Strepsils fresa sin azúcar, 1,2 mg + 0,6 mg, pastillas duras
Alcohol 2,4–dichlorobenzylicus + Amylmetacresolum
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Para el tratamiento de inflamaciones en la boca y la garganta.
Acción:
El medicamento Strepsils fresa sin azúcar está indicado para el tratamiento sintomático de las inflamaciones en la boca y la garganta.
El valor calórico de una pastilla es de 5,5 kcal/23 kJ.
Antes de empezar a tomar Strepsils fresa sin azúcar, debe consultar con un médico si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares.
No se conocen interacciones clínicamente significativas entre Strepsils fresa sin azúcar y otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se conoce el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Para su uso en la mucosa oral.
Adultos y niños mayores de 6 años: chupar lentamente una pastilla cada 2-3 horas.
No debe tomar más de 8 pastillas al día. Si después de 3 días los síntomas no desaparecen o empeoran, debe consultar con un médico.
La sobredosis no debe ser causa de otros trastornos que los relacionados con el tracto gastrointestinal. Debe aplicarse un tratamiento sintomático.
No debe tomar una dosis doble para compensar una pastilla omitida.
En caso de duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuencia desconocida(frecuencia que no puede establecerse a partir de los datos disponibles)
ardor, hormigueo, entumecimiento, etc.), hinchazón de la boca y glossodinia (ardor en la boca)], dolor de lengua,
Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, tel.: 91 596 24 88, fax: 91 596 24 89,
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Pastilla dura rosa, redonda, de sabor a fresa.
El paquete contiene 12, 16 o 24 pastillas duras.
No todos los tamaños de paquete deben estar en circulación.
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
c/ Okunin 1
RB NL Brands B.V.
Aeropuerto de Schiphol,
Boulevard de Schiphol 207,
1118 BH Schiphol,
Países Bajos
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