Co-prenessa 4 mg/1,25 mg tabletki

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletas

tert-butylaminaperindopril+ indapamida

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Co-Prenessa y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Co-Prenessa
• 3. Cómo tomar Co-Prenessa
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Co-Prenessa
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Co-Prenessa y para qué se utiliza

Co-Prenessa está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada), en casos en que el tratamiento con perindopril solo no es eficaz.
Co-Prenessa contiene una combinación de dos principios activos: perindopril y indapamida.
Perindopril pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA).
Indapamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos, que aumentan la producción de orina en los riñones.

2. Información importante antes de tomar Co-Prenessa

Cuándo no tomar Co-Prenessa:

• si el paciente es alérgico a perindopril o a otro inhibidor de la ECA;
• si el paciente es alérgico a indapamida o a otros sulfonamidas;
• si el paciente es alérgico a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente ha experimentado anteriormente síntomas como respiración silbante, hinchazón de la cara o la lengua, picazón severa o erupción cutánea severa, o si estos síntomas han ocurrido en el paciente o en su familia en otras circunstancias (una condición llamada angioedema);
• en pacientes con trastornos hepáticos graves o con signos de encefalopatía hepática (enfermedad degenerativa del cerebro);
• en pacientes con trastornos renales graves o en diálisis;
• en pacientes con niveles de potasio anormalmente bajos o altos en la sangre;
• en pacientes con sospecha de insuficiencia cardíaca no tratada o no controlada (síntomas pueden incluir retención de líquidos y problemas para respirar);
• después del tercer mes de embarazo (también se recomienda evitar el uso de Co-Prenessa en el embarazo temprano - véase "Embarazo y lactancia");
• si el paciente tiene diabetes o trastornos renales y está tomando un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskiren.
• si el paciente ha tomado o está tomando sacubitril con valsartán, un medicamento utilizado para tratar una forma de insuficiencia cardíaca crónica en adultos, ya que aumenta el riesgo de angioedema (hinchazón rápida de los tejidos debajo de la piel en áreas como la garganta).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Co-Prenessa, debe discutir con su médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene estenosis de la válvula aórtica (estrechamiento de la principal arteria que lleva sangre desde el corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (enfermedad del músculo cardíaco) o estrechez de la arteria renal (estrechamiento de la arteria que lleva sangre al riñón);
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca o cualquier otra enfermedad cardíaca;
• si el paciente tiene trastornos renales o está en diálisis;
• si el paciente tiene un nivel anormalmente alto de un hormona llamado aldosterona en la sangre (hiperaldosteronismo primario);
• si el paciente tiene trastornos hepáticos;
• si el paciente tiene colagenosis, como lupus eritematoso sistémico (una forma de inflamación crónica) o esclerodermia (enfermedad del tejido conectivo);
• si el paciente tiene aterosclerosis (endurecimiento de las arterias);
• si el paciente tiene hiperparatiroidismo (trastorno de la glándula paratiroides);
• si el paciente tiene gota;
• si el paciente tiene diabetes;
• si el paciente sigue una dieta baja en sal o utiliza sustitutos de sal que contienen potasio;
• si el paciente está tomando litio;
• si el paciente está tomando diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona, triamtereno) ya que se deben evitar estos medicamentos mientras se toma Co-Prenessa (véase "Co-Prenessa y otros medicamentos");
• si el paciente es anciano;
• si el paciente ha experimentado reacciones alérgicas a la luz;
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la presión arterial alta:
• antagonista del receptor de angiotensina II (ARB) (también conocido como sartán - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si el paciente tiene trastornos renales relacionados con la diabetes,
• aliskiren. El médico puede monitorear la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (como el potasio) en la sangre a intervalos regulares. Véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar Co-Prenessa:".
• si el paciente es de raza negra - en este caso, puede haber un mayor riesgo de angioedema y el medicamento puede ser menos eficaz para reducir la presión arterial que en pacientes de otras razas;
• si el paciente está en diálisis con membranas de alta permeabilidad;
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que pueden aumentar el riesgo de angioedema (hinchazón rápida de los tejidos debajo de la piel en áreas como la garganta):
• racecadotrilo (utilizado para tratar la diarrea),
• sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos que pertenecen a la clase de inhibidores de mTOR (utilizados para prevenir el rechazo de un trasplante y tratar el cáncer),
• linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, wildagliptina y otros medicamentos que pertenecen a la clase de gliptinas (utilizados para tratar la diabetes).

