Nifuroksazid Iasco

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

NIFUROKSAZYD HASCO

100 mg, tabletas recubiertas
Nifuroxazidum

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Nifuroksazyd Hasco y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Nifuroksazyd Hasco
• 3. Cómo tomar el medicamento Nifuroksazyd Hasco
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Nifuroksazyd Hasco
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Nifuroksazyd Hasco y para qué se utiliza

Nifuroksazyd muestra un efecto antibacteriano contra la mayoría de las bacterias que causan infecciones intestinales. El medicamento actúa sobre los gérmenes Gram-positivos de los géneros Staphylococcusy Streptococcus, así como sobre los microorganismos Gram-negativos ( Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia). No actúa sobre las bacterias del género Proteus, Pseudomonas, Providentia. No altera el equilibrio microbiológico normal del tracto gastrointestinal.
Nifuroksazyd actúa rápidamente, su gran concentración se encuentra en la luz intestinal, lo que condiciona su efecto antibacteriano. No tiene un efecto general y se elimina rápidamente del organismo.

Indicaciones

El medicamento Nifuroksazyd Hasco se utiliza en diarrea aguda o crónica en el curso de infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Nifuroksazyd Hasco

Cuándo no tomar el medicamento Nifuroksazyd Hasco:

• si el paciente es alérgico a nifuroksazyd, derivados de 5-nitrofuran o cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Nifuroksazyd Hasco, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera.
Como medida de precaución, el medicamento Nifuroksazyd Hasco no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia.
Es necesario reponer líquidos y electrolitos durante el tratamiento.
Si la diarrea persiste después de 2-3 días de tratamiento o en caso de empeoramiento de la diarrea durante la administración del medicamento, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.

Niños

No se debe administrar el medicamento a niños menores de 6 años.

Interacción del medicamento Nifuroksazyd Hasco con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

Nifuroksazyd Hasco con alimentos, bebidas y alcohol

El medicamento debe tomarse al mismo tiempo que se mantenga una dieta estricta con exclusión de jugos, verduras y frutas crudas, platos picantes y difíciles de digerir.
El consumo de alcohol durante el tratamiento puede provocar una reacción que se manifiesta con diarrea intensificada, vómitos, dolor abdominal.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Como medida de precaución, el medicamento Nifuroksazyd Hasco no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia. En mujeres en edad reproductiva, el medicamento Nifuroksazyd Hasco solo se puede utilizar si utilizan una anticoncepción efectiva.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

El medicamento no tiene un efecto significativo o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y manejar maquinaria.

El medicamento contiene laca de aluminio de color amarillo quinoleína (E 104), laca de aluminio de color naranja (E 110) y sodio

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Nifuroksazyd Hasco

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
El medicamento se administra por vía oral.
La dosis recomendada es:
Adultos: 800 mg al día en 2-4 dosis divididas.
Niños mayores de 6 años: 600 a 800 mg al día en 2-4 dosis divididas.
No se debe tomar sin consultar a un médico durante más de 3 días.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Nifuroksazyd Hasco

En caso de ingesta consciente o accidental de grandes cantidades de medicamento, debe inducirse el vómito y acudir a un médico.

Omisión de una dosis de Nifuroksazyd Hasco

La dosis omitida debe tomarse lo antes posible. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Nifuroksazyd es generalmente bien tolerado. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan con reacciones alérgicas cutáneas.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Nifuroksazyd Hasco

El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original, a una temperatura por debajo de 25°C.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Nifuroksazyd Hasco

• El principio activo del medicamento es nifuroksazyd ( Nifuroxazidum). 1 tableta recubierta contiene 100 mg de nifuroksazyd.
• Los demás componentes (excipientes) son: almidón de patata, povidona, estearato de magnesio y recubrimiento (Opadry II HP 85F22064 Amarillo) con el siguiente composición: alcohol polivinílico, macrogol 3350, laca de aluminio de color amarillo quinoleína (E 104), talco, dióxido de titanio (E 171), laca de aluminio de color naranja (E 110), laca de aluminio de color índigo carmín (E 132).

Cómo se presenta el medicamento Nifuroksazyd Hasco y qué contiene el paquete

El medicamento tiene la forma de tabletas de forma bicóncava, de color amarillo, con una superficie lisa y uniforme.
Un paquete del medicamento contiene 24 tabletas recubiertas en una caja de cartón.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Información sobre el medicamento

tel.: 22 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: