Melatonina Biofarm

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Melatonina Biofarm, 2 mg, tabletas

Melatonina Biofarm, 3 mg, tabletas

Melatonina Biofarm, 5 mg, tabletas

Melatoninum

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Melatonina Biofarm y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Melatonina Biofarm
• 3. Cómo tomar el medicamento Melatonina Biofarm
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Melatonina Biofarm
• 6. Otra información
• 1.

Qué es el medicamento Melatonina Biofarm y para qué se utiliza

La melatonina es una hormona que se produce naturalmente en el cuerpo humano, producida en el sistema nervioso central por la glándula pineal. Esta hormona juega un papel importante en la regulación del ciclo de sueño y vigilia durante el día. Melatonina Biofarm es un equivalente sintético de la hormona natural.
El medicamento Melatonina Biofarm se utiliza como tratamiento auxiliar en:

• trastornos del sueño relacionados con trastornos del ritmo de sueño y vigilia, como trastornos del sueño relacionados con el cambio de zona horaria o con el trabajo por turnos,
• trastornos del ritmo diurno de sueño y vigilia en pacientes ciegos.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Melatonina Biofarm

Cuándo no tomar el medicamento Melatonina Biofarm

• si el paciente es alérgico a la melatonina o a alguno de los demás componentes del medicamento Melatonina Biofarm (enumerados en el punto 6),
• después de consumir alcohol,
• durante el embarazo o la lactancia.

Cuándo tener especial cuidado al tomar el medicamento Melatonina Biofarm

Antes de comenzar a tomar el medicamento Melatonina Biofarm, el paciente debe consultar con su médico si tiene:
trastornos de la función hepática, depresión, trastornos de la función del sistema inmunológico, trastornos hormonales, epilepsia o trastornos de la función renal.
Fumar puede disminuir la concentración de melatonina.

Uso del medicamento Melatonina Biofarm con otros medicamentos

El paciente debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

• La fluvoxamina y los medicamentos que se metabolizan en el hígado, como el citalopram, el omeprazol y el lanzoprazol, aumentan la concentración en sangre de la melatonina administrada simultáneamente.
• Otros medicamentos que pueden afectar la acción de la melatonina:
• 5- o 8-metoxipsoralen (utilizado en el tratamiento de la psoriasis),
• cimetidina (en el tratamiento de la enfermedad úlcera),
• estrógenos (anticonceptivos y terapia hormonal de reemplazo),
• tiordazina (utilizada en el tratamiento de problemas psiquiátricos),
• imipramina (utilizada en el tratamiento de la depresión),
• quinolonas y rifampicina (utilizadas en el tratamiento de infecciones bacterianas),
• carbamazepina (utilizada en el tratamiento de la epilepsia),
• medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas,
• derivados de las benzodiazepinas y otros medicamentos para dormir (como el zaleplon, el zolpidem y el zopiclón).

Niños y adolescentes

No se debe administrar este medicamento a niños y adolescentes de 0 a 18 años, ya que no se ha investigado en este grupo de pacientes y su efecto es desconocido.

Uso del medicamento Melatonina Biofarm con alcohol

Durante el tratamiento con el medicamento Melatonina Biofarm, no se debe consumir alcohol.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento Melatonina Biofarm está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Después de tomar el medicamento, no se debe conducir vehículos ni operar maquinaria, ya que puede producirse somnolencia que lleva a una disminución de la concentración.

El medicamento contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) en cada dosis, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Melatonina Biofarm

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
La tableta debe tragarla con agua.
Debe utilizarse la dosis más baja efectiva de melatonina, y si es necesario, debe utilizarse otro medicamento con melatonina que permita una dosis diferente (por ejemplo, más baja).

Adultos

Dosis del medicamento Melatonina Biofarm:
En trastornos del sueño relacionados con el cambio de zona horaria:
2 mg a 3 mg de melatonina una vez al día después del anochecer, comenzando desde el primer día del viaje. Continuar el tratamiento durante 2-3 días más después de finalizar el viaje.
En trastornos del ritmo diurno de sueño y vigilia relacionados con el trabajo por turnos:
1 mg a 5 mg al día, una hora antes de acostarse.
En trastornos del ritmo diurno de sueño y vigilia en personas ciegas
debe tomarse de 0,5 mg a 5 mg una vez al día alrededor de las 21:00-22:00.
El momento de tomar el medicamento en trastornos del ritmo diurno de sueño y vigilia en personas ciegas debe consultarse con el médico.
El efecto del medicamento en el tratamiento a largo plazo de trastornos del ritmo diurno de sueño y vigilia a veces se observa después de 2 semanas de tratamiento con el medicamento.

Pacientes con trastornos de la función hepática

No se debe administrar el medicamento a pacientes con trastornos de la función hepática.

Pacientes con trastornos de la función renal

No se debe administrar el medicamento a pacientes con trastornos de la función renal.

Personas de edad avanzada

No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada.

Toma de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Melatonina Biofarm

En caso de tomar accidentalmente una dosis demasiado grande del medicamento, debe ponerse en contacto lo antes posible con el médico o farmacéutico. La ingesta de una dosis diaria mayor de la recomendada del medicamento puede causar, en casos aislados, somnolencia, desorientación o psicosis.

Olvido de una dosis del medicamento Melatonina Biofarm

No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Melatonina Biofarm

No se conocen efectos nocivos por la interrupción o el final prematuro del tratamiento. No se ha demostrado que la administración del medicamento Melatonina Biofarm cause síntomas de abstinencia después de finalizar el tratamiento.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe informar inmediatamente a su médico y dejar de tomar este medicamento:
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• reacción de hipersensibilidad (por ejemplo, reacciones cutáneas graves, dificultad para respirar);
• hinchazón de la cara, los labios o la lengua, que puede dificultar la deglución y la respiración; si aparecen estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.

Otros posibles efectos adversos se enumeran a continuación.
No muy frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):

• irritabilidad, nerviosismo, ansiedad, insomnio, sueños anormales, pesadillas, ansiedad,
• migraña, dolor de cabeza, letargo (fatiga, falta de energía), agitación psicomotora, mareo, somnolencia,
• hipertensión,
• dolor abdominal, dolor en la región epigástrica, dispepsia, úlcera en la boca, sequedad en la boca, náuseas,
• aumento de la bilirrubina en sangre,
• dermatitis, sudoración nocturna, picazón, erupción, picazón generalizada, sequedad cutánea,
• dolor en las extremidades,
• glicosuria, proteinuria,
• síntomas de la menopausia,
• debilidad, dolor en el pecho, disminución de la temperatura corporal,
• anomalías en las pruebas de función hepática, aumento de peso.

Frecuencia rara(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):

• aumento del número de convulsiones en niños con daños en el sistema nervioso central y epilepsia,
• urticaria, erupción, rubor, dermatitis de contacto, psoriasis, erupción generalizada, erupción con picazón, cambios patológicos en la placa ungueal,
• ginecomastia en hombres (crecimiento de los senos),
• herpes zóster,
• disminución del recuento de glóbulos blancos, disminución del recuento de plaquetas,
• aumento de los triglicéridos en sangre, disminución del calcio en sangre, disminución del sodio en sangre,
• cambios de humor, agresividad, agitación, llanto, síntomas de tensión, desorientación, despertar temprano, aumento de la libido (aumento del deseo sexual), estado de ánimo depresivo, depresión,
• mareo, trastornos de la memoria, trastornos de la concentración, estado de ensueño, síndrome de piernas inquietas, mala calidad del sueño, hormigueo o entumecimiento,
• disminución de la agudeza visual, visión borrosa, aumento de la lacrimación,
• mareo al cambiar de posición, trastornos del equilibrio,
• angina de pecho, taquicardia, palpitaciones,
• rubor (sensación de calor),
• enfermedad de reflujo gastroesofágico, trastornos gastrointestinales, ampollas en la mucosa bucal, úlcera en la lengua, dispepsia, vómitos, sonidos anormales de la peristalsis intestinal, flatulencia, exceso de saliva, aliento fétido, trastornos abdominales, trastornos gastrointestinales, gastritis,
• artritis, calambres musculares, dolor en el cuello, calambres nocturnos,
• poliuria, hematuria, enuresis nocturna,
• priapismo (erección dolorosa y prolongada), prostatitis,
• sensación de fatiga, dolor, sed,
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, anomalías electrolíticas en sangre, resultados anormales de las pruebas de laboratorio.

Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• galactorrea

Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 00
Fax: 91 596 24 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Melatonina Biofarm

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No hay instrucciones especiales para la temperatura de almacenamiento del medicamento.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Melatonina Biofarm

Melatonina Biofarm, 2 mg, tabletas
Una tableta contiene 2 mg de melatonina ( Melatoninum).
Melatonina Biofarm, 3 mg, tabletas
Una tableta contiene 3 mg de melatonina ( Melatoninum).
Melatonina Biofarm, 5 mg, tabletas
Una tableta contiene 5 mg de melatonina ( Melatoninum).
excipientes: celulosa microcristalina tipo 102, celulosa microcristalina tipo 101,
croscaarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.

Cómo se presenta el medicamento Melatonina Biofarm y qué contiene el paquete

Melatonina Biofarm, 2 mg
tabletas redondas, de color blanco o casi blanco, convexas por ambos lados, con un troquel redondo en un lado, de diámetro 7,0 mm ± 0,3 mm.
Melatonina Biofarm, 3 mg
tabletas redondas, de color blanco o casi blanco, convexas por ambos lados, de diámetro 7,0 mm ± 0,3 mm.
Melatonina Biofarm, 5 mg
tabletas redondas, de color blanco o casi blanco, convexas por ambos lados, con una ranura transversal en un lado, de diámetro 9,0 mm ± 0,3 mm.
Las tabletas se envasan en blisters de PVC/PVDC/Aluminio, colocados en una caja de cartón.
Melatonina Biofarm, 2 mg, tabletas: 20, 30, 60, 90 tabletas
Melatonina Biofarm, 3 mg, tabletas: 10, 20, 30, 60, 90 tabletas
Melatonina Biofarm, 5 mg, tabletas: 30, 60, 90 tabletas

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Biofarm S.A.
Calle de Wałbrzyska, 13
60-198 Poznań
Teléfono: +48 61 66 51 500
Fax: +48 61 66 51 505
Correo electrónico: biofarm@biofarm.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: 20.12.2024