Noliprel

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el embalaje primario está en un idioma extranjero.

Noliprel

2,5 mg + 0,625 mg, tabletas recubiertas
Perindopril arginina + Indapamida

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Noliprel y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Noliprel
• 3. Cómo tomar Noliprel
• 4. Efectos adversos
• 5. Conservación de Noliprel
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Noliprel y para qué se utiliza

Noliprel es un medicamento combinado que contiene dos principios activos: perindopril y indapamida.
Es un medicamento antihipertensivo utilizado para tratar la hipertensión arterial en adultos.
El perindopril pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA). Estos medicamentos actúan dilatando los vasos sanguíneos, lo que facilita la bomba de sangre del corazón.
La indapamida es un diurético. Los diuréticos aumentan la cantidad de orina eliminada por los riñones. La indapamida se diferencia de otros diuréticos en que solo aumenta ligeramente la cantidad de orina eliminada.
Ambos principios activos reducen la presión arterial y actúan juntos para normalizar la presión arterial del paciente.

2. Información importante antes de tomar Noliprel

Cuándo no tomar Noliprel:

• si el paciente es alérgico a la perindopril o a otros inhibidores de la ECA, a la indapamida o a otros sulfonamidas, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si durante el tratamiento con un inhibidor de la ECA, el paciente ha experimentado síntomas como respiración silbante, hinchazón de la cara o la lengua, picazón intensa o erupciones cutáneas severas, o si estos síntomas han ocurrido en el paciente o en un familiar en cualquier otra circunstancia (una condición llamada angioedema);
• si el paciente tiene diabetes o problemas renales y está siendo tratado con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskiren;
• si el paciente tiene una enfermedad hepática grave o una condición llamada encefalopatía hepática (una enfermedad que daña el cerebro);
• si el paciente tiene una enfermedad renal grave que reduce el flujo sanguíneo a los riñones (estenosis de la arteria renal);
• si el paciente está sometido a diálisis o filtración de sangre con otro método. Dependiendo del dispositivo utilizado, Noliprel puede no ser adecuado para el paciente;
• si el paciente tiene un nivel bajo de potasio en la sangre;
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca no tratada y desequilibrada (retención de líquidos en el cuerpo, dificultad para respirar);
• si la paciente está embarazada más de 3 meses (también es recomendable evitar el uso de Noliprel en el primer trimestre del embarazo - véase "Embarazo y lactancia");
• si el paciente ha tomado o está tomando un medicamento combinado que contiene sacubitril y valsartán, utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca, ya que aumenta el riesgo de angioedema (hinchazón rápida de los tejidos bajo la piel en la zona de la garganta) (véase "Precauciones y advertencias" y "Noliprel y otros medicamentos").

