200 mg, tabletas recubiertas
Nifuroxazida
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
La nifuroxazida tiene un efecto antibacteriano contra la mayoría de las bacterias que causan infecciones intestinales. El medicamento actúa sobre los gérmenes Gram-positivos de los géneros Staphylococcusy Streptococcus, así como sobre los microorganismos Gram-negativos (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia). No actúa sobre las bacterias de los géneros Proteus, Pseudomonas, Providentia. No altera el equilibrio microbiológico normal del tracto gastrointestinal.
La nifuroxazida actúa rápidamente, su alta concentración se encuentra en la luz intestinal, lo que condiciona su efecto antibacteriano. No tiene un efecto general y se elimina rápidamente del organismo.
El medicamento Nifuroxazida 200 Hasco se utiliza en diarrea aguda o crónica en el curso de infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Nifuroxazida 200 Hasco, debe discutirlo con el médico, farmacéutico o enfermera.
Como medida de precaución, el medicamento Nifuroxazida 200 Hasco no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia.
Es necesario reponer líquidos y electrolitos durante el tratamiento.
Si la diarrea persiste después de 2 o 3 días de tratamiento o si empeora durante el tratamiento con el medicamento, debe ponerse en contacto con el médico de inmediato.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
El medicamento debe tomarse al mismo tiempo que se mantenga una dieta estricta con exclusión de jugos, verduras y frutas crudas, comidas picantes y difíciles de digerir.
El consumo de alcohol durante el tratamiento puede provocar una reacción que se manifiesta con diarrea intensa, vómitos, dolor abdominal.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Como medida de precaución, el medicamento Nifuroxazida 200 Hasco no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia. En mujeres en edad reproductiva, el medicamento Nifuroxazida 200 Hasco solo debe utilizarse si se utiliza una anticoncepción efectiva.
El medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar al médico, farmacéutico o enfermera.
El medicamento se administra por vía oral.
La dosis recomendada es:
Adultos: 800 mg al día en 2-4 dosis divididas.
Niños a partir de 6 años: 600 a 800 mg al día en 2-4 dosis divididas.
No debe tomarse durante más de 3 días sin consultar al médico.
En caso de ingesta consciente o accidental de grandes cantidades de medicamento, debe inducirse el vómito y acudir al médico.
La dosis olvidada debe tomarse lo antes posible. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar al médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La nifuroxazida es generalmente bien tolerada. Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan con erupciones cutáneas alérgicas.
Notificación de efectos adversos
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
telf.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en el embalaje original.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirarse el medicamento por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento tiene forma de tabletas de color amarillo, con una superficie lisa y un grabado con el logotipo de la empresa Hasco-Lek en una de las caras.
Un paquete del medicamento contiene 12 tabletas recubiertas en una caja de cartón.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
telf.: 22 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.