Nifuroxazida
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento contiene el principio activo nifuroxazida. El medicamento tiene un efecto antibacteriano contra la mayoría de las bacterias que causan infecciones intestinales.
El medicamento no afecta la flora bacteriana natural en el tracto gastrointestinal.
El medicamento actúa localmente en el intestino. No se absorbe en el tracto gastrointestinal.
tratamiento de diarreas agudas o crónicas en el curso de infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal (incluyendo diarrea del viajero, diarrea alimentaria, gastroenteritis).
Este medicamento está destinado a ser utilizado en adultos y niños mayores de 6 años.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe dirigirse al médico.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Nifuroksazyd Aflofarm, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Si la diarrea persiste durante más de 2 o 3 días, a pesar de tomar el medicamento, o si la diarrea empeora, debe ponerse en contacto con el médico de inmediato. El médico realizará pruebas para determinar la causa de los síntomas y establecer un tratamiento adicional.
En caso de reacción alérgica con síntomas como dificultad para respirar, erupción cutánea, picazón, debe dejar de tomar el medicamento.
El medicamento Nifuroksazyd Aflofarm se toma junto con una dieta (véase el punto: Nifuroksazyd Aflofarm con alimentos, bebidas y alcohol).
Durante el tratamiento de la diarrea, es necesario hidratar constantemente con grandes cantidades de líquidos (véase el punto: Nifuroksazyd Aflofarm con alimentos, bebidas y alcohol).
En caso de diarrea grave y prolongada, vómitos severos o pérdida de apetito, debe considerarse la hidratación intravenosa.
Como medida de precaución, el medicamento Nifuroksazyd Aflofarm no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia.
No se debe administrar en niños menores de 6 años.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
La administración del medicamento Nifuroksazyd Aflofarm con los medicamentos a continuación puede causar un riesgo de reacción disulfiram-like (reacción grave y peligrosa para la salud):
Las tabletas deben tomarse con un líquido.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Las mujeres embarazadas no deben tomar este medicamento, a menos que sea recetado por un médico.
Como medida de precaución, el medicamento Nifuroksazyd Aflofarm no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia. En mujeres en edad reproductiva, el medicamento Nifuroksazyd Aflofarm solo se puede utilizar si se utiliza una anticoncepción efectiva.
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Adultos:4 tabletas (800 mg) al día en 2-4 dosis divididas.
Niños mayores de 6 años:de 3 a 4 tabletas (600 mg a 800 mg) al día en 2-4 dosis divididas.
Las tabletas deben tragarse enteras, sin masticar ni triturar. Debe tomar un líquido adecuado (un vaso de agua).
No debe tomar el medicamento durante más de 3 días sin consultar al médico. El médico puede recomendar un tratamiento más prolongado.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada de Nifuroksazyd Aflofarm o si un niño ha tomado una gran cantidad del medicamento, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
Debe tomar la dosis olvidada lo antes posible. Si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, no debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Este medicamento suele ser bien tolerado.
Frecuencia desconocida(frecuencia que no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Ninguno.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Instituto de Salud Pública
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Lote: es el número de serie.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas recubiertas, redondas, biconvexas, de diámetro 10,0 mm ± 0,3 mm, de color blanco,
lisas y con una superficie uniforme, sin manchas ni daños.
El paquete contiene 12 tabletas recubiertas en un blister de PVC/PVDC/Aluminio ubicado en una caja de cartón con la hoja de instrucciones.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100
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ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:01.08.2022
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