Klindacin T

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

KLINDACIN T, 10 mg/g, gel

Clindamicina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Klindacin T y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Klindacin T
• 3. Cómo usar el medicamento Klindacin T
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Klindacin T
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Klindacin T y para qué se utiliza

El medicamento Klindacin T contiene como principio activo la antibioticina clindamicina. El medicamento tiene forma de gel.
Se aplica sobre la piel para tratar el acné común.

2. Información importante antes de usar el medicamento Klindacin T

Cuándo no usar el medicamento Klindacin T

Si el paciente es alérgico a la clindamicina, lincomicina o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

• El medicamento está destinado solo para uso tópico en la piel.
• Debe evitarse el contacto del medicamento con los ojos, las mucosas y la piel dañada. En caso de contacto accidental con el medicamento, estas áreas deben ser enjuagadas con abundante agua fría.
• Si aparecen síntomas de irritación de la piel o que indiquen alergia al medicamento Klindacin T (picazón, erupción), debe dejar de usar el medicamento y consultar a su médico.

Debe informar a su médico:

• si durante el uso del medicamento o después de su finalización aparece una diarrea persistente y grave, que puede ser un síntoma de colitis pseudomembranosa. Puede ser necesario suspender el medicamento. El médico determinará la causa de su aparición y recomendará el tratamiento adecuado.
• si el paciente ha tenido o tiene colitis, enfermedad de Crohn, colitis después de la antibioticoterapia.

Interacción del medicamento Klindacin T con otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe usar dos medicamentos tópicos al mismo tiempo. El uso concomitante de otros medicamentos tópicos puede provocar la aparición de un efecto irritante acumulado.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Debe evitarse el uso del medicamento Klindacin T durante el embarazo, a menos que el médico considere necesario su uso.
No debe usarse el medicamento Klindacin T en mujeres que estén en período de lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No hay datos sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.

El medicamento Klindacin T contiene propilenglicol

El medicamento contiene 50 mg de propilenglicol por cada gramo de gel.
El propilenglicol puede provocar irritación de la piel.
No debe usarse este medicamento en niños menores de 4 semanas con heridas abiertas o grandes áreas de piel dañada o quemada sin consultar a un médico o farmacéutico.

3. Cómo usar el medicamento Klindacin T

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado para uso tópico en la piel.
Dosis recomendada

Adultos y niños mayores de 12 años

El gel Klindacin T debe aplicarse en una capa fina sobre la piel afectada dos veces al día, por la mañana y por la noche.
El período de tratamiento promedio es de aproximadamente 4 a 8 semanas.
Después de cada aplicación del gel, debe lavarse las manos cuidadosamente.

Niños menores de 12 años

No se ha determinado la seguridad del uso del gel Klindacin T en niños.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Klindacin T

La sobredosis del medicamento puede provocar la aparición de efectos adversos generales de la clindamicina (véase el punto 2. Antes de usar el medicamento Klindacin T).
En caso de uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento, debe consultar a su médico de inmediato.

Omisión de la aplicación del medicamento Klindacin T

En caso de olvidar una dosis del medicamento a la hora fija, debe aplicar el medicamento lo antes posible, si el tiempo hasta la próxima aplicación es suficientemente largo, o omitir la dosis olvidada y aplicar la siguiente porción del gel a la hora adecuada y continuar con el uso regular del medicamento.
No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del uso del medicamento Klindacin T

Es importante usar el medicamento según el ciclo de tratamiento recomendado. No debe interrumpir el tratamiento porque se sienta mejor. Si el ciclo de tratamiento se interrumpe demasiado pronto, la infección puede regresar.
Si el paciente se siente peor durante el tratamiento o no se siente bien después de finalizar el ciclo de tratamiento recomendado, debe consultar a su médico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Klindacin T puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos después del uso del gel Klindacin T son raros. Por lo general, se trata de reacciones relacionadas con la irritación de la piel, como:

• inflamación del folículo piloso;
• ardor, picazón, enrojecimiento, sequedad excesiva o grasitud de la piel, dermatitis alérgica de contacto.
• Dolor abdominal, hinchazón, diarrea.

Si aparecen cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe consultar a su médico.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Teléfono: +48 22 49 21 301; fax: +48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Klindacin T

El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar el tubo cerrado herméticamente para protegerlo de la luz y la humedad.
No usar el medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes dado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Klindacin T

El principio activo del medicamento es la clindamicina.
1 g de gel contiene 10 mg de clindamicina en forma de fosfato de clindamicina.
Los demás componentes del medicamento son: propilenglicol, alcohol isopropílico, agua purificada, hidroxipropilcelulosa, hidróxido de sodio.

Cómo se presenta Klindacin T y qué contiene el paquete

Gel incoloro y transparente.
Paquete:tubo de 30 g.

Título del responsable y fabricante

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
Calle A. Fleminga 2
03-176 Varsovia
Número de teléfono: 22 811-18-14
Para obtener información más detallada, debe consultar a un representante del titular de la autorización de comercialización.

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: