Co-prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tabletas

tert-butylaminaperindopril+ indapamida

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Co-Prenessa y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Co-Prenessa
• 3. Cómo tomar Co-Prenessa
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Co-Prenessa
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Co-Prenessa y para qué se utiliza

Co-Prenessa está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada), en casos en que el tratamiento con perindopril solo no es efectivo.
Co-Prenessa contiene una combinación de dos principios activos: perindopril y indapamida.
Perindopril pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA).
Indapamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos, que aumentan la eliminación de orina.

2. Información importante antes de tomar Co-Prenessa

Cuándo no tomar Co-Prenessa:

• si el paciente es alérgico a perindopril o a otro inhibidor de la ECA;
• si el paciente es alérgico a indapamida o a otros sulfonamidas;
• si el paciente es alérgico a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente ha experimentado anteriormente síntomas como respiración silbante, hinchazón de la cara o la lengua, picazón intensa o erupción cutánea intensa, o si estos síntomas han ocurrido en el paciente o en su familia en otras circunstancias (una condición llamada angioedema);
• en pacientes con trastornos hepáticos graves o con signos de encefalopatía hepática (una enfermedad degenerativa del cerebro);
• en pacientes con trastornos renales graves o en pacientes sometidos a diálisis;
• en pacientes con niveles de potasio anormalmente bajos o altos en la sangre;
• en pacientes con sospecha de insuficiencia cardíaca no tratada o no controlada (síntomas pueden incluir retención de líquidos y problemas para respirar);
• después del tercer mes de embarazo (también se recomienda evitar el uso de Co-Prenessa en el embarazo temprano - véase "Embarazo y lactancia");
• si el paciente tiene diabetes o trastornos renales y está tomando un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskiren.
• si el paciente ha tomado o está tomando sacubitril con valsartán, un medicamento utilizado para tratar una forma de insuficiencia cardíaca crónica en adultos, ya que aumenta el riesgo de angioedema.

El riesgo de angioedema aumenta si el paciente está tomando:

• racecadotrilo (utilizado para tratar la diarrea),
• sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos que pertenecen a un grupo llamado inhibidores de mTOR (utilizados para prevenir el rechazo de un trasplante y tratar el cáncer),
• linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina y otros medicamentos que pertenecen a un grupo llamado gliptinas (utilizados para tratar la diabetes).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Co-Prenessa, debe hablar con su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene estenosis de la válvula aórtica (estrechamiento de la válvula principal que lleva la sangre desde el corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (una enfermedad del músculo cardíaco) o estrechamiento de la arteria renal (estrechamiento de la arteria que lleva sangre al riñón);
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca o cualquier otra enfermedad cardíaca;
• si el paciente tiene trastornos renales o está sometido a diálisis;
• si el paciente tiene un nivel anormalmente alto de un hormona llamado aldosterona en la sangre (hiperaldosteronismo primario);
• si el paciente tiene trastornos hepáticos;
• si el paciente tiene colagenosis, como lupus eritematoso sistémico (una forma de artritis crónica) o esclerodermia (una enfermedad de la piel y los tejidos conectivos);
• si el paciente ha sido diagnosticado con aterosclerosis (endurecimiento de las arterias);
• si el paciente tiene hiperparatiroidismo (un trastorno de la glándula paratiroides);
• si el paciente tiene gota;
• si el paciente tiene diabetes;
• si el paciente está tomando una dieta baja en sal o está utilizando sustitutos de sal que contienen potasio;
• si el paciente está tomando litio;
• si el paciente está tomando diuréticos que ahorran potasio (espironolactona, triamtereno) ya que se deben evitar mientras se toma Co-Prenessa (véase "Co-Prenessa y otros medicamentos");
• si el paciente es anciano;
• si el paciente ha experimentado reacciones alérgicas a la luz;
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la presión arterial alta:
• antagonistas del receptor de angiotensina II (ARB) (también conocidos como sartanes - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si el paciente tiene trastornos renales relacionados con la diabetes,
• aliskiren. El médico puede monitorear la función renal, la presión arterial y los electrolitos (como el potasio) en la sangre a intervalos regulares. Véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar Co-Prenessa:".
• si el paciente es de raza negra - en este caso, puede haber un mayor riesgo de angioedema y el medicamento puede ser menos efectivo para reducir la presión arterial que en pacientes de otras razas;
• si el paciente está sometido a diálisis con membranas de alta permeabilidad;
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que aumentan el riesgo de angioedema (hinchazón rápida de la piel en áreas como la garganta):
• racecadotrilo (utilizado para tratar la diarrea),
• sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos que pertenecen a un grupo llamado inhibidores de mTOR (utilizados para prevenir el rechazo de un trasplante y tratar el cáncer),
• linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina y otros medicamentos que pertenecen a un grupo llamado gliptinas (utilizados para tratar la diabetes).

