Inovox Express sabor a miel y limón, 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg, pastillas duras
Clorhidrato de lidocaína + Amylometacresol + Alcohol 2,4-diclorobenzílico
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Inovox Express sabor a miel y limón contiene antisépticos - amylometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico - y un anestésico local para la garganta - clorhidrato de lidocaína.
El medicamento está indicado para el tratamiento antiséptico local de las inflamaciones (enrojecimiento, hinchazón) de la garganta y la boca, así como para aliviar el dolor en estas condiciones.
Alivia los síntomas de dolor de garganta.
Inovox Express sabor a miel y limón está destinado a personas adultas y jóvenes a partir de 12 años.
Si después de 2 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.
Antes de tomar Inovox Express sabor a miel y limón, debe consultar con su médico, farmacéutico o enfermera.
Debe informar a su médico si:
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El medicamento puede ser perjudicial para los dientes.
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico sobre la ingesta de cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario ajustar su dosis:
Aunque no se esperan interacciones, no se deben tomar otros medicamentos antisépticos para uso en la boca o la garganta mientras se toma Inovox Express sabor a miel y limón.
No se debe tomar este medicamento antes de una comida o bebida.
Embarazo:
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Lactancia:
No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia.
Este medicamento, tomado en la dosis recomendada, no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El medicamento contiene 1,016 g de glucosa y 1,495 g de sacarosa por pastilla.
Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
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Si se ha detectado previamente una intolerancia a ciertos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por pastilla, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Debe seguir las instrucciones contenidas en esta hoja de instrucciones. Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
No colocar entre la encía y la mejilla.
Si después de 2 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.
No se recomienda el uso prolongado del medicamento (más de 5 días), ya que puede alterar la flora bacteriana natural de la garganta.
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 12 años.
Los síntomas que pueden ocurrir en caso de uso incorrecto o sobredosis son:
anestesia excesiva del tracto gastrointestinal superior y las vías respiratorias, insomnio, ansiedad, agitación, depresión respiratoria. También puede ocurrir metemoglobinemia, cuyos síntomas pueden ser: dificultad para respirar, dolor de cabeza, fatiga, intolerancia al esfuerzo, mareo y pérdida de conciencia. Debe acudir inmediatamente a un médico o ponerse en contacto con una unidad de información sobre intoxicaciones, especificando el nombre del medicamento y la dosis tomada.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Se han notificado los siguientes efectos adversos durante el uso del medicamento:
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Rara vez(ocurren con una frecuencia de menos de 1 persona de cada 1000): reacciones de hipersensibilidad (ardor, picazón), edema angioneurótico, ardor en la garganta y sabor desagradable.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No se debe conservar a temperaturas superiores a 30°C.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son clorhidrato de lidocaína, amylometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico.
Cada pastilla dura contiene:
Clorhidrato de lidocaína monohidratado 2 mg,
Amylometacresol 0,6 mg,
Alcohol 2,4-diclorobenzílico 1,2 mg.
Los demás componentes son:
Aceite de menta de campo con contenido reducido de mentol,
Amarillo quinoleína (E 104),
Sacarina sódica (E 954),
Ácido tartárico (E 334),
Sacarosa,
Glucosa líquida,
Amarillo anaranjado (E 110),
Aroma a limón,
Sustancia con sabor a miel.
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Inovox Express sabor a miel y limón son pastillas duras cilíndricas de color amarillo, biconvexas, de 19 mm de diámetro, con sabor a miel y limón.
Las pastillas se envasan en blisters de PVC/PVDC/Aluminio.
El paquete contiene 12, 24 o 36 pastillas.
US Pharmacia S.L., calle de Ziębicka, 40, 50-507 Wrocław
LOZY'S PHARMACEUTICALS S.L.,
Campus Empresarial s/n,
US Pharmacia S.L.,
calle de Ziębicka, 40,
50-507 Wrocław
USP Salud S.L., calle de Poleczki, 35, 02-822 Varsovia, teléfono +48 (22) 543 60 00.
Polonia:
INOVOX Express sabor a miel y limón
Bulgaria:
INOVOX Express sabor a miel y limón
Lituania:
Inovox sabor a miel y limón 2 mg/ 0,6 mg/ 1,2 mg pastillas duras
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