Angioedema
En pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluyendo Co-Prenessa, se han informado casos de angioedema (una reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta y dificultad para tragar o respirar). Esta reacción puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Si el paciente experimenta estos síntomas, debe dejar de tomar Co-Prenessa y comunicarse de inmediato con su médico. Véase también el punto 4.
Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación de un embarazo. El uso de Co-Prenessa no se recomienda durante el embarazo temprano y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede tener un efecto muy perjudicial en el feto después del tercer mes de embarazo (véase "Embarazo y lactancia").
Al tomar Co-Prenessa, debe informar a su médico o personal médico:

• si el paciente va a ser sometido a anestesia y/o cirugía;
• si ha habido diarrea o vómitos recientemente, o si el paciente está deshidratado;
• si se va a realizar diálisis o aféresis de LDL (extracción de colesterol de la sangre utilizando un dispositivo especial);
• si se va a realizar un tratamiento de desensibilización para reducir las reacciones alérgicas a las picaduras de abejas o avispas;
• si se va a realizar un examen que requiera la administración de un medio de contraste que contenga yodo (una sustancia que permite ver los órganos, como el riñón o el estómago, en una radiografía).
• si durante el tratamiento con Co-Prenessa se producen trastornos de la visión o dolor en uno o ambos ojos. Pueden ser síntomas de la acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o glaucoma, presión aumentada en uno o ambos ojos - pueden ocurrir entre varias horas y varias semanas después de tomar Co-Prenessa. Si no se tratan, pueden llevar a una pérdida permanente de la visión. Si el paciente ha tenido anteriormente una alergia a la penicilina o sulfonamida, el paciente puede tener un mayor riesgo de experimentar esta reacción. Debe dejar de tomar Co-Prenessa y comunicarse con su médico.

Los atletas deben ser informados de que Co-Prenessa contiene un principio activo (indapamida),
que puede dar un resultado positivo en una prueba de dopaje.

Niños

No se debe utilizar Co-Prenessa en niños.

Co-Prenessa y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar .
Debe evitar el uso de Co-Prenessa:

• con litio (utilizado para tratar la depresión);
• con aliskiren (un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial) en pacientes que no tienen diabetes ni trastornos renales;
• con diuréticos ahorradores de potasio (como triamtereno, amilorida), sales de potasio, otros medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en el cuerpo (como heparina y cotrimoxazol, también conocido como trimetoprim y sulfametoxazol);
• con estramustina (utilizada para tratar el cáncer);
• con otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial: inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y antagonistas del receptor de angiotensina II.

Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que pueden interactuar con Co-Prenessa:

• otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial, incluyendo antagonistas del receptor de angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (véase también los puntos "Cuándo no tomar Co-Prenessa" y "Precauciones y advertencias"), o diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina en los riñones);
• medicamentos ahorradores de potasio utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca: eplerenona y espironolactona en dosis de 12,5 mg a 50 mg al día;
• un medicamento combinado que contiene sacubitril y valsartán (utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca crónica). Véase los puntos "Cuándo no tomar Co-Prenessa" y "Precauciones y advertencias".
• procaína (utilizada para tratar trastornos del ritmo cardíaco);
• alopurinol (utilizado para tratar la gota);
• terfenadina, astemizol o mizolastina (medicamentos antihistamínicos utilizados para tratar la fiebre del heno o la alergia);
• corticosteroides utilizados para tratar diversas afecciones, incluyendo asma grave y artritis reumatoide;
• medicamentos inmunosupresores utilizados para tratar enfermedades autoinmunes o después de trasplantes para prevenir el rechazo del trasplante (como ciclosporina, tacrolimus);
• medicamentos utilizados para tratar el cáncer;
• eritromicina administrada por vía intravenosa (un antibiótico);
• halofantrina (utilizada para tratar algunas formas de malaria);
• cyzaprida o difemanil (utilizados para tratar trastornos gastrointestinales);
• esparfloxacina o moxifloxacina (antibióticos utilizados para tratar infecciones);
• metadona;
• pentamidina (utilizada para tratar la neumonía);
• vincamina (utilizada para tratar los síntomas de trastornos cognitivos en pacientes ancianos);
• bepridil (utilizado para tratar la angina de pecho);
• medicamentos utilizados para tratar trastornos del ritmo cardíaco (como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, bretilio);
• digoxina u otros glicósidos cardíacos (utilizados para tratar enfermedades cardíacas);
• baclofeno (utilizado para tratar la espasticidad muscular en enfermedades como la esclerosis múltiple);
• medicamentos utilizados para tratar la diabetes, como insulina, metformina o gliptinas;
• calcio, incluyendo preparados para suplementar la deficiencia de calcio;
• medicamentos laxantes que estimulan el peristaltismo intestinal (como sen);
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (como ibuprofeno) o dosis altas de salicilatos (como ácido acetilsalicílico);
• anfotericina B administrada por vía intravenosa (para tratar infecciones fúngicas graves);
• medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, como la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia, incluyendo medicamentos antidepresivos tricíclicos y neurolépticos (como amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol);
• tetracosactida (para tratar la enfermedad de Crohn);
• medicamentos vasodilatadores, incluyendo nitratos;
• sales de oro administradas por vía intravenosa (utilizadas para tratar la artritis reumatoide);
• medicamentos utilizados para la anestesia antes o durante la cirugía;
• medios de contraste administrados por vía intravenosa antes de un tipo especial de radiografía;
• medicamentos utilizados comúnmente para tratar la diarrea (racecadotrilo) o para prevenir el rechazo del trasplante (sirolimus, everolimus, temsirolimus o otros medicamentos que pertenecen a la clase de inhibidores de mTOR). Véase el punto "Precauciones y advertencias";
• medicamentos utilizados para tratar la hipotensión, el choque o el asma (como efedrina, noradrenalina o adrenalina).

El médico puede necesitar ajustar la dosis y/o tomar otras precauciones:

• si el paciente está tomando un antagonista del receptor de angiotensina II (ARB) o aliskiren (véase también la información bajo el título "Cuándo no tomar Co-Prenessa" y "Precauciones y advertencias"). En caso de duda, debe consultar a su médico.

Co-Prenessa con alimentos y bebidas

Se recomienda tomar Co-Prenessa antes de una comida.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico sobre el embarazo, la sospecha de embarazo o la planificación de un embarazo. El médico generalmente recomienda dejar de tomar Co-Prenessa antes de la concepción planeada o lo antes posible después de confirmar el embarazo, y recomienda tomar otro medicamento en lugar de Co-Prenessa. Co-Prenessa no se recomienda durante el embarazo temprano y no debe tomarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede tener un efecto muy perjudicial en el feto después del tercer mes de embarazo (véase "Embarazo y lactancia").
Lactancia
Debe informar a su médico sobre la lactancia o la intención de lactar. Co-Prenessa no se recomienda durante la lactancia. El médico puede recetar otro tratamiento si la paciente desea lactar, especialmente si su hijo es un recién nacido o un prematuro.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Co-Prenessa no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria, sin embargo, en algunos pacientes pueden ocurrir mareos o somnolencia asociados con la hipotensión. En tales casos, la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria puede estar alterada.

Co-Prenessa contiene lactosa monohidratada y sodio

Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de comenzar a tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, por lo que puede considerarse que "no contiene sodio".

3. Cómo tomar Co-Prenessa

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una tableta al día.
El médico puede ajustar la dosis en caso de problemas renales.
La tableta debe tomarse preferiblemente por la mañana, antes de una comida. La tableta debe tragarse con un vaso de agua.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Co-Prenessa

En caso de sobredosis, debe comunicarse de inmediato con su médico o ir al hospital más cercano. El síntoma más común en caso de sobredosis es la hipotensión. Si se produce una hipotensión severa (con náuseas, vómitos, calambres, mareos, somnolencia, desorientación, cambio en la cantidad de orina), puede ayudar acostarse con las piernas elevadas.

Olvido de una dosis de Co-Prenessa

Es importante tomar el medicamento regularmente para que su efecto sea óptimo. Si se olvida una dosis de Co-Prenessa, la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.

Interrupción del tratamiento con Co-Prenessa

El tratamiento de la hipertensión arterial es a largo plazo, por lo que antes de interrumpir el tratamiento con este medicamento, debe consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Co-Prenessa puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe dejar de tomar el medicamento y comunicarse de inmediato con su médico:

• mareos severos o pérdida de conocimiento debido a la hipotensión (frecuencia común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes);
• broncoespasmo (sensación de opresión en el pecho, respiración silbante y dificultad para respirar; frecuencia no muy común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes);
• hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta, dificultad para respirar (angioedema, véase el punto "Precauciones y advertencias" en el punto 2); frecuencia no muy común - puede ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes;
• reacciones cutáneas graves, incluyendo eritema multiforme (erupción cutánea que comienza con la aparición de manchas rojas, picazón y ampollas en la cara, los brazos o las piernas) o erupción cutánea severa, urticaria, enrojecimiento de la piel, picazón severa, formación de ampollas, descamación y hinchazón de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson) u otras reacciones alérgicas (muy raro - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• trastornos cardiovasculares (trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, infarto de miocardio; muy raro - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• debilidad en las manos o los pies, o trastornos del habla, que pueden ser síntomas de un accidente cerebrovascular (muy raro - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• pancreatitis, que puede causar un dolor abdominal severo que irradia hacia la espalda y una condición general muy mala (muy raro - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• ictericia (color amarillo de la piel o los ojos), que puede ser un síntoma de inflamación del hígado (muy raro - puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes);
• trastornos del ritmo cardíaco graves que pueden poner en peligro la vida (frecuencia desconocida);
• encefalopatía hepática (una condición cerebral causada por la enfermedad hepática; frecuencia desconocida);
• debilidad muscular, calambres, sensibilidad o dolor muscular, especialmente si el paciente se siente mal o tiene fiebre alta, lo que puede ser causado por la descomposición anormal de los músculos (frecuencia desconocida).

Se han informado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• reacciones cutáneas en pacientes con tendencia a reacciones alérgicas y asma,
• dolor de cabeza,
• trastornos de la visión,
• mareos,
• debilidad (astenia),
• zumbido en los oídos,
• mareos de origen vestibular (sensación de girar),
• sensación de pinchazo y hormigueo,
• dificultad para respirar,
• tos,
• trastornos gastrointestinales (náuseas y vómitos),
• dolor abdominal,
• trastornos del gusto,
• dispepsia, diarrea, estreñimiento,
• calambres musculares,
• reacciones alérgicas (como erupciones cutáneas, picazón),
• sensación de cansancio,
• bajo nivel de potasio en la sangre.

No muy comunes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• cambios de humor,
• trastornos del sueño,
• depresión,
• urticaria, erupción cutánea (manchas rojas en la piel), formación de ampollas,
• trastornos renales,
• excesiva sudoración,
• impotencia (incapacidad para lograr o mantener una erección),
• aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco),
• cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: alto nivel de potasio en la sangre que desaparece después de dejar de tomar el medicamento, bajo nivel de sodio en la sangre, lo que puede causar deshidratación y hipotensión,
• somnolencia, pérdida de conocimiento,
• palpitaciones (sensación de latido del corazón), taquicardia (ritmo cardíaco rápido),
• hipoglucemia (nivel muy bajo de azúcar en la sangre) en pacientes con diabetes,
• vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos),
• sequedad de la mucosa bucal,
• reacciones de sensibilidad a la luz (aumento de la sensibilidad de la piel al sol), dolor articular, dolor muscular, dolor en el pecho, malestar general, edema periférico, fiebre, aumento del nivel de urea en la sangre, aumento del nivel de creatinina en la sangre,
• caídas.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

• empeoramiento de la psoriasis,
• cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, alto nivel de bilirrubina en la sangre, bajo nivel de cloruro en la sangre, bajo nivel de magnesio en la sangre,
• fatiga,
• orina oscura, náuseas o vómitos, calambres musculares, desorientación y convulsiones. Pueden ser síntomas de un trastorno llamado SIADH (síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética),
• disminución o ausencia de producción de orina,
• enrojecimiento repentino de la cara y el cuello,
• insuficiencia renal aguda.

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

• confusión,
• congestión nasal o resfriado (inflamación de la mucosa nasal),
• neumonía eosinofílica (una forma rara de neumonía),
• cambios en los parámetros sanguíneos, como disminución del número de glóbulos blancos y rojos,
• disminución de la hemoglobina, disminución del número de plaquetas,
• alto nivel de calcio en la sangre,
• trastornos hepáticos.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles):

• anomalías en la electrocardiografía,
• cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio: alto nivel de ácido úrico y alto nivel de azúcar en la sangre, miopía, visión borrosa, trastornos de la visión, disminución de la visión o dolor en los ojos debido a la presión aumentada (posibles síntomas de la acumulación de líquido en la capa vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera - o glaucoma agudo de ángulo cerrado),
• si el paciente tiene lupus eritematoso sistémico (una forma de colagenosis), los síntomas de la enfermedad pueden empeorar),
• cianosis, entumecimiento y dolor en los dedos de las manos o los pies (síntomas de la enfermedad de Raynaud).

Pueden ocurrir trastornos sanguíneos, renales, hepáticos o pancreáticos, así como cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio (pruebas de sangre). El médico puede recomendar pruebas de sangre para controlar el estado de salud del paciente.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Co-Prenessa

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después del código "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote está indicado en el paquete después del código "Lot".
Debe conservarse en el paquete original para protegerlo de la humedad.
Debe conservarse a una temperatura inferior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Co-Prenessa

• Los principios activos de Co-Prenessa son perindopril y indapamida. Cada tableta contiene 4 mg de perindopril y 1,25 mg de indapamida.
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, bicarbonato de sodio, dióxido de silicio, estearato de magnesio. Véase el punto 2 "Co-Prenessa contiene lactosa monohidratada y sodio".

Cómo se presenta Co-Prenessa y contenido del paquete

Tabletas alargadas, blancas, ligeramente convexas con bordes biselados
Envases: 30 tabletas en blister, en caja de cartón

Título de la autorización de comercialización:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Varsovia
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:13.01.2022