Strepsils con mentol y eucalipto, 1,2 mg + 0,6 mg, pastillas duras
Alcohol 2,4–dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Strepsils con mentol y eucalipto contiene:
El medicamento Strepsils con mentol y eucalipto está indicado para el tratamiento sintomático de los estados inflamatorios de la boca y la garganta.
Antes de empezar a tomar Strepsils con mentol y eucalipto, debe consultar con un médico si el paciente tiene:
No se conocen interacciones clínicamente significativas de Strepsils con mentol y eucalipto con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si se sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se conoce el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento. El medicamento contiene 1,496 g de sacarosa y 1,013 g de glucosa por pastilla dura. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
Este medicamento contiene muy pequeñas cantidades de gluten (procedente del almidón de trigo presente en el jarabe de glucosa) y se considera "sin gluten". Por lo tanto, es muy poco probable que cause problemas en pacientes con enfermedad celíaca. Una pastilla dura contiene no más de 20,26 microgramos de gluten. El medicamento no debe ser utilizado por pacientes con alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca).
Debido a las cantidades residuales de dióxido de azufre (E 220) procedente de jarabe de glucosa, este medicamento puede causar raramente reacciones de hipersensibilidad graves y espasmo bronquial.
La indigotina contiene cantidades residuales de sodio. El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por pastilla dura, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
El medicamento contiene una sustancia aromatizante con d-limoneno. El d-limoneno puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico. Para administración en la mucosa oral. Adultos y niños mayores de 6 años: chupar lentamente una pastilla cada 2-3 horas. Debe utilizarse la dosis más pequeña efectiva durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. No debe tomarse una dosis mayor de 8 pastillas al día. Si después de 3 días los síntomas no mejoran o empeoran, debe consultar con un médico.
La sobredosis no debe ser causa de otros trastornos que los relacionados con el tracto gastrointestinal. Debe aplicarse un tratamiento sintomático.
No debe tomarse una dosis doble para compensar una pastilla omitida. En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuencia desconocida(frecuencia que no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Notificación de efectos adversos
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Aleja Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de: EXP.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Pastilla dura azul y redonda.
El paquete contiene 8, 12, 24, 32 o 36 pastillas duras.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport,
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Países Bajos
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