Extracto seco de Silybi mariani
Tabletas de revestimiento entérico
Debe leer atentamente toda la hoja de instrucciones, ya que contiene información importante para el paciente.
Este medicamento está disponible sin receta. Sin embargo, para obtener el mejor resultado del tratamiento, debe usar el medicamento
Lagosa con precaución.
Lagosa es un medicamento que protege el hígado de los efectos de las sustancias tóxicas, estimula su capacidad
regenerativa, dificulta la penetración de factores hepatotóxicos en el interior de las células hepáticas, estabiliza y
normaliza las funciones de las células hepáticas.
Indicaciones para su uso:
Estados después de daños hepáticos causados por sustancias tóxicas; como tratamiento de apoyo en estados inflamatorios crónicos del hígado.
No debe tomarlo si es alérgico a los componentes activos o excipientes del producto.
Uso en niños:
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, no se recomienda su uso en niños menores de 12 años.
El medicamento contiene lactosa y sacarosa, si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares,
el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
No se han detectado interacciones con otros medicamentos.
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Falta de datos
Adultos y niños mayores de 12 años: una tableta de revestimiento entérico dos veces al día.
Las tabletas deben tomarse con una cantidad adecuada de líquido.
No se han detectado casos de intoxicación.
No se conoce un antídoto en caso de sobredosis. Debe recibir tratamiento sintomático.
Como cualquier medicamento, el medicamento Lagosa puede causar efectos no deseados ,aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se producen efectos no deseados, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.
Occasionalmente se produce un efecto laxante leve.
Si se producen cualquier efecto no deseado, incluidos los no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico o enfermera. Los efectos no deseados pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
C/ Alcalá 56
28071 Madrid
tel.: 901 00 66 66
fax: 91 596 74 99
Página web: https://www.aemps.gob.es/
También se pueden notificar los efectos no deseados al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de los efectos no deseados permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No debe tomar el medicamento Lagosa después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es 240,0 mg de extracto seco de cardo mariano ( Frukt. Cardui mariae)
equivalente a 150 mg de silimarina en relación con la silibina.
Excipientes:
lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro, croscarmelosa sódica
tipo A, Povidona K 30, talco, estearato de magnesio, glicéridos parciales de cadena larga, laca, sacarosa,
carbonato de calcio, goma acacia seca por aspersión, almidón de maíz, dióxido de titanio, Macrogol
6000, glicerol 85%, Polisorbato 80, montán glicólico.
No contiene gluten.
Contiene lactosa y sacarosa (véase el punto 2)
El medicamento se considera "libre de sodio".
Tabletas de revestimiento entérico redondas.
Blisters de aluminio/PVC/PVDC empaquetados en cajas de cartón.
Los envases contienen 25, 50, 100 tabletas de revestimiento entérico.
No todos los tamaños de envase deben estar en circulación.
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24,
71034 Böblingen
Alemania
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstrasse 1
84529 Tittmoning
Alemania
Para obtener más información, debe consultar al representante del titular de la autorización de comercialización:
Woerwag Pharma Polska sp. z o.o.
ul. Józefa Piusa Dziekońskiego 1
00-728 Warszawa
tel. (+48) 22 863 72 81
fax (+48) 22 877 13 70
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