Lagosa

HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Lagosa

Extracto seco de Silybi mariani
Tabletas de chicle

Debe leer atentamente toda la hoja de instrucciones, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento está disponible sin receta. Sin embargo, para obtener el mejor resultado del tratamiento, debe usar el medicamento
Lagosa con precaución.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones, para poder volver a leerla si es necesario.
• Debe consultar al farmacéutico si necesita consejo o información adicional.
• Si los síntomas empeoran o no desaparecen, debe comunicarse con el médico.
• Si alguno de los síntomas no deseados empeora o aparecen síntomas no deseados no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Lagosa y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Lagosa
• 3. Cómo usar el medicamento Lagosa
• 4. Posibles efectos no deseados
• 5. Cómo almacenar el medicamento Lagosa
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. QUÉ ES EL MEDICAMENTO LAGOSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El medicamento Lagosa es un medicamento que protege el hígado de la acción de compuestos tóxicos, estimula su
capacidad regenerativa, dificulta la penetración de factores hepatotóxicos en el interior de las células del hígado, estabiliza y normaliza las funciones de las células hepáticas.
Indicaciones para su uso:
Estados después de lesiones hepáticas causadas por la acción de compuestos tóxicos; como tratamiento
de apoyo en estados inflamatorios crónicos del hígado.

2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE USAR EL MEDICAMENTO LAGOSA

No debe usarse en caso de hipersensibilidad a los principios activos o excipientes contenidos en el producto.
Uso en niños:
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, no se recomienda su uso en niños menores de 12 años.
El medicamento contiene lactosa y sacarosa, si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos
azúcares, el paciente debe consultar al médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

Uso de otros medicamentos

No se han detectado interacciones con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Debido a la falta de datos sobre la seguridad, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

No hay datos.

3. CÓMO USAR EL MEDICAMENTO LAGOSA

Adultos y niños mayores de 12 años: una tableta de chicle dos veces al día.
Las tabletas deben tomarse con una cantidad adecuada de líquido.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Lagosa

No se han detectado casos de intoxicación.
No se conoce un antídoto en caso de sobredosis. Debe recibir tratamiento sintomático.

4. POSIBLES EFECTOS NO DESEADOS

Como cualquier medicamento, el medicamento Lagosa puede causar efectos no deseados, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En caso de aparición de efectos no deseados, debe dejar de usar el medicamento y consultar al médico.
Occasionalmente se produce un efecto laxante leve.

Notificación de efectos no deseados

Si aparecen efectos no deseados, incluidos todos los efectos no deseados no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos no deseados pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos No Deseados de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos no deseados, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CÓMO ALMACENAR EL MEDICAMENTO LAGOSA

El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe usar el medicamento Lagosa después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad indica el último día del mes dado.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL EMBALAJE Y OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene el medicamento Lagosa

El principio activo es 240,0 mg de extracto seco de cardo mariano ( Frukt. Cardui mariae)
equivalente a 150 mg de silimarina en relación con la silibina.
Excipientes:
lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro, croscarmelosa sódica, povidona K 30, talco, estearato de magnesio, glicéridos parciales de cadena larga; recubrimiento:
laca, sacarosa, carbonato de calcio, talco, goma arábiga, almidón de maíz, dióxido de titanio, dióxido de silicio coloidal anhidro, povidona K 30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbato 80, cera de montana glicólica.
No contiene gluten.
Contiene lactosa y sacarosa (véase el punto 2).
El medicamento se considera "libre de sodio".

Cómo se presenta el medicamento Lagosa y qué contiene el embalaje

Tabletas de chicle redondas.
Blísteres de Al/PVC en caja de cartón.
Los embalajes contienen 25, 50 o 100 tabletas de chicle.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en la República Checa, país de exportación:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
Alemania

Fabricante:

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Alemania

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reempaquetado en:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en la República Checa, país de exportación: 94/409/97-C

Número de autorización de importación paralela: 297/19

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 04.07.2024

[Información sobre la marca registrada]