Gensulin M40 (40/60),100 UI/ml, suspensión para inyección
Gensulin M50 (50/50),100 UI/ml, suspensión para inyección
Insulina humana
Gensulin M40 y M50 contiene insulina humana producida por recombinación del ADN utilizando bacterias Escherichia coli, que es idéntica a la insulina producida por el organismo humano.
La insulina humana se utiliza para tratar la diabetes. La causa de la diabetes es la incapacidad del páncreas para producir insulina en cantidades que permitan controlar el nivel de glucosa en la sangre (azúcar en la sangre). Gensulin M40 y M50 se utilizan para controlar a largo plazo el nivel de glucosa. Es una mezcla de insulina de acción rápida y de acción intermedia. El tiempo de acción de esta insulina se ha prolongado mediante el uso de sulfato de protamina en la suspensión.
El médico puede recomendar el uso de Gensulin M40 y M50, así como de insulina de acción más prolongada. Cada tipo de insulina tiene una hoja de instrucciones separada para el paciente. No debe cambiar de insulina a menos que lo indique el médico. Al cambiar de insulina, debe tener mucho cuidado. Cada tipo de insulina tiene un símbolo y un color diferentes en el paquete y en el cartucho, para facilitar su identificación.
Debe usar este medicamento siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico.En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. Para evitar la transmisión de enfermedades, cada cartucho solo debe ser utilizado por una persona, incluso si la aguja se ha cambiado.
Antes de comenzar a usar Gensulin M40 y M50, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera.
Si el tratamiento actual garantiza un buen control de la glucemia, los síntomas de advertencia de una disminución excesiva del nivel de glucosa en la sangre pueden no ser evidentes. Los síntomas de advertencia se enumeran más adelante en la hoja de instrucciones. Debe planificar con precisión las comidas, la frecuencia de la actividad física y el nivel general de actividad. También debe controlar el nivel de azúcar en la sangre realizando con frecuencia pruebas de glucosa en la sangre.
Algunas personas que han cambiado de insulina de origen animal a humana y han experimentado hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre) han informado que los síntomas que preceden a la hipoglucemia eran menos evidentes o completamente diferentes a los que habían experimentado anteriormente. Si la hipoglucemia ocurre con frecuencia o hay dificultades para reconocer los síntomas que preceden a la hipoglucemia, debe consultar a su médico.
Debe informar a la enfermera de la clínica de diabetes, al médico o al farmacéutico en caso de:
Debe cambiar el lugar de la inyección para evitar el desarrollo de cambios en la piel, como nódulos bajo la superficie de la piel. La insulina inyectada en un área con nódulos puede no funcionar correctamente (véase "Cómo usar Gensulin M40 y M50"). Si actualmente se está inyectando insulina en un área con nódulos, antes de cambiarla, debe consultar a su médico. El médico puede recomendar un control más estricto del nivel de azúcar en la sangre y ajustar la dosis de insulina o de otros medicamentos para la diabetes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar.
La necesidad de insulina del organismo suele disminuir durante los primeros tres meses de embarazo y aumentar durante los seis meses siguientes. En las mujeres que están amamantando, puede ser necesario ajustar la dosis de insulina o la dieta.
Si el paciente está embarazada o está amamantando, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
En caso de hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre), la capacidad de concentración y la velocidad de reacción del paciente pueden disminuir. Debe tener esto en cuenta en todas las situaciones en las que pueda ser un peligro para el paciente o para otras personas (por ejemplo, al conducir un vehículo o operar maquinaria).
Debe consultar a la enfermera de la clínica de diabetes o al médico sobre la conducción de vehículos, si:
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. Para evitar la transmisión de enfermedades, cada cartucho solo debe ser utilizado por una persona, incluso si la aguja se ha cambiado.
El médico que lo atiende recomendará el tipo de insulina adecuado, la cantidad de medicamento y el momento y la frecuencia de la inyección. Estas instrucciones están destinadas solo para el paciente en cuestión. Debe seguir estrictamente las indicaciones del médico y visitar regularmente la clínica de diabetes.
El cambio de tipo de insulina (por ejemplo, de insulina de origen animal a humana) puede requerir un ajuste de la dosis. Este cambio puede ser solo para la primera inyección o puede ser gradual durante varias semanas o meses.
Gensulin M40 y M50 en cartuchos está indicado exclusivamente para administración por inyección subcutánea con un inyector de uso múltiple. Si es necesario administrar insulina por otro método, debe consultar a su médico.
Debe inyectar la dosis de insulina según las indicaciones de su médico o de la enfermera de la clínica de diabetes.
Debe cambiar siempre el lugar de la inyección para evitar la formación de nódulos (véase el punto 4. Posibles efectos adversos). Lo más conveniente es inyectar la insulina en la zona del abdomen, los glúteos, la parte delantera del muslo o la parte superior del brazo. La inyección de insulina en la zona del abdomen produce una absorción más rápida que en otros lugares.
Debe cambiar el lugar de la inyección para que no se utilice el mismo lugar con más frecuencia que aproximadamente una vez al mes.
