Natussic

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Natussic, 7,5 mg/5 ml, jarabe

Citras de butamirato

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 5 a 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Natussic y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Natussic
• 3. Cómo tomar el medicamento Natussic
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Natussic
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Natussic y para qué se utiliza

El principio activo del medicamento Natussic es el citrato de butamirato.
Natussic es un medicamento antitusivo destinado a ser utilizado en el tratamiento sintomático de la tos
de diferentes orígenes.
Si después de 5 a 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Natussic

Cuándo no debe tomarse el medicamento Natussic:

• si el paciente es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Si la tos persiste durante más de 7 días, debe consultar a un médico.
Debido a la supresión del reflejo de la tos por el citrato de butamirato, debe evitarse la administración concomitante
de medicamentos expectorantes (véase el punto "Medicamento Natussic y otros medicamentos").

Niños

No se debe administrar el jarabe Natussic a niños menores de 3 años.

Medicamento Natussic y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o
recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debe evitarse la administración concomitante de medicamentos expectorantes, ya que puede provocar la acumulación
de secreciones en las vías respiratorias, lo que aumenta el riesgo de espasmo bronquial y de infección respiratoria.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener
un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento Natussic puede causar somnolencia. Por lo tanto, debe tener cuidado al conducir vehículos o
utilizar maquinaria.

El medicamento Natussic contiene 2500 mg de sorbitol en 5 ml de jarabe

El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha detectado previamente en el paciente (o en su hijo) intolerancia a
algunos azúcares o si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad
genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar a su médico
antes de tomar el medicamento o de administrarlo a su hijo. El valor calórico es de 2,6 kcal/g de sorbitol.
El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y puede tener un efecto laxante suave.

El medicamento Natussic contiene 5 mg de ácido benzoico en 5 ml de jarabe

El medicamento Natussic contiene etanol al 96%

El medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), menos de 100 mg por dosis.

3. Cómo tomar el medicamento Natussic

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomarse el medicamento Natussic durante más de 5 a 7 días sin consultar a un médico.
El jarabe Natussic se administra por vía oral.
El paquete del medicamento incluye una cuchara medidora que permite medir la dosis adecuada de jarabe.
La cuchara medidora debe lavarse y secarse después de cada uso.
La dosis habitual del medicamento es:
niños de 3 a 6 años: 5 ml de jarabe tres veces al día,
niños de 6 a 12 años: 10 ml de jarabe tres veces al día,
adolescentes mayores de 12 años: 15 ml de jarabe tres veces al día,
adultos: 15 ml de jarabe cuatro veces al día.
No se debe administrar el jarabe Natussic a niños menores de 3 años.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Natussic

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, pueden aparecer los siguientes síntomas:
somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, mareo y disminución de la presión arterial.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a un médico de inmediato.

Omision de la dosis del medicamento Natussic

No debe tomarse una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de duda sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos raros (en 1 de cada 10.000 pacientes):
somnolencia,
náuseas,
diarrea,
urticaria.
Si aparecen estos síntomas, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones,
debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al
Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
c/ Alcalá, 56, 28071 Madrid,
teléfono: 901 00 01 02, fax: 91 596 43 34,
correo electrónico: [farmacovigilancia@agemed.es](mailto:farmacovigilancia@agemed.es).
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Natussic

Conservar en el paquete original cerrado, a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El período de validez después de la primera apertura del frasco: 3 meses.
No debe tirarse el medicamento por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar
a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Natussic

• El principio activo del medicamento es el citrato de butamirato. 5 ml de jarabe contienen 7,5 mg de citrato de butamirato (1 ml de jarabe contiene 1,5 mg de citrato de butamirato).
• Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol líquido no cristalizable, glicerol, sacarina sódica (E 954), vainillina, ácido benzoico (E 210), hidróxido de sodio, etanol al 96% (v/v), agua purificada.

Cómo se presenta el medicamento Natussic y qué contiene el paquete

El jarabe Natussic es un jarabe incoloro y transparente con sabor y olor a vainilla.
Frascos de vidrio marrón tipo III con tapón de HDPE y junta de PE espumado, con anillo de seguridad, con cuchara medidora de PP, en caja de cartón.
Tamaños de los paquetes:
1 frasco de 100 ml
1 frasco de 200 ml

Título de la autorización de comercialización y fabricante

“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Información sobre el medicamento

tel. 22 742 00 22
correo electrónico: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: