Strepsils z miodem i citrinom

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Strepsils con miel y limón, 1,2 mg + 0,6 mg, pastillas duras
Alcohol 2,4–dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Strepsils con miel y limón y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Strepsils con miel y limón
• 3. Cómo tomar Strepsils con miel y limón
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Strepsils con miel y limón
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Strepsils con miel y limón y para qué se utiliza

El medicamento Strepsils con miel y limón contiene:

• dos principios activos con acción antiviral y antibacteriana
• miel como excipiente.

El medicamento Strepsils con miel y limón está indicado para el tratamiento sintomático de las inflamaciones de la boca y la garganta.

2. Información importante antes de tomar Strepsils con miel y limón

Cuándo no tomar Strepsils con miel y limón:

• si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• en niños menores de 6 años.

Precauciones y advertencias:

Antes de empezar a tomar Strepsils con miel y limón, debe consultar con un médico si el paciente:

• -tiene diabetes (una pastilla contiene aproximadamente 2,5 g de azúcares),
• tiene intolerancia a algunos azúcares.

Strepsils con miel y limón y otros medicamentos

No se conocen interacciones clínicamente significativas entre Strepsils con miel y limón y otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No se conoce el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Strepsils con miel y limón contiene:

Glucosa, sacarosa y azúcar invertido (miel)

Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento. El medicamento contiene 1,44 g de sacarosa y 0,98 g de glucosa, así como 100,9 mg de azúcar invertido (miel) por pastilla dura. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.

Almidón de trigo del jarabe de glucosa

Este medicamento contiene cantidades muy pequeñas de gluten (procedente del almidón de trigo presente en el jarabe de glucosa) y se considera "sin gluten". Por lo tanto, es muy poco probable que cause problemas en pacientes con enfermedad celíaca. Una pastilla dura contiene no más de 19,52 microgramos de gluten. Los pacientes con alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento.

Dióxido de azufre (E 220) procedente del jarabe de glucosa

Debido a las cantidades residuales de dióxido de azufre (E 220) procedente del jarabe de glucosa, este medicamento puede causar raramente reacciones de hipersensibilidad graves y espasmo bronquial.

Substancias aromatizantes con citral, geraniol, d-limoneno y linalol

Citral, geraniol, d-limoneno y linalol pueden causar reacciones alérgicas.

Amarillo quinoleína (E 104) y sodio

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
El amarillo quinoleína contiene cantidades residuales de sodio. El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por pastilla dura, lo que significa que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Strepsils con miel y limón

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Para administración en la mucosa oral.
Adultos y niños mayores de 6 años: chupar lentamente una pastilla cada 2-3 horas.
Debe utilizarse la dosis más pequeña efectiva, durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. No debe tomarse una dosis mayor de 8 pastillas al día. Si después de 3 días los síntomas no mejoran o empeoran, debe consultar con un médico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Strepsils con miel y limón

La sobredosis no debe ser causa de otros trastornos que los relacionados con el tracto gastrointestinal. Debe aplicarse un tratamiento sintomático.

Omisión de la dosis de Strepsils con miel y limón

No debe tomarse una dosis doble para compensar una pastilla omitida.
En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Efectos adversos que pueden ocurrir:

Frecuencia desconocida(frecuencia que no puede establecerse a partir de los datos disponibles)

• reacciones de hipersensibilidad [pueden manifestarse como erupciones, angioedema (edema de la piel y la mucosa), urticaria, espasmo bronquial y hipotensión con síncopes],
• dolor abdominal, náuseas, malestar en la boca [puede manifestarse como irritación de la garganta, parestesia en la boca (sensaciones anormales en la boca como calor, ardor, hormigueo, entumecimiento, etc.), edema de la boca y glosodinia (ardor en la boca)], dolor de lengua,
• erupciones.

Notificación de efectos adversos
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o a la enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá, 56, 28071 Madrid, tel.: 91 596 24 41, fax: 91 596 24 44,
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Strepsils con miel y limón

Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de: EXP.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben eliminarse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Strepsils con miel y limón

• Los principios activos del medicamento son: alcohol 2,4-diclorobenzílico y amilmetacresol. Una pastilla dura contiene 1,2 mg de alcohol 2,4-diclorobenzílico y 0,6 mg de amilmetacresol.
• Los demás componentes del medicamento son: miel, aceite de menta (que contiene, entre otros, d-limoneno), aceite de limón (que contiene, entre otros, citral, geraniol, d-limoneno y linalol), ácido tartárico, amarillo quinoleína (E 104), jarabe de glucosa (que contiene, entre otros, dióxido de azufre (E 220)), jarabe de sacarosa.

Cómo es Strepsils con miel y limón y qué contiene el paquete

Pastilla dura amarilla y redonda con sabor a limón.
El paquete contiene 8, 12, 24 o 36 pastillas duras. El paquete contiene 8 pastillas en una caja de cartón en forma de cartera. Tubo de polipropileno que contiene 10 pastillas. No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización e importador

Titular de la autorización de comercialización:

Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
C/ Okunin, 1

• 05 – 100 Nowy Dwór Mazowiecki tel. 801 88 88 07

Importador:

RB NL Brands B.V.
Aeropuerto de Schiphol,
Boulevard de Schiphol, 207,
1118 BH Schiphol,
Países Bajos

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: