(14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml, solución para aplicar en la mucosa de la boca y la garganta
Alcohol 2,4-diclorobenzílico + Amilmetacresol + Levomentol
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Neo-angin Spray es un medicamento en forma de solución para aplicar en la mucosa de la boca y la garganta.
Contiene dos sustancias (alcohol 2,4-diclorobenzílico y amilmetacresol) con acción antibacteriana y antifúngica, y levomentol, que produce una sensación de frescor en las membranas mucosas y tiene un efecto anestésico local débil.
Neo-angin Spray se recomienda para ayudar en el tratamiento de los estados inflamados de la boca y la garganta, que se presentan con síntomas como dolor de garganta, enrojecimiento, hinchazón.
Si después de 3-4 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Antes de comenzar a usar Neo-angin Spray, debe discutirlo con un médico o farmacéutico.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No se han detectado interacciones significativas con otros medicamentos administrados por vía oral.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No hay datos clínicos suficientes sobre el uso del medicamento en mujeres embarazadas.
Debido a la presencia de etanol en el medicamento Neo-angin Spray, no debe usarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
No se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o usar maquinaria.
Este medicamento contiene 35 mg de alcohol (etanol) en cada dosis - dos pulverizaciones equivalentes a 0,18 ml.
La cantidad de alcohol en una dosis de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o vino.
La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos notables.
Este medicamento contiene aproximadamente 137 mg de propilenglicol en cada dosis (2 pulverizaciones equivalentes a 0,18 ml).
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento se aplica en la mucosa de la boca y la garganta.
El medicamento está indicado para uso en adultos y niños mayores de 6 años.
Debe usar una dosis del medicamento hasta 6 veces al día.
Para administrar una dosis del medicamento, debe retirar la tapa protectora, contener la respiración y presionar dos veces el cabezal del recipiente, introduciendo la solución en la boca.
No debe usarse en niños menores de 6 años.
No debe tomar el medicamento durante más de 3-4 días sin la indicación de un médico.
Si se considera que el efecto del medicamento Neo-angin Spray es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
Después de la administración de una dosis significativamente mayor de la recomendada, puede ocurrir irritación de la mucosa gástrica y intestinal. En este caso, se recomienda un tratamiento sintomático.
En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico.
No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre el uso del medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy raramente (menos de 1 de cada 10 000 pacientes que usan el medicamento) se ha observado irritación de la mucosa oral y del tracto gastrointestinal.
También pueden ocurrir reacciones alérgicas.
Si ocurren efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Frasco de vidrio ámbar con pulverizador en una caja de cartón.
Tamaño del paquete: 15 o 30 ml.
Titular de la autorización de comercialización:
M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 2
01-209 Varsovia
Fabricante:
Divapharma GmbH
Motzener Str. 41
D-12277 Berlín
Alemania
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