Lagosa

HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en idioma extranjero.

Lagosa

Tabletas de chispa
Extracto seco de Silybi mariani
Debe leer atentamente toda la hoja de instrucciones, ya que contiene información importante para el paciente.
Este medicamento está disponible sin receta. Sin embargo, para obtener el mejor resultado del tratamiento, debe usar el medicamento
Lagosa con precaución.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Debe consultar al farmacéutico si necesita consejo o información adicional.
• Si los síntomas empeoran o no desaparecen, debe comunicarse con el médico.
• Si alguno de los síntomas no deseados empeora o aparecen síntomas no deseados no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Lagosa y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Lagosa
• 3. Cómo usar el medicamento Lagosa
• 4. Posibles efectos no deseados
• 5. Cómo almacenar el medicamento Lagosa
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. QUÉ ES EL MEDICAMENTO LAGOSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lagosa es un medicamento que protege el hígado de la acción de compuestos tóxicos, estimula su
capacidad regenerativa, dificulta la penetración de factores hepatotóxicos en el interior de las células
del hígado, estabiliza y normaliza las funciones de las células hepáticas.
Indicaciones para su uso:
Estados después de lesiones hepáticas causadas por la acción de compuestos tóxicos; como tratamiento
de apoyo en estados inflamatorios crónicos del hígado.

2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE USAR EL MEDICAMENTO LAGOSA

No usar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o excipientes contenidos en el producto.
Uso en niños:
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, no se recomienda su uso en niños menores de 12 años.
El medicamento contiene lactosa monohidratada y sacarosa, si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia
a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con el médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de
sodio".

Uso de otros medicamentos

No se han detectado interacciones con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Debido a la falta de datos sobre la seguridad, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

Falta de datos.

3. CÓMO USAR EL MEDICAMENTO LAGOSA

Adultos y niños mayores de 12 años: una tableta de chispa dos veces al día.
Las tabletas deben tomarse con una cantidad adecuada de líquido.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Lagosa

No se han detectado casos de intoxicación.
No se conoce un antídoto en caso de sobredosis. Debe recibir tratamiento sintomático.

4. POSIBLES EFECTOS NO DESEADOS

Como cualquier medicamento, el medicamento Lagosa puede causar efectos no deseados ,aunque no en todos
aparezcan.
En caso de aparición de efectos no deseados, debe dejar de usar el medicamento y buscar el consejo de un médico.
Occasionalmente aparece un efecto laxante leve.

Notificación de efectos no deseados

Si aparecen efectos no deseados, incluidos todos los efectos no deseados no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos no deseados pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos No Deseados de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301,
fax: + 48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Gracias a la notificación de efectos no deseados, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CÓMO ALMACENAR EL MEDICAMENTO LAGOSA

El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe usar el medicamento Lagosa después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL EMBALAJE Y OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene el medicamento Lagosa

El principio activo es 240,0 mg de extracto seco de cardo mariano ( Frukt. Cardui mariae)
equivalente a 150 mg de silimarina en relación con la silibina.
Excipientes:
Núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro,
croscarmelosa sódica, povidona K 30, talco, estearato de magnesio, glicéridos de cadena larga parciales.
Cubierta de la tableta: laca, sacarosa, carbonato de calcio, talco, goma arábiga, almidón de maíz, dióxido de titanio, dióxido de silicio coloidal anhidro, povidona K 30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbato 80, cera de montaña glicólica.
No contiene gluten.
Contiene lactosa monohidratada y sacarosa.
El medicamento se considera "libre de sodio".

Cómo es el medicamento Lagosa y qué contiene el embalaje

Tabletas de chispa redondas.
Blister de Al/PVC en caja de cartón.
Los embalajes contienen: 25, 50 o 100 tabletas de chispa.
Para obtener información más detallada, debe comunicarse con el titular de la autorización o el importador paralelo.

Título de la autorización en la República Checa, país de exportación:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
Alemania

Fabricante:

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstr. 1
84529 Tittmoning
Alemania

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado en:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en la República Checa, país de exportación:94/409/97-C
Número de autorización de importación paralela:281/17
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 13.06.2022
[Información sobre la marca registrada]