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Noliprel, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene estenosis de la válvula aórtica (estenosis del vaso sanguíneo principal que lleva sangre desde el corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (una enfermedad del músculo cardíaco) o estenosis de la arteria renal (estenosis del vaso sanguíneo que lleva sangre a un riñón);
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca o cualquier otra enfermedad cardíaca;
• si el paciente tiene problemas renales o está sometido a diálisis;
• si el paciente experimenta una visión borrosa o dolor en un ojo. Pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (edema coroideo) o aumento de la presión en el ojo, que pueden ocurrir dentro de unas horas o semanas después de tomar Noliprel. Si no se tratan, estos síntomas pueden llevar a una pérdida permanente de la visión. Si el paciente ha tenido anteriormente una alergia a la penicilina o sulfonamidas, existe un mayor riesgo de que ocurran estos trastornos.
• si el paciente tiene trastornos musculares, incluyendo dolor, sensibilidad, debilidad o calambres musculares;
• si el paciente tiene un nivel alto de un hormona llamado aldosterona en la sangre (hiperaldosteronismo primario);
• si el paciente tiene enfermedades hepáticas;
• si el paciente tiene colagenosis (una enfermedad de la piel), como lupus eritematoso sistémico o esclerodermia;
• si el paciente tiene aterosclerosis (endurecimiento de las arterias);
• si el paciente tiene hiperparatiroidismo (un trastorno de la glándula paratiroides);
• si el paciente tiene gota;
• si el paciente tiene diabetes;
• si el paciente sigue una dieta baja en sal o utiliza sustitutos de la sal que contienen potasio;
• si el paciente utiliza litio o medicamentos que ahorran potasio (espironolactona, triamtereno), o suplementos de potasio - debe evitar tomar estos medicamentos mientras toma Noliprel (véase "Noliprel y otros medicamentos");
• si el paciente es anciano;
• si el paciente ha experimentado reacciones alérgicas a la luz;
• si el paciente ha experimentado una reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta, lo que puede causar dificultad para tragar o respirar (angioedema) - la hinchazón puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Si ocurren estos síntomas, debe dejar de tomar Noliprel y consultar a su médico de inmediato;
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la presión arterial alta:
• un antagonista del receptor de angiotensina II (AIIRA), también llamado sartán - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán, especialmente si el paciente tiene problemas renales relacionados con la diabetes;
• aliskiren. El médico puede recomendar un control regular de la función renal, la presión arterial y los electrolitos (como el potasio) en la sangre. Véase también el punto "Cuándo no tomar Noliprel".
• si el paciente es de raza negra - en este caso, puede existir un mayor riesgo de angioedema y el medicamento puede ser menos efectivo para reducir la presión arterial que en pacientes de otras razas;
• si el paciente está sometido a diálisis con membranas de alta permeabilidad;
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, lo que aumenta el riesgo de angioedema:
• racecadotrilo (utilizado para tratar la diarrea);
• sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos que pertenecen a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de mTOR (utilizados para evitar el rechazo de órganos trasplantados y para tratar el cáncer);
• sacubitrilo (disponible en un medicamento combinado que contiene sacubitrilo y valsartán), utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca crónica;
• linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, wildagliptina y otros medicamentos que pertenecen a un grupo de medicamentos llamados gliptinas (utilizados para tratar la diabetes).

Angioedema
En pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluyendo Noliprel, se han informado casos de angioedema (una reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, y dificultad para tragar o respirar). Esta reacción puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Si el paciente experimenta estos síntomas, debe dejar de tomar Noliprel y consultar a su médico de inmediato. Véase también el punto 4.
Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. No se recomienda el uso de Noliprel en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves en el feto (véase "Embarazo y lactancia").
Al tomar Noliprel, también debe informar a su médico o personal médico:

• si el paciente debe someterse a anestesia y/o cirugía;
• si el paciente ha tenido diarrea o vómitos recientemente, o si está deshidratado;
• si se debe realizar diálisis o aféresis de LDL (eliminación de colesterol de la sangre mediante un dispositivo especial);
• si se debe realizar un tratamiento de desensibilización para reducir las reacciones alérgicas a las picaduras de abejas o avispas;
• si se debe realizar un examen que requiera la administración de un medio de contraste que contenga yodo (una sustancia que permite ver los órganos, como el riñón o el estómago, en una radiografía);
• si el paciente experimenta trastornos visuales o dolor en un ojo mientras toma Noliprel. Pueden ser síntomas de glaucoma o aumento de la presión en el ojo. Debe dejar de tomar Noliprel y consultar a su médico.

Los atletas deben tener en cuenta que Noliprel contiene un principio activo (indapamida) que puede dar un resultado positivo en una prueba de dopaje.

Niños y adolescentes

No se debe utilizar Noliprel en niños y adolescentes.

Noliprel y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, y sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe evitar el uso de Noliprel con:

• litio (utilizado para tratar la manía o la depresión);
• aliskiren (un medicamento utilizado para tratar la hipertensión) en pacientes que no tienen diabetes ni problemas renales;
• diuréticos que ahorran potasio (como triamtereno, amilorida), sales de potasio, o otros medicamentos que pueden aumentar el nivel de potasio en el cuerpo (como heparina, un medicamento utilizado para diluir la sangre y prevenir la formación de coágulos; trimetoprima y cotrimoxazol, un medicamento combinado que contiene trimetoprima y sulfametoxazol, utilizado para tratar infecciones bacterianas);

La administración de otros medicamentos puede afectar el tratamiento con Noliprel. El médico puede recomendar un cambio en la dosis y/o tomar otras precauciones. Debe informar a su médico sobre la administración de alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario tomar precauciones especiales:

• otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión, incluyendo antagonistas del receptor de angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (véase también los puntos "Cuándo no tomar Noliprel" y "Precauciones y advertencias"), o diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina eliminada por los riñones);
• medicamentos que ahorran potasio, utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca: eplerenona y espironolactona en dosis de 12,5 mg a 50 mg al día;
• medicamentos utilizados para tratar la diarrea (racecadotrilo) o para evitar el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos que pertenecen a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de mTOR). Véase el punto "Precauciones y advertencias";
• un medicamento combinado que contiene sacubitrilo y valsartán (utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca crónica). Véase el punto "Cuándo no tomar Noliprel" y "Precauciones y advertencias";
• anestésicos;
• medios de contraste que contienen yodo;
• antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas (como moxifloxacina, sparfloxacina, eritromicina administrada por inyección);
• metadona (utilizada para tratar la adicción);
• procaína (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco);
• alopurinol (utilizado para tratar la gota);
• medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar reacciones alérgicas, como la fiebre del heno (como mizolastina, terfenadina, astemizol);
• corticosteroides utilizados para tratar diversas enfermedades, incluyendo asma grave y artritis reumatoide;
• medicamentos inmunosupresores utilizados para tratar enfermedades autoinmunes o después de un trasplante de órgano para evitar su rechazo (como ciclosporina, tacrolimus);
• halofantrina (utilizada para tratar algunas formas de malaria);
• pentamidina (utilizada para tratar la neumonía);
• sales de oro administradas por inyección (utilizadas para tratar la artritis reumatoide);
• vinkamina (utilizada para tratar trastornos cognitivos en pacientes ancianos, incluyendo la pérdida de memoria);
• bepridil (utilizado para tratar la angina de pecho);
• medicamentos utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco (como quinidina, hidroquinidina, dizopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, preparados de digital, bretilio);
• cyzaprida, difemanil (utilizados para tratar trastornos gastrointestinales);
• digoxina u otros glicósidos cardíacos (utilizados para tratar enfermedades cardíacas);
• baclofeno (utilizado para tratar la espasticidad muscular en enfermedades como la esclerosis múltiple);
• medicamentos utilizados para tratar la diabetes, como la insulina, metformina o gliptinas;
• calcio, incluyendo preparados para complementar la deficiencia de calcio;
• medicamentos laxantes con acción estimulante (como sen);
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (como ibuprofeno) o dosis altas de salicilatos (como ácido acetilsalicílico, un medicamento utilizado para aliviar el dolor y la fiebre, y también para prevenir la formación de coágulos sanguíneos);
• anfotericina B administrada por inyección (utilizada para tratar infecciones fúngicas graves);
• medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, como la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia (como medicamentos antidepresivos tricíclicos, neurolépticos como amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol);
• tetracosactida (utilizada para tratar la enfermedad de Crohn);
• trimetoprima (utilizada para tratar infecciones);
• medicamentos vasodilatadores, incluyendo nitratos;
• medicamentos utilizados para tratar la hipotensión, el choque o el asma (como efedrina, noradrenalina o adrenalina).

Noliprel con alimentos y bebidas

Se recomienda tomar Noliprel antes de una comida.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. Por lo general, el médico recomendará dejar de tomar Noliprel antes de quedar embarazada o tan pronto como la paciente sepa que está embarazada, y recomendará otro medicamento en lugar de Noliprel. No se recomienda el uso de Noliprel en el primer trimestre del embarazo y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves en el feto.

Lactancia

No se recomienda tomar Noliprel si la paciente está en período de lactancia.
Debe informar a su médico de inmediato si está en período de lactancia o planea lactar.
Debe consultar a su médico de inmediato.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Noliprel generalmente no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria, sin embargo, en algunos pacientes pueden ocurrir mareos o somnolencia asociados con la hipotensión.
En estos casos, la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria puede estar alterada.

Noliprel contiene lactosa monohidratada

Si se ha determinado que el paciente es intolerante a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Noliprel contiene sodio

Noliprel contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Noliprel

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una tableta al día. El médico puede decidir aumentar la dosis a 2 tabletas al día o modificar la dosificación en caso de problemas renales.
La tableta debe tomarse preferiblemente por la mañana, antes de una comida. La tableta debe tragarla con un vaso de agua.
La línea de división en la tableta no está diseñada para partir la tableta.

Sobredosis de Noliprel

En caso de tomar demasiadas tabletas, debe consultar a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato. El síntoma más común de sobredosis es la hipotensión.
Si se produce una hipotensión significativa (con náuseas, vómitos, calambres, mareos, somnolencia, desorientación, cambio en la cantidad de orina eliminada por los riñones), puede ayudar acostarse con las piernas elevadas.

Olvido de una dosis de Noliprel

Es importante tomar el medicamento todos los días, ya que la administración regular es la más efectiva.
Si se olvida una dosis de Noliprel, la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Noliprel

El tratamiento de la hipertensión es a largo plazo, por lo que antes de interrumpir el tratamiento con este medicamento, debe consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos

Como todos los medicamentos, Noliprel puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos que pueden ser graves, debe dejar de tomar este medicamento y consultar a su médico de inmediato:

• mareos intensos o pérdida de conocimiento debido a la hipotensión (frecuencia común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes);
• broncoespasmo (sensación de opresión en el pecho, respiración silbante y dificultad para respirar; frecuencia no muy común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes);
• angioedema (hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta, y dificultad para respirar; frecuencia no muy común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes);
• reacciones cutáneas graves, incluyendo eritema multiforme (erupción cutánea que comienza con la aparición de manchas rojas, picazón y ampollas en la cara, brazos o piernas) o erupción cutánea severa, urticaria, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, picazón intensa, formación de ampollas, descamación y hinchazón de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson) u otras reacciones alérgicas (muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• trastornos cardiovasculares (trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, infarto de miocardio; muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• debilidad o entumecimiento de las manos o los pies, o trastornos del habla, que pueden ser síntomas de un accidente cerebrovascular (muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• pancreatitis, que puede causar un dolor abdominal severo y una sensación de malestar general (muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• ictericia (color amarillo de la piel y los ojos), que puede ser un síntoma de inflamación del hígado (muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• trastornos del ritmo cardíaco que pueden ser mortales (frecuencia desconocida);
• encefalopatía hepática (una enfermedad que daña el cerebro debido a una enfermedad hepática; frecuencia desconocida);
• debilidad muscular, calambres, sensibilidad o dolor muscular, especialmente si el paciente se siente mal o tiene fiebre, lo que puede ser causado por una descomposición anormal de los músculos (frecuencia desconocida).

Los efectos adversos, clasificados por frecuencia de ocurrencia, pueden ser los siguientes:

• frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes): reacciones cutáneas en pacientes con tendencia a reacciones alérgicas y asma, dolor de cabeza, mareos centrales, mareos periféricos, sensación de pinchazos y hormigueo, trastornos visuales, tinnitus (sensación de escuchar sonidos), tos, dificultad para respirar, trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor abdominal, trastornos del gusto, dispepsia o trastornos de la digestión, diarrea, estreñimiento), reacciones alérgicas (como erupciones cutáneas, picazón), calambres musculares, sensación de fatiga.
• no muy comunes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes): cambios de humor, trastornos del sueño, urticaria, erupción cutánea, erupción de puntos rojos en la piel, agrupaciones de ampollas, enfermedades renales, impotencia, sudoración excesiva, aumento de la cantidad de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco), cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: aumento del potasio en la sangre que desaparece después de dejar de tomar el medicamento, disminución del sodio en la sangre, somnolencia, pérdida de conocimiento, palpitaciones (sensación de latido del corazón), taquicardia (ritmo cardíaco rápido), hipoglucemia (nivel muy bajo de azúcar en la sangre) en pacientes con diabetes, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), sequedad de la mucosa bucal, reacciones de sensibilidad a la luz (aumento de la sensibilidad de la piel al sol), dolor articular, dolor muscular, dolor en el pecho, malestar general, edema periférico, fiebre, aumento de la urea en la sangre, aumento de la creatinina en la sangre, caídas.
• raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes): empeoramiento de la psoriasis, cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, aumento del bilirrubina en la sangre; fatiga.
• muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes): desorientación, eosinofilia pulmonar (una enfermedad pulmonar rara), inflamación de la mucosa nasal (congestión nasal o resfriado), enfermedades renales graves, cambios en los parámetros sanguíneos, como disminución del número de glóbulos blancos y rojos, disminución de la hemoglobina, disminución del número de plaquetas, aumento del calcio en la sangre, trastornos hepáticos.
• frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles): anormalidades en la electrocardiografía, cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: disminución del potasio, aumento del ácido úrico y aumento del azúcar en la sangre, miopía, visión borrosa, trastornos visuales, dolor ocular con aumento de la presión (posibles síntomas de edema coroideo o glaucoma agudo de ángulo cerrado), cianosis, entumecimiento y dolor en los dedos de las manos o los pies (síntomas de fenómeno de Raynaud). Si el paciente tiene lupus eritematoso sistémico (una enfermedad autoinmune), los síntomas de la enfermedad pueden empeorar.

