Neo-angin sin azúcar, 1,2 mg + 0,6 mg + 5,72 mg, tabletas para chupar
Alcohol 2,4-diclorobenzílico + Amilmetacresol + Levomentol
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Neo-angin sin azúcar es un medicamento en forma de tabletas para chupar, que contiene dos principios activos (alcohol 2,4-diclorobenzílico y amilmetacresol) con acción antiséptica, y levomentol, que produce una sensación de frescor en las membranas mucosas. La administración conjunta de los principios activos en el medicamento Neo-angin sin azúcar hace que desaparezca el dolor de garganta y la dificultad para tragar.
Neo-angin sin azúcar se recomienda para ayudar en el tratamiento de las inflamaciones de la boca y la garganta, que se presentan con síntomas como dolor de garganta, enrojecimiento, hinchazón.
Si después de 4-5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe dirigirse a un médico.
Antes de empezar a tomar Neo-angin sin azúcar, debe hablar con un médico o farmacéutico.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Hasta la fecha, no se han detectado interacciones importantes con otros medicamentos administrados por vía oral.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No hay datos suficientes sobre la administración de este medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia.
No se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Una tableta para chupar de Neo-angin sin azúcar contiene 2,58 g de izomalt (E 953) - un edulcorante, lo que equivale a 6 kcal (26 kJ). Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
Izomalt puede tener un efecto laxante suave.
Neo-angin sin azúcar contiene el colorante rojo cosénilo A (E 124), que puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
El medicamento está indicado para adultos y niños mayores de 6 años.
Debe chupar o disolver lentamente en la boca 1 tableta cada 2-3 horas.
No debe tomar más de 6 tabletas en 24 horas.
No debe tragar las tabletas enteras. No mastique.
No debe administrar a niños menores de 6 años.
No debe tomar el medicamento durante más de 4-5 días sin la indicación de un médico.
Si se considera que el efecto del medicamento Neo-angin sin azúcar es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
Después de tomar una dosis significativamente mayor que la recomendada, puede ocurrir irritación de la mucosa gástrica y intestinal. En tal caso, se recomienda un tratamiento sintomático.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe dirigirse inmediatamente a un médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de cualquier duda adicional relacionada con la administración del medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Se han observado muy raramente (menos de 1 de cada 10 000 pacientes que toman el medicamento) irritaciones de la mucosa oral y del tracto gastrointestinal.
También pueden ocurrir reacciones alérgicas.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermero.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 30°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica.
Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan.
Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Blísteres de PVC/PVdC/Al en caja de cartón.
Tamaño del paquete: 12, 16, 24 o 48 tabletas para chupar.
Responsable:
M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 2
01-209 Warszawa
Tel.: +48 22 231 8287
Correo electrónico: biuro@klosterfrau.pl
Fabricante:
Divapharma GmbH
Motzener Str. 41
D-12277 Berlín
Alemania
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