Angioedema
En pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluyendo Co-Prenessa, se han informado casos de angioedema (una reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta y dificultad para tragar o respirar). Esta reacción puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Si el paciente experimenta estos síntomas, debe dejar de tomar Co-Prenessa y consultar a su médico de inmediato. Véase también el punto 4.
Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. El uso de Co-Prenessa no se recomienda durante el embarazo temprano y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede tener un efecto muy perjudicial en el feto después del tercer mes de embarazo (véase "Embarazo y lactancia").
Al tomar Co-Prenessa, debe informar a su médico o personal médico:

• si el paciente va a ser sometido a anestesia y/o cirugía;
• si el paciente ha tenido diarrea o vómitos recientemente, o si está deshidratado;
• si se va a realizar una diálisis o un procedimiento de aféresis de LDL (eliminación de colesterol de la sangre utilizando un dispositivo especial);
• si se va a realizar un tratamiento de desensibilización para reducir las reacciones alérgicas a las picaduras de abejas o avispas;
• si se va a realizar un examen que requiera la administración de un medio de contraste que contenga yodo (una sustancia que permite ver los órganos, como el riñón o el estómago, en un examen de rayos X).
• si el paciente experimenta trastornos visuales o dolor en uno o ambos ojos. Pueden ser síntomas de una condición llamada glaucoma de ángulo cerrado (aumento de la presión en uno o ambos ojos) - pueden ocurrir dentro de unas horas o semanas después de tomar Co-Prenessa. Si no se tratan, pueden llevar a una pérdida permanente de la visión. Si el paciente ha tenido anteriormente una alergia a la penicilina o sulfonamidas, puede haber un mayor riesgo de esta reacción. Debe dejar de tomar Co-Prenessa y consultar a su médico.

Los atletas deben ser informados de que Co-Prenessa contiene un principio activo (indapamida) que puede dar un resultado positivo en una prueba de dopaje.

Niños

No se debe administrar Co-Prenessa a niños.

Co-Prenessa y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.
Debe evitar tomar Co-Prenessa:

• con litio (utilizado para tratar la depresión);
• con aliskiren (un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta) en pacientes que no tienen diabetes ni trastornos renales;
• con diuréticos que ahorran potasio (como triamtereno, amilorida), sales de potasio, o otros medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en el cuerpo (como heparina y cotrimoxazol, también conocido como trimetoprima y sulfametoxazol);
• con estramustina (utilizada para tratar el cáncer);
• con otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta: inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de angiotensina II.

Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que pueden interactuar con Co-Prenessa:

• otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, incluyendo antagonistas del receptor de angiotensina II (ARB) o aliskiren (véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar Co-Prenessa:" y "Precauciones y advertencias"), o diuréticos;
• medicamentos que ahorran potasio, utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca: eplerenona y espironolactona en dosis de 12,5 mg a 50 mg al día;
• un medicamento combinado que contiene sacubitril y valsartán (utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca crónica). Véase los puntos "Cuándo no tomar Co-Prenessa:" y "Precauciones y advertencias".
• procaína (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco);
• alopurinol (utilizado para tratar la gota);
• terfenadina, astemizol o mizolastina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar la fiebre del heno o alergias);
• corticosteroides utilizados para tratar diversas condiciones, incluyendo asma grave y artritis reumatoide;
• medicamentos inmunosupresores utilizados para tratar enfermedades autoinmunes o después de trasplantes para prevenir el rechazo del trasplante (como ciclosporina, tacrolimus);
• medicamentos utilizados para tratar el cáncer;
• eritromicina administrada por vía intravenosa (un antibiótico);
• halofantrina (utilizada para tratar algunas formas de malaria);
• cyzaprida o difemanil (utilizados para tratar trastornos gastrointestinales);
• sparfloxacina o moxifloxacina (antibióticos utilizados para tratar infecciones);
• metadona;
• pentamidina (utilizada para tratar la neumonía);
• vincamina (utilizada para tratar los síntomas de trastornos cognitivos en pacientes ancianos);
• bepridil (utilizado para tratar la angina de pecho);
• medicamentos utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco (como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, bretilio);
• digoxina u otros glicósidos cardíacos (utilizados para tratar enfermedades cardíacas);
• baclofeno (utilizado para tratar la espasticidad muscular en enfermedades como la esclerosis múltiple);
• medicamentos utilizados para tratar la diabetes, como insulina, metformina o gliptinas;
• calcio, incluyendo preparados para suplementar la deficiencia de calcio;
• medicamentos laxantes que estimulan el peristaltismo intestinal (como senes);
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (como ibuprofeno) o dosis altas de salicilatos (como ácido acetilsalicílico);
• anfotericina B administrada por vía intravenosa (para tratar infecciones fúngicas graves);
• medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, como la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia, incluyendo medicamentos antidepresivos tricíclicos y neurolépticos (como amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol);
• tetracosactida (para tratar la enfermedad de Crohn);
• medicamentos vasodilatadores, incluyendo nitratos;
• sales de oro administradas por vía intravenosa (utilizadas para tratar la artritis reumatoide);
• medicamentos utilizados para la anestesia antes o durante la cirugía;
• medios de contraste administrados por vía intravenosa antes de un tipo especial de examen de rayos X;
• medicamentos utilizados comúnmente para tratar la diarrea (racecadotrilo) o para prevenir el rechazo de un trasplante (sirolimus, everolimus, temsirolimus o otros medicamentos que pertenecen a un grupo llamado inhibidores de mTOR). Véase el punto "Precauciones y advertencias";
• medicamentos utilizados para tratar la presión arterial baja, el choque o el asma (como efedrina, noradrenalina o adrenalina).

