Ketoprofeno
Ketonal forte contiene la sustancia activa ketoprofeno, un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos.
Ketonal forte se utiliza para el tratamiento de enfermedades reumáticas inflamatorias, degenerativas y metabólicas, así como para aliviar algunos síntomas de los síndromes de dolor.
Las indicaciones para el uso de Ketonal forte son:
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Antes de comenzar a tomar Ketonal forte, debe discutir con su médico o farmacéutico si:
Los AINE pueden causar sangrado, úlcera o perforación (con posible resultado mortal) del tracto gastrointestinal, que pueden ocurrir en cualquier momento del tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia o eventos graves previos en el tracto gastrointestinal.
El riesgo de sangrado, úlcera o perforación del tracto gastrointestinal es mayor durante el uso de dosis altas de AINE en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa, especialmente si ha habido sangrado o perforación, y en personas ancianas.
Si durante el tratamiento con Ketonal forte (especialmente al comienzo del tratamiento) el paciente experimenta síntomas gastrointestinales inusuales, especialmente sangrado, debe informar a su médico de inmediato.
La ingesta de medicamentos como Ketonal forte puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (ataque cardíaco o accidente cerebrovascular).
Este riesgo aumenta con la ingesta a largo plazo de dosis altas del medicamento.
Durante el tratamiento con AINE, especialmente al comienzo del tratamiento, pueden ocurrir muy raramente reacciones cutáneas graves (algunas con resultado mortal), incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Si el paciente desarrolla erupción, lesiones en las mucosas o cualquier síntoma de hipersensibilidad, debe suspender el tratamiento.
Si durante el tratamiento con Ketonal forte el paciente experimenta trastornos visuales (por ejemplo, visión borrosa), debe suspender el tratamiento y consultar a un médico.
Es muy importante tomar Ketonal forte en la dosis más baja efectiva durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas.
No debe tomar dosis más altas o durante más tiempo de lo recomendado.
Infecciones
Ketonal forte puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, Ketonal forte puede retrasar el diagnóstico y tratamiento de la infección, lo que puede llevar a un mayor riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y las infecciones cutáneas bacterianas asociadas con varicela. Si el paciente toma este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato.
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No se debe administrar a niños y adolescentes menores de 15 años.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Ketonal forte y otros medicamentos pueden interactuar entre sí y afectar su eficacia y la frecuencia de efectos adversos.
Por lo tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de tomar Ketonal forte con otros medicamentos, como:
En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Las tabletas de Ketonal forte deben tomarse con las comidas, bebiendo al menos medio vaso de agua o leche.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que está embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No se debe tomar Ketonal forte si la paciente está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto o causar complicaciones durante el parto. Ketonal forte puede causar trastornos renales y cardíacos en el feto. También puede aumentar el riesgo de sangrado en la madre y el feto, y prolongar o retrasar el parto.
En el primer semestre del embarazo, no se debe tomar Ketonal forte a menos que el médico considere que es absolutamente necesario. Si es necesario tratar durante este período o mientras se intenta concebir, se debe utilizar la dosis más baja posible durante el período más corto posible.
Después de la semana 20 del embarazo, Ketonal forte puede causar trastornos renales en el feto si se toma durante más de unos pocos días. Esto puede llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios) o a la estrechez del vaso sanguíneo (ducto arterioso) en el corazón del feto. Si se requiere tratamiento durante un período más prolongado, el médico puede recomendar un seguimiento adicional.
Lactancia
No se sabe si el ketoprofeno se excreta en la leche materna. A las madres lactantes no se les debe administrar Ketonal forte.
Fertilidad
Ketonal forte puede dificultar el embarazo. Si la paciente planea un embarazo, tiene problemas para concebir o está siendo evaluada por infertilidad, debe informar a su médico. El médico puede considerar suspender el tratamiento con Ketonal forte.
Ketonal forte puede causar mareos, somnolencia, trastornos visuales y convulsiones. En caso de experimentar estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.
Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, por lo que se considera "sin sodio".
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado a la administración oral. Debe tomarse la dosis más baja efectiva durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. Si durante una infección los síntomas (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran, debe consultar a un médico de inmediato (véase el punto 2).
Adultos y adolescentes mayores de 15 años
Por lo general, se toma 1 tableta recubierta una vez al día o como máximo dos veces al día (de 100 a 200 mg de ketoprofeno al día).
Artritis reumatoide y osteoartritis
Dosis recomendada: 1 tableta como máximo dos veces al día.
La dosis máxima diaria de ketoprofeno es de 200 mg.
Antes de prescribir una dosis de 200 mg al día, el médico evaluará cuidadosamente la relación entre el beneficio y el riesgo del tratamiento.
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Las tabletas deben tomarse con las comidas, bebiendo al menos 100 ml de agua o leche.
El médico puede recomendar tomar medicamentos que neutralizan el ácido estomacal para reducir el riesgo de efectos adversos del ketoprofeno en el tracto gastrointestinal.
Pacientes ancianos
En pacientes ancianos, la regla general es comenzar el tratamiento con ketoprofeno con la dosis más baja disponible y continuar con la dosis más baja efectiva.
En pacientes ancianos, el riesgo de efectos adversos graves es mayor.
Si el paciente considera que el efecto de Ketonal forte es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a un médico o farmacéutico de inmediato.
Después de una sobredosis, pueden ocurrir: letargia, somnolencia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, vómitos sangrientos, heces negras, trastornos de la conciencia, depresión del centro respiratorio, convulsiones, trastornos renales y insuficiencia renal.
En caso de sospecha de una sobredosis significativa, el médico puede recomendar un lavado de estómago y tratamiento de apoyo y sintomático.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Ketonal forte puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La ingesta de medicamentos antiinflamatorios y analgésicos, como Ketonal forte, especialmente en dosis altas y durante un largo período, puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular.
Efectos adversos que ocurren con poca frecuencia(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
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Efectos adversos que ocurren con poca frecuencia(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):
aumento de los resultados de las pruebas de función hepática
Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):
malestar general, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, vómitos
Poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
dolor de cabeza, mareo, somnolencia, estreñimiento, diarrea, flatulencia, gastritis, erupción, picazón, edema
Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 personas):
acúfenos, estomatitis, aumento de peso
Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas):
enteropatía con perforación, úlcera o estrechamiento y sangrado
Efectos adversos que ocurren con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
cambios de humor, trastornos del gusto, insuficiencia cardíaca (con síntomas como disnea, dificultad para respirar en posición supina, edema en los pies o piernas), hipertensión arterial, rubor (vasodilatación), vasculitis, rinitis (congestión nasal, picazón nasal, estornudos o dificultad para respirar por la nariz), pancreatitis, sensación de fatiga o malestar general, edema angioneurótico (edema repentino de la cara, extremidades o articulaciones sin picazón ni dolor), disminución del nivel de sodio en la sangre (hiponatremia), aumento del nivel de potasio en la sangre (hiperkaliemia); confusión, meningitis aséptica, erupción medicamentosa (eritema multiforme agudo).
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Si ocurren efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
La sustancia activa es ketoprofeno. Cada tableta recubierta contiene 100 mg de ketoprofeno.
Los demás componentes son: almidón de maíz, povidona, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro, talco, lactosa monohidratada.
Recubrimiento:hipromelosa, macrogol 400, indigotina (E 132), talco, dióxido de titanio (E 171), cera de carnauba.
Las tabletas recubiertas son de color azul claro, redondas, biconvexas.
Las tabletas se presentan en botellas de vidrio marrón con tapón de plástico y anillo de seguridad, en una caja de cartón.
Los paquetes contienen 20 tabletas recubiertas.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, 10000 Zagreb, Croacia
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, Liubliana, Eslovenia
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Croacia, país de exportación: HR-H-834540447-01
[Información sobre la marca registrada]
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