE INSTRUCCIONES DEL PACIENTE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Willfact 500 j.m.

polvo y disolvente para la preparación de una solución inyectable

Willfact 1000 j.m. polvo y disolvente para la preparación de una solución inyectable

Willfact 2000 j.m. polvo y disolvente para la preparación de una solución inyectable

factor de von Willebrand humano
Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Willfact y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Willfact
• 3. Cómo usar Willfact
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Willfact
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Willfact y para qué se utiliza

Willfact es un medicamento producido a partir de plasma humano (la parte líquida de la sangre) y contiene una sustancia activa llamada factor de von Willebrand humano (vWF).
El factor vWF participa en la coagulación de la sangre. La falta de este factor, como en el caso de la enfermedad de von Willebrand, provoca que la sangre no coagule tan rápido como debería, lo que lleva a un aumento del riesgo de sangrado. El reemplazo de vWF con Willfact corrige temporalmente los mecanismos de coagulación de la sangre.
Willfact está indicado para prevenir sangrados asociados con procedimientos quirúrgicos y otros sangrados, así como para tratarlos en pacientes con diagnóstico de enfermedad de von Willebrand, si el tratamiento con desmopresina (DDAVP) es ineficaz o contraindicado.
Willfact puede ser utilizado en todas las edades.

2. Información importante antes de usar Willfact

Cuándo no usar Willfact

• Si el paciente es alérgico al factor de von Willebrand humano o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• Si el paciente ha sido diagnosticado con hemofilia tipo A.

Precauciones y advertencias

El tratamiento con Willfact debe ser siempre supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de trastornos de coagulación.
Si el paciente experimenta sangrados severos y las pruebas de sangre confirman una disminución de la actividad del factor VIII, el paciente recibirá un preparado de factor de coagulación VIII y un preparado de vWF dentro de las primeras 12 horas.
Reacciones alérgicas
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico, similares a las que ocurren con otros medicamentos proteicos administrados por vía intravenosa obtenidos a partir de sangre o plasma humano.
El paciente será monitoreado durante la inyección para detectar signos tempranos de hipersensibilidad.
Estos incluyen erupciones cutáneas (urticaria o urticaria generalizada), sensación de opresión en el pecho, respiración sibilante, disminución de la presión arterial (hipotensión) y reacciones alérgicas graves (anafilaxia).
El médico informará al paciente sobre los signos de advertencia de una reacción alérgica.
Si ocurren signos objetivos o subjetivos de hipersensibilidad, debe interrumpirse el tratamiento y buscar ayuda médica de inmediato.
Seguridad viral
En la producción de medicamentos a partir de sangre o plasma humano, se toman ciertas medidas para prevenir la transmisión de infecciones a los pacientes. Estas incluyen:

• selección cuidadosa de donantes de sangre y plasma para excluir a aquellos que están en grupos de riesgo de infección,
• pruebas de cada lote y pool de plasma para detectar la presencia de virus o infecciones,
• introducción de pasos en el proceso de procesamiento de la sangre o el plasma para inactivar o eliminar los virus.

A pesar de la implementación de estas medidas, no se puede excluir completamente la posibilidad de transmisión de una infección durante la administración de medicamentos producidos a partir de sangre o plasma humano. Esto también se aplica a virus desconocidos o que acaban de aparecer.
Las medidas tomadas se consideran efectivas contra los virus con envoltura, como el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV, que causa el SIDA), el virus de la hepatitis B y el virus de la hepatitis C.
Las medidas tienen un valor limitado contra los virus sin envoltura, como el virus de la hepatitis A y el parvovirus B19. La infección por parvovirus B19 puede ser grave en mujeres embarazadas (ya que existe el riesgo de infección del feto no nacido) y en pacientes con sistema inmunológico debilitado o ciertos tipos de anemia (como anemia falciforme o anemia hemolítica).
Vacunación
El médico puede recomendar al paciente que reciba vacunas contra la hepatitis A y la hepatitis B si el paciente recibe regularmente o de manera repetida factor de von Willebrand humano producido a partir de plasma.
Registro del número de lote
Se recomienda encarecidamente que, al administrar cada dosis de Willfact, se registre el nombre y apellido del paciente y el número de lote del medicamento para documentar qué lotes del medicamento se han administrado.
Riesgo de trombosis
Puede ocurrir la formación de coágulos en los vasos sanguíneos (trombosis). El riesgo es particularmente alto si hay factores de riesgo en la historia médica o en las pruebas de laboratorio. En tal caso, el estado del paciente será monitoreado muy de cerca para detectar signos tempranos de trombosis. También se administrarán medicamentos para prevenir la formación de coágulos en los vasos sanguíneos.
El médico que administra factor de coagulación VIII que contiene factor de von Willebrand debe recordar que la continuación del tratamiento puede provocar un aumento excesivo de la actividad del factor VIII. Si el paciente recibe un preparado de vWF que contiene factor de coagulación VIII, el médico debe monitorear regularmente la actividad del factor VIII en el suero para evitar un aumento excesivo de la actividad del factor VIII en el suero, lo que puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos.
Limitaciones de la eficacia
En pacientes con enfermedad de von Willebrand (especialmente tipo 3), pueden desarrollarse proteínas que neutralizan la acción del factor de von Willebrand. Estas proteínas se llaman anticuerpos neutralizantes o inhibidores. El médico verificará si el paciente desarrolla inhibidores de vWF si los resultados de las pruebas de laboratorio muestran una falta de restauración adecuada de los niveles de vWF o si el sangrado no disminuye a pesar de la administración de la dosis adecuada de Willfact. Si hay una concentración alta de inhibidores, el tratamiento con vWF puede no ser eficaz. En tales casos, se deben considerar otros métodos de tratamiento. Un nuevo tratamiento será realizado por un médico con experiencia en el tratamiento de trastornos de coagulación.

Willfact y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

Embarazo y lactancia

Willfact puede ser utilizado en mujeres embarazadas o en período de lactancia solo si es estrictamente necesario.
No se han realizado estudios clínicos controlados para evaluar la seguridad del uso de Willfact en mujeres embarazadas o en período de lactancia, y los estudios en animales no son suficientes para confirmar la seguridad en el contexto de la fertilidad, el embarazo y el desarrollo del feto durante el embarazo y después del parto.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se ha observado ningún efecto en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.

Willfact contiene sodio

Una ampolla de 5 ml (500 j.m.) de Willfact contiene 0,15 mmol (3,4 mg) de sodio.
Esto equivale al 0,17% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.
Una ampolla de 10 ml (1000 j.m.) de Willfact contiene 0,3 mmol (6,9 mg) de sodio.
Esto equivale al 0,35% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.
Una ampolla de 20 ml (2000 j.m.) de Willfact contiene 0,6 mmol (13,8 mg) de sodio.
Esto equivale al 0,69% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.

3. Cómo usar Willfact

El tratamiento debe ser iniciado y monitoreado por un médico con experiencia en el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
Si el médico considera que el paciente puede administrar el medicamento en casa, instruirá al paciente adecuadamente.

Dosificación

Este medicamento debe ser siempre administrado según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a su médico.
Es preferible que el medicamento sea administrado por un médico o enfermera. Sin embargo, si el paciente ha recibido Willfact para su uso en casa, el médico se asegurará de que el paciente esté informado sobre la forma de administrar la inyección y la dosis adecuada del medicamento. Debe seguir las indicaciones del médico y pedir ayuda en caso de problemas con la jeringa. La jeringa solo puede ser utilizada por una persona capacitada.
El médico calculará la dosis adecuada de Willfact (expresada en unidades internacionales - j.m.).

• peso corporal,
• lugar del sangrado,
• gravedad del sangrado,
• estado clínico del paciente,
• necesidad de realizar un procedimiento quirúrgico,
• actividad de vWF en la sangre después del procedimiento,
• gravedad de la enfermedad.

La dosis se encuentra en el rango de 40-80 j.m./kg de peso corporal.
El médico recomendará la realización de pruebas de sangre durante el tratamiento para:

• concentración del factor VIII (FVIII:C),
• concentración del factor de von Willebrand (vWF:RCo),
• presencia de inhibidores,
• signos iniciales de formación de coágulos - en pacientes con riesgo de desarrollar estas complicaciones.

Según los resultados de estas pruebas, el médico puede ajustar la frecuencia de las inyecciones y la dosis administrada.
En algunos casos, puede ser necesario el uso de un preparado de factor VIII (otra proteína con actividad coagulante) en adición a Willfact para permitir un tratamiento más rápido o prevenir el sangrado (en situaciones de emergencia o en caso de sangrado agudo).
Willfact también puede ser utilizado en la profilaxis a largo plazo, en cuyo caso la dosis también se determina individualmente. La administración de Willfact en una dosis de 40-60 j.m./kg de peso corporal, 2-3 veces a la semana, reduce la frecuencia de los episodios de sangrado.
Si el paciente considera que Willfact está funcionando demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.

Uso en niños y adolescentes

La dosificación en niños y adolescentes se basa en el peso corporal. En algunos casos, especialmente en pacientes más jóvenes (menores de 6 años), puede ser necesario utilizar dosis más altas (hasta 100 j.m./kg de peso corporal).

Método de administración

Las instrucciones detalladas para la reconstitución y administración del producto se encuentran al final de la hoja de instrucciones.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Willfact

No se han reportado signos de sobredosis de Willfact, sin embargo, en caso de administrar una gran cantidad, no se puede excluir el riesgo de trombosis.

Omision de la administración de Willfact

En caso de omitir la administración de Willfact, debe consultar a su médico.
No debe administrar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe comunicarse con su médico de inmediato en los siguientes casos:

• Aparición de signos de hipersensibilidad o reacciones alérgicas (observadas con frecuencia no muy alta, pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes). En algunos casos, estas reacciones pueden convertirse en una reacción alérgica grave (anafilaxia), incluyendo choque anafiláctico (frecuencia desconocida).

Los signos de advertencia de una reacción alérgica incluyen:

• dificultad para respirar y tragar,
• respiración sibilante,
• opresión en el pecho,
• aumento de la frecuencia cardíaca,
• disminución de la presión arterial,
• mareo,
• cansancio extremo,
• ansiedad, nerviosismo,
• dolor de cabeza,
• escalofríos, sensación de frío,
• oléadas de calor,
• hinchazón de diferentes partes del cuerpo,
• erupciones cutáneas, urticaria generalizada,
• sensación de ardor y picazón en el lugar de la inyección,
• entumecimiento,
• vómitos,
• náuseas.

Si ocurre alguno de estos signos, debe interrumpir el tratamiento y comunicarse con su médico de inmediatopara iniciar el tratamiento adecuado, dependiendo del tipo y gravedad de la reacción.

• Detección de disminución de la eficacia del medicamento (falta de control del sangrado). Puede deberse a la inhibición del factor de von Willebrand (frecuencia desconocida).

En pacientes con enfermedad de von Willebrand, especialmente tipo 3, es posible que se desarrollen proteínas que neutralizan la acción de vWF. Estas proteínas se llaman anticuerpos neutralizantes o inhibidores. Los pacientes tratados con vWF deben ser monitoreados cuidadosamente por su médico para detectar la presencia de inhibidores a través de la observación clínica y las pruebas de laboratorio. En caso de que aparezcan inhibidores, este estado puede manifestarse como una respuesta clínica inadecuada. También puede coexistir con reacciones alérgicas graves.

• Detección de signos de trastornos de la circulación en las extremidades (por ejemplo, extremidades frías y pálidas) o órganos vitales (por ejemplo, dolor severo en el pecho). Puede deberse a la formación de coágulos en los vasos sanguíneos (frecuencia desconocida).

Existe un riesgo de formación de coágulos (trombosis), especialmente en pacientes con factores de riesgo. Después de corregir la deficiencia de factor de von Willebrand, los pacientes deben ser monitoreados para detectar signos tempranos de trombosis o coagulación intravascular diseminada y recibir tratamiento para prevenir la trombosis en situaciones en las que el riesgo de trombosis es alto (después de procedimientos quirúrgicos, en pacientes encamados, en caso de deficiencia de inhibidor de la coagulación o enzima fibrinolítico).
Si el paciente recibe preparados de vWF que contienen factor VIII, el riesgo de trombosis puede ser mayor debido a la actividad elevada y persistente del factor VIII en el suero.
Los siguientes efectos adversos se han observado con frecuencia(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

• reacciones en el lugar de la inyección.

Los siguientes efectos adversos se han observado con frecuencia no muy alta(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

• mareo,
• parestesia, entumecimiento,
• oléadas de calor,
• picazón,
• opresión en el pecho,
• escalofríos, sensación de frío.

Los siguientes efectos adversos se han observado con frecuencia desconocida:

• fiebre.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 01 02
Fax: 913 33 41 41
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden ser notificados al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Willfact

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y la ampolla.
No debe conservar a una temperatura superior a 25°C. Conservar en el envase original para proteger del sol.
No congelar.
Para mantener la esterilidad, el producto debe ser utilizado inmediatamente después de la reconstitución. Sin embargo, se ha demostrado la estabilidad química y física del producto después de 24 horas a 25°C.
No debe usar este medicamento si se observa turbidez o partículas en la solución.
No debe mezclar con otros medicamentos.
No debe diluir el producto después de la reconstitución.
Los medicamentos no deben ser eliminados por el desagüe ni depositados en contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Willfact?

Sustancia activaes factor de von Willebrand humano (500 j.m., 1000 j.m., 2000 j.m.) expresado en unidades internacionales de actividad de cofactor de ristocetina (vWF:RCo).
Después de la reconstitución con 5 ml (500 j.m.), 10 ml (1000 j.m.) o 20 ml (2000 j.m.) de agua para inyección, una ampolla contiene aproximadamente 100 j.m./ml de factor de von Willebrand humano.
Antes de agregar la albúmina, la actividad específica de la solución es de al menos 60 j.m. vWF:RCo por 1 mg de proteína total.
Ingredientes inertes:
Polvere: albúmina humana, clorhidrato de arginina, glicina, citrato de sodio y cloruro de calcio dihidratado.
Disolvente: agua para inyección.

Cómo se presenta Willfact y qué contiene el envase?

Willfact se presenta en forma de polvo blanco o amarillento pálido y un disolvente transparente e incoloro para la preparación de una solución inyectable después de la reconstitución mediante un sistema de transferencia.
Los tamaños de envase de Willfact disponibles son 500 j.m./5 ml, 1000 j.m./10 ml, 2000 j.m./20 ml.
La solución reconstituida debe ser transparente o ligeramente opalescente, incolora o ligeramente amarillenta.

Título del titular de la autorización de comercialización y fabricante

LFB-BIOMEDICAMENTS
3, avenue des Tropiques,
ZA de Courtaboeuf,
91940 LES Ulis,
FRANCIA
[email protected]

Fabricantes

LFB-BIOMEDICAMENTS
3, avenue des Tropiques,
ZA de Courtaboeuf,
91940 LES Ulis,
FRANCIA
LFB-BIOMEDICAMENTS
59 Rue de Trévise
59000 LILLE
FRANCIA

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) bajo los siguientes nombres:

Austria
Willfact
República Checa
WILLFACT
Dinamarca
Willfact
Eslovenia
Willfact
Eslovaquia
Willfact
Eslovenia
Willfact
Finlandia
Willfact
Francia
Willfact
Alemania
WILLFACT
Grecia
Willfact
Hungría
Willfact
Irlanda
Willfact
Italia
Willfact
Luxemburgo
Willfact
Noruega
Willfact
Países Bajos
Willfact
Polonia
Willfact
Portugal
Willfact
Reino Unido
Willfact
República Checa
WILLFACT
Rumania
Willfact
Suecia
Willfact

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:

• 01.2024 ________________________________________________________________________________________

INSTRUCCIONES DE USO:

Dosificación

En general, la administración de 1 j.m./kg de peso corporal de factor de von Willebrand humano produce un aumento de la actividad de vWF:RCo en sangre de aproximadamente 0,02 j.m./ml (2%).
Debe intentarse alcanzar concentraciones de vWF:RCo de >0,6 j.m./ml (60%) y FVIII:C de >0,4 j.m./ml (40%).
La hemostasia es incierta hasta que se alcanza una actividad coagulante de factor VIII (FVIII:C) de 0,4 j.m./ml (40%). La inyección de factor de von Willebrand solo no produce un aumento máximo de la actividad de FVIII:C durante al menos 6-12 horas. No es suficiente para la normalización inmediata de la actividad de FVIII:C. Por lo tanto, si la actividad inicial de FVIII:C del paciente es inferior al valor crítico y es necesario un ajuste rápido de la hemostasia, como en el caso de un sangrado o un procedimiento quirúrgico de emergencia, se debe administrar factor VIII con la primera inyección de factor de von Willebrand para alcanzar una actividad de FVIII:C en sangre que garantice la hemostasia.
Si, sin embargo, no es necesario un aumento inmediato de la actividad de FVIII:C, como en el caso de un procedimiento quirúrgico planificado, o si la actividad inicial de FVIII:C del paciente es suficiente para mantener la hemostasia, el médico puede decidir omitir la administración de factor VIII con la primera inyección de factor de von Willebrand.

• Inicio del tratamiento: La primera dosis de Willfact es de 40-80 j.m./kg de peso corporal en el tratamiento de un sangrado o lesión. Se administra en combinación con la cantidad necesaria de un producto que contiene factor VIII, calculada según la actividad inicial de FVIII:C en sangre del paciente, para alcanzar la actividad adecuada de FVIII:C en sangre, inmediatamente antes del procedimiento o lo antes posible después del inicio del episodio de sangrado o lesión. En el caso de un procedimiento quirúrgico, la primera inyección se administra 1 hora antes del procedimiento. La administración de una dosis inicial de 80 j.m./kg de peso corporal de Willfact puede ser necesaria, especialmente en pacientes con enfermedad de von Willebrand tipo 3, para los cuales el mantenimiento de una actividad adecuada puede requerir dosis más altas que en los otros tipos de vWD.

En el caso de un procedimiento quirúrgico planificado, la primera inyección de Willfact se administra 12-24 horas antes del procedimiento, y la segunda inyección se administra inmediatamente antes del procedimiento. En estos casos, no es necesario administrar un producto que contenga factor VIII al mismo tiempo, ya que la concentración de FVIII:C endógeno suele alcanzar un valor crítico de 0,4 j.m./ml (40%) antes del procedimiento. Sin embargo, esto debe ser confirmado en cada paciente.

• Inicio del tratamiento U niños y adolescentes La dosis se basa en el peso corporal. En algunos casos, especialmente en pacientes más jóvenes (menores de 6 años), puede ser necesario utilizar dosis más altas (hasta 100 j.m./kg de peso corporal).

Procedimiento quirúrgico planificado

• En niños menores de 6 años, después de la primera dosis administrada 12 a 24 horas antes del procedimiento, se puede administrar una segunda dosis 30 minutos antes del procedimiento.
• En niños mayores de 6 años y adolescentes, la dosificación es la misma que en adultos.
• Profilaxis En niños y adolescentes, la dosis y la frecuencia de administración deben determinarse individualmente según la respuesta clínica y el nivel de vWF:RCo.

Método y vía de administración

Administración intravenosa
Reconstitución

Debe seguirse la técnica aséptica actual. El sistema de transferencia se utiliza solo para la reconstitución del medicamento, según se describe a continuación. El sistema no está diseñado para la administración del medicamento al paciente.

Calefacción de ambas ampollas (polvo y disolvente) a una temperatura no superior a 25°C. Retirar el tapón protector de la ampolla del disolvente (agua para inyección) y la ampolla del polvo. Desinfectar las superficies de ambos tapones.

Retirar la tapa del envase que contiene el conector Mix2Vial. Sin retirar el conector de su envase, conectar el extremo azul del conector Mix2Vial al tapón de la ampolla del disolvente. Retirar y desechar el envase del conector. Tener cuidado de no tocar la parte expuesta del conector. Invertir la ampolla del disolvente con el conector Mix2Vial conectado y conectarla a la ampolla del polvo mediante la parte transparente del conector. El disolvente fluirá automáticamente hacia la ampolla del polvo. Sostener el sistema y mezclar suavemente con un movimiento giratorio hasta que el medicamento se disuelva completamente. Luego, sosteniendo con una mano la parte del conector desde el lado de la ampolla con el medicamento reconstituido y con la otra mano la parte del conector desde el lado de la ampolla del disolvente, girar el conector Mix2Vial para separar las ampollas.

El polvo debe disolverse en menos de 5 minutos, generalmente se disuelve de inmediato.
La solución resultante debe ser transparente o ligeramente opalescente, incolora o ligeramente amarillenta. Antes de la administración, el producto reconstituido debe ser inspeccionado visualmente para detectar partículas o decoloración.
No debe usarse la solución si está turbia o contiene depósitos.
No debe mezclarse con otros medicamentos.
No debe diluirse el producto después de la reconstitución.
Administración

Sostener la ampolla con el medicamento reconstituido en posición vertical mientras se conecta una jeringa estéril al conector Mix2Vial. Luego, extraer lentamente el producto hacia la jeringa. Después de transferir el producto a la jeringa, sostener firmemente la jeringa (con el émbolo hacia abajo), girar el conector Mix2Vial y reemplazarlo con una aguja para inyección intravenosa o una aguja de tipo mariposa. Desairear la jeringa, desinfectar la piel y introducir la aguja en la vena. Administrar lentamente por vía intravenosa, directamente después de la reconstitución, en una sola dosis, a una velocidad de inyección no superior a 4 ml/min.

Almacenamiento después de la reconstitución
Para mantener la esterilidad, el producto debe ser utilizado inmediatamente después de la reconstitución. Sin embargo, se ha demostrado la estabilidad química y física del producto después de 24 horas a 25°C.
Todo el producto no utilizado o los desechos deben ser eliminados de acuerdo con las regulaciones locales.