El médico puede necesitar ajustar la dosis y/or tomar otras precauciones:

• si el paciente está tomando un antagonista del receptor de angiotensina II (ARB) o aliskiren (véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar Co-Prenessa:" y "Precauciones y advertencias"). En caso de duda, debe consultar a su médico.

Co-Prenessa con alimentos y bebidas

Se recomienda tomar Co-Prenessa antes de una comida.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación del embarazo. El médico generalmente recomienda dejar de tomar Co-Prenessa antes de la concepción planeada o lo antes posible después de confirmar el embarazo, y recomienda tomar otro medicamento en lugar de Co-Prenessa. Co-Prenessa no se recomienda durante el embarazo temprano y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede tener un efecto muy perjudicial en el feto después del tercer mes de embarazo (véase "Embarazo y lactancia").
Lactancia
Debe informar a su médico sobre la lactancia o la intención de lactar. Co-Prenessa no se recomienda durante la lactancia. El médico puede prescribir otro tratamiento si la paciente desea lactar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Co-Prenessa no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria, sin embargo, en algunos pacientes pueden ocurrir mareos o somnolencia asociados con la presión arterial baja. En estos casos, la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria puede estar alterada.

Co-Prenessa contiene lactosa monohidratada y sodio

Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, por lo que se considera que "no contiene sodio".

3. Cómo tomar Co-Prenessa

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una tableta al día.
El médico puede ajustar la dosis en caso de problemas renales.
La tableta debe tomarse preferiblemente por la mañana, antes de una comida. La tableta debe tragarse con un vaso de agua.

Si toma más Co-Prenessa de lo que debiera

Si ha tomado más tabletas de las que debiera, debe consultar a su médico o ir al hospital más cercano de inmediato. El síntoma más común en caso de sobredosis es la presión arterial baja. Si ocurre una presión arterial baja significativa (con náuseas, vómitos, calambres, mareos, somnolencia, desorientación, cambio en la cantidad de orina), puede ayudar acostarse con las piernas elevadas.

Si olvida tomar Co-Prenessa

Es importante tomar el medicamento regularmente para que tenga el mejor efecto. Si olvida una dosis, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.

Si deja de tomar Co-Prenessa

El tratamiento de la presión arterial alta es a largo plazo, por lo que antes de dejar de tomar este medicamento, debe consultar a su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Co-Prenessa puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico de inmediato:

• mareos intensos o pérdida de conocimiento debido a la presión arterial baja (frecuencia común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes);
• espasmo bronquial (sensación de opresión en el pecho, respiración silbante y dificultad para respirar; frecuencia no muy común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes);
• hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta, dificultad para respirar (angioedema, véase el punto "Precauciones y advertencias" en el punto 2); frecuencia no muy común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes;
• reacciones cutáneas graves, incluyendo erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica (erupción cutánea grave con ampollas y descamación), y otras reacciones alérgicas (muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• trastornos cardiovasculares (trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, infarto de miocardio; muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• debilidad o trastornos de la marcha, o trastornos del habla, que pueden ser síntomas de un accidente cerebrovascular (muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• pancreatitis, que puede causar un dolor abdominal intenso y una sensación de malestar general (muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos), que puede ser un síntoma de hepatitis (muy rara - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• trastornos del ritmo cardíaco graves (frecuencia desconocida);
• encefalopatía hepática (una enfermedad del cerebro causada por la enfermedad hepática; frecuencia desconocida);
• debilidad muscular, calambres, sensibilidad o dolor muscular, especialmente si el paciente se siente mal o tiene fiebre, lo que puede ser causado por un desorden muscular (frecuencia desconocida).

Se han informado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• reacciones cutáneas en pacientes con tendencia a reacciones alérgicas y asma;
• dolor de cabeza;
• trastornos visuales;
• mareos;
• debilidad (astenia);
• zumbido en los oídos;
• mareos de origen vestibular (sensación de girar);
• sensación de pinchazos y hormigueo;
• dificultad para respirar;
• tos;
• trastornos gastrointestinales (náuseas y vómitos);
• dolor abdominal;
• trastornos del gusto;
• dispepsia, diarrea, estreñimiento;
• calambres musculares;
• reacciones alérgicas (como erupciones cutáneas, picazón);
• sensación de cansancio;
• bajo nivel de potasio en la sangre.

No muy comunes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• cambios de humor;
• trastornos del sueño;
• depresión;
• picazón, erupciones cutáneas, ampollas;
• trastornos renales;
• excesiva sudoración;
• impotencia (incapacidad para lograr o mantener una erección);
• aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco);
• cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: alto nivel de potasio en la sangre que puede revertirse después de dejar de tomar el medicamento, bajo nivel de sodio en la sangre, que puede causar deshidratación y presión arterial baja;
• somnolencia, pérdida de conocimiento;
• palpitaciones (sensación de latido cardíaco), taquicardia (ritmo cardíaco rápido);
• hipoglucemia (nivel muy bajo de azúcar en la sangre) en pacientes con diabetes;
• vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos);
• sequedad de la mucosa bucal;
• reacciones de sensibilidad a la luz (aumento de la sensibilidad de la piel al sol), dolor articular, dolor muscular, dolor en el pecho, malestar general, edema periférico, fiebre, aumento del nivel de urea en la sangre, aumento del nivel de creatinina en la sangre;
• caídas.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

• exacerbación de la psoriasis.
• cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, alto nivel de bilirrubina en la sangre, bajo nivel de cloruro en la sangre, bajo nivel de magnesio en la sangre;
• fatiga;
• orina oscura, náuseas o vómitos, calambres musculares, desorientación y convulsiones. Pueden ser síntomas de un trastorno llamado SIADH (síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética),
• disminución o ausencia de producción de orina;
• enrojecimiento repentino de la cara y el cuello;
• insuficiencia renal aguda.

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

• confusión;
• congestión nasal o resfriado (inflamación de la mucosa nasal),
• neumonía eosinofílica (una forma rara de neumonía);
• cambios en los parámetros sanguíneos, como disminución del número de glóbulos blancos y glóbulos rojos,
• disminución de la hemoglobina, disminución del número de plaquetas,
• alto nivel de calcio en la sangre,
• trastornos hepáticos.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):

• anomalías en la electrocardiografía;
• cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: alto nivel de ácido úrico y alto nivel de azúcar en la sangre, miopía, visión borrosa, trastornos visuales, dolor ocular debido a la presión aumentada (posibles síntomas de glaucoma de ángulo cerrado o edema corneal),
• si el paciente tiene lupus eritematoso sistémico (una forma de artritis crónica), los síntomas de la enfermedad pueden empeorar),
• enfriamiento, entumecimiento y dolor en los dedos de las manos o los pies (síntomas de la enfermedad de Raynaud).

Pueden ocurrir trastornos sanguíneos, renales, hepáticos o pancreáticos, así como cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio (pruebas de sangre). El médico puede recomendar pruebas de sangre para controlar el estado de salud del paciente.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Co-Prenessa

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote está indicado en el paquete después de "Lot".
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Co-Prenessa

• Los principios activos de Co-Prenessa son perindopril y indapamida. Cada tableta contiene 2 mg de perindopril y 0,625 mg de indapamida.
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, bicarbonato de sodio, dióxido de silicio, estearato de magnesio. Véase el punto 2 "Co-Prenessa contiene lactosa monohidratada y sodio".

Cómo se presenta Co-Prenessa y contenido del paquete

Tabletas alargadas, blancas, ligeramente convexas con bordes biselados
Envases: 30 tabletas en blisters, en una caja de cartón

Título de la autorización de comercialización:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Varsovia
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:13.01.2022