Melatonina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Índice de la hoja de instrucciones:
Melatonina Pharma Nord contiene la sustancia activa melatonina. Melatonina Pharma Nord se puede utilizar para el tratamiento a corto plazo de los síntomas causados por el cambio de zona horaria en adultos. Los síntomas después de un viaje en avión con cambio de zona horaria incluyen trastornos del sueño, fatiga durante el día, cansancio, trastornos psíquicos leves, irritabilidad y trastornos gastrointestinales.
Cómo funciona Melatonina Pharma Nord
La melatonina es una hormona producida por el organismo que sincroniza el ritmo biológico día/noche del organismo. Viajar a través de zonas horarias puede alterar el ritmo biológico.
Esto causa síntomas relacionados con el cambio de zona horaria. Los síntomas y su gravedad pueden variar de persona a persona, pero generalmente son más graves y duraderos cuanto más zonas horarias se crucen. Melatonina Pharma Nord puede ayudar a restaurar el ritmo normal del día y la noche y aliviar los síntomas.
Si después de 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.
(enumerados en el punto 6).
Antes de comenzar a tomar Melatonina Pharma Nord, debe discutir con su médico o farmacéutico:
No se debe administrar este medicamento a niños y adolescentes de 0 a 18 años, ya que no se ha establecido la seguridad o eficacia del medicamento para el tratamiento a corto plazo de los síntomas causados por el cambio de zona horaria.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Melatonina Pharma Nord no se recomienda en mujeres embarazadas. La melatonina cruza la placenta y no hay suficiente información sobre el riesgo que esto puede representar para el feto no nacido.
Las mujeres en edad reproductiva deben utilizar un método anticonceptivo eficaz mientras toman este medicamento.
Lactancia
No se recomienda el uso de Melatonina Pharma Nord en mujeres que están amamantando. La melatonina se excreta en la leche materna y no se puede descartar el riesgo para el lactante.
Fertilidad
No se recomienda el uso de Melatonina Pharma Nord en mujeres y hombres que planean tener un hijo, ya que no hay suficiente información sobre el efecto de la melatonina en la fertilidad de mujeres y hombres.
Melatonina Pharma Nord puede causar somnolencia y reducir la alerta durante varias horas después de la ingesta. Por lo tanto, no se debe tomar este medicamento antes de conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada para adultos y ancianos es de 1 tableta al día, como máximo durante 5 días. Si el efecto de Melatonina Pharma Nord es insuficiente, se pueden tomar 2 tabletas al mismo tiempo la siguiente noche. La dosis que alivia los síntomas de manera suficiente debe tomarse durante el período más corto posible.
La primera dosis debe tomarse después de llegar al destino a la hora habitual de acostarse. La ingesta del medicamento en los días siguientes también debe realizarse a la hora de acostarse. No se deben tomar tabletas antes de las 20:00 horas o después de las 04:00 horas.
Las tabletas deben tragarse enteras con agua o otro líquido (por ejemplo, leche, jugo de frutas).
Se recomienda no consumir alimentos al menos 2 horas antes y al menos 2 horas después de tomar Melatonina Pharma Nord. Si el paciente tiene alteración de la tolerancia a la glucosa o diabetes, es mejor no tomar Melatonina Pharma Nord durante al menos 3 horas después de una comida.
Melatonina Pharma Nord 3 mg se puede tomar como máximo durante 16 períodos de tratamiento al año.
Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Melatonina Pharma Nord y no se siente bien, debe ponerse en contacto con su médico, hospital o farmacéutico.
Los síntomas más comunes de sobredosis son somnolencia, dolor de cabeza, mareo y náuseas.
Si el paciente olvidó tomar una dosis y se despertó en la noche, puede tomar la dosis olvidada, pero no más tarde de las 04:00 horas.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si el paciente interrumpe el tratamiento con este medicamento, no tendrá un efecto perjudicial ni causará síntomas de abstinencia.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe interrumpir el tratamiento y ponerse en contacto de inmediatocon su médico:
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes tratados)
Efectos adversos raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 pacientes tratados)
Frecuencia desconocida(frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles)
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe ponerse en contacto con su médico o farmacéutico:
Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)
Efectos adversos raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas)
Frecuencia desconocida(frecuencia no puede establecerse a partir de los datos disponibles )
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad.
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Al informar sobre los efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tableta redonda, biconvexa, recubierta, blanca o blanquecina. Tamaño 7,5 mm.
Paquete: blister que contiene 10 o 30 tabletas recubiertas en una caja de cartón.
No todos los tamaños de paquete deben estar en circulación.
Pharma Nord ApS
Tinglykke 4-6
6500 Vojens
Dinamarca
Para obtener más información sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Pharma Nord sp. z o.o.
ul. Zwoleńska 24C
04-761 Varsovia
tel.: 022 615 27 22
correo electrónico: info@pharmanord.pl
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