Pueden ocurrir trastornos sanguíneos, renales, hepáticos o pancreáticos, así como cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio. El médico puede recomendar pruebas de sangre para controlar el estado de salud del paciente.
Después de la administración de inhibidores de la ECA, puede ocurrir concentración de la orina (color oscuro de la orina), náuseas o vómitos, calambres musculares, desorientación y convulsiones, lo que puede ser causado por una secreción anormal de la hormona antidiurética. Si ocurren estos síntomas, debe consultar a su médico lo antes posible.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Dirección:
Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 88
Fax: 91 596 24 87
Correo electrónico: [farmacosnotificaciones@aemps.es](mailto:farmacosnotificaciones@aemps.es)
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Noliprel

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El envase debe mantenerse cerrado para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Noliprel?

• Los principios activos de Noliprel son perindopril y indapamida. Una tableta recubierta contiene 2,5 mg de perindopril arginina (lo que equivale a 1,6975 mg de perindopril) y 0,625 mg de indapamida.
• Los demás componentes del núcleo de la tableta son: lactosa monohidratada, estearato de magnesio, maltodextrina, dióxido de silicio coloidal anhidro, carboximetilcelulosa sodica (tipo A); los componentes de la capa recubridora de la tableta son: glicerol, hipromelosa, macrogol 6000, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E 171).

Cómo se presenta Noliprel y qué contiene el embalaje?

Noliprel son tabletas recubiertas blancas y alargadas con una línea de división grabada en ambas caras. Una tableta recubierta contiene 2,5 mg de perindopril arginina y 0,625 mg de indapamida.
Las tabletas están disponibles en embalajes que contienen 30 unidades.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en España:

Les Laboratoires Servier, 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Francia

Fabricante:

ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
ul. Annopol 6B
03-236 Varsovia
Polonia
Les Laboratoires Servier Industrie
905 route de Saran
45520 Gidy
Francia
Servier Ireland Industries Ltd
Gorey Road
Arklow – Co. Wicklow
Irlanda

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en España: 88/17

Traducción de los símbolos de los días de la semana en el embalaje primario:

P.

• lunes

A.

• martes

T.

• miércoles

K.

• jueves

Pn.

• viernes

Š.

• sábado

S.

• domingo

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Austria
PRETERAX-ARGININ
Alemania
PRETERAX N 2,5 mg/ 0,625 mg Filmtabletten
Bélgica
PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg
Chipre
COVERSYL PLUS ARGININE 2.5 mg/0.625 mg
Eslovaquia
NOLIPREL A
Eslovenia
BIONOLIPREL 2.5mg/0.625mg filmsko obložene tablete
España
NOLIPREL
Estonia
NOLIPREL ARGININE
Finlandia
PRETERAX NOVUM
Francia
PRETERAX 2,5mg/0,625mg
Grecia
PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg
Hungría
NOLIPREL ARG 2,5 mg/ 0,625 mg
Irlanda
COVERSYL ARGININE PLUS 2.5mg/0.625mg
Italia
PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg
Letonia
NOLIPREL ARGININE 2.5mg/0.625mg apvalkotās tabletes
Lituania
NOLIPREL 2,5 mg/0,625 mg tabletès
Luxemburgo
PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg
Países Bajos
PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg
Polonia
NOLIPREL
Portugal
PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg
Reino Unido
COVERSYL PLUS ARGININE 2.5mg/0.625mg
República Checa
NOLIPREL ARG 2,5 mg/ 0,625 mg
Rumania
NOLIPREL ARG 2,5 mg/ 0,625 mg
Suecia
PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 01.03.2022