Unos quince minutos antes de la inyección planificada, debe sacar la insulina del refrigerador para llevarla a la temperatura ambiente (si es un cartucho nuevo). En el caso de un cartucho que se está utilizando, debe mantenerlo a temperatura ambiente durante 28 días.
Durante la administración del medicamento, debe seguir las normas de higiene: lavarse las manos antes de la inyección, desinfectar el lugar de la inyección.
Antes de la inyección, debe examinar muy cuidadosamente el cartucho del inyector con insulina.
La suspensión de Gensulin M40 y M50 debe ser homogénea y no transparente (uniformemente turbia o lechosa). No debe usarla si el contenido del cartucho del inyector permanece transparente o si hay un sedimento de sustancia blanca en el fondo. Tampoco debe usarla si, después de agitar, hay grumos blancos flotando o partículas blancas adheridas a las paredes, lo que le da un aspecto congelado.
Debe tener mucho cuidado para no introducir la aguja en un vaso sanguíneo durante la inyección de insulina.
No debe administrar Gensulin M40 y M50 en cartuchos por vía intravenosa o intramuscular.
Si es necesario administrar insulina por otro método, debe consultar a su médico.
Los cartuchos de 3 ml están diseñados para uso con un inyector que lleva el marcado CE, según las instrucciones del fabricante del inyector. Los cartuchos de Gensulin M40 y M50 deben usarse solo con inyectores de insulina de la empresa Bioton, para permitir la administración de la dosis adecuada.
Para cargar el inyector, fijar la aguja y la técnica de inyección, debe seguir estrictamente las instrucciones del fabricante del inyector que se encuentran en el paquete del inyector.
La suspensión de Gensulin M40 y M50 debe agitarse antes de cada inyección girando el cartucho hacia arriba y hacia abajo al menos 10 veces o rodándolo en la palma de la mano hasta que el líquido sea homogéneo. El giro debe continuar hasta que se obtenga un aspecto uniformemente turbio o lechoso. Los cartuchos contienen una pequeña cuenta de vidrio que ayuda a mezclar los componentes. No debe agitar, ya que esto puede producir espuma y dificultar la medición correcta de la dosis.
El contenido del cartucho se puede mezclar sin sacarlo del inyector.
El diseño de los cartuchos impide agregar otra insulina al cartucho. Los cartuchos usados no se pueden rellenar.
En caso de administrar una dosis mayor de la recomendada de Gensulin M40 y M50, puede ocurrir un nivel bajo de glucosa en la sangre. Debe verificar el nivel de glucosa en la sangre (véase el subpunto A, "Hipoglucemia", en el punto 4).
En caso de administrar una dosis menor de la recomendada de Gensulin M40 y M50, puede ocurrir un nivel alto de glucosa en la sangre. Debe verificar el nivel de glucosa en la sangre. No debe usar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de administrar una dosis menor de la recomendada de Gensulin M40 y M50, puede ocurrir un aumento del nivel de glucosa en la sangre. No debe cambiar la insulina que está usando, a menos que lo indique su médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Reacción alérgica generalizadaocurre muy raramente (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes).
Los síntomas son los siguientes:
Si durante el uso de Gensulin M40 y M50 se presentan estos síntomas, debe contactar de inmediato a su médico.
Reacción alérgica localocurre con frecuencia (en menos de 1 de cada 10 pacientes). El síntoma puede ser enrojecimiento, hinchazón o picazón en la piel alrededor del lugar de la inyección de la insulina. Estos síntomas suelen desaparecer después de unos días o semanas. Si se presentan alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe informar a su médico.
Si la insulina se inyecta en el mismo lugar con demasiada frecuencia, el tejido graso puede atrofiarse (lipoatrofia) o aumentar (lipohipertrofia) (no más de 1 de cada 100 pacientes).
Los nódulos bajo la piel también pueden ser causados por la acumulación de una proteína llamada amiloide (amiloideosis cutánea, frecuencia de aparición desconocida). La insulina inyectada en un área con nódulos puede no funcionar correctamente. Debe cambiar el lugar de la inyección cada vez para evitar que se produzcan estos cambios en la piel.
Se han informado edemas (por ejemplo, edema de brazos, tobillos; retención de líquidos) especialmente al comenzar el tratamiento con insulina o durante el cambio de tratamiento para mejorar el control del nivel de glucosa en la sangre.
La hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre) es un estado en el que la sangre contiene muy poca glucosa. Puede ocurrir si el paciente:
El nivel de glucosa en la sangre también se ve afectado por el alcohol y algunos medicamentos.
Los primeros síntomas de un nivel bajo de glucosa en la sangre suelen aparecer rápidamente y incluyen:
Si no está seguro de cómo reconocer los síntomas de advertencia de la hipoglucemia, debe evitar situaciones en las que pueda poner en peligro a sí mismo o a otros (por ejemplo, al conducir un vehículo).
Si el nivel de glucosa en la sangre es bajo, debe comer glucosa en tabletas, azúcar o beber un refresco dulce. Luego debe comer fruta, galletas o un sándwich, como lo indique su médico, y descansar. Esto suele ser suficiente en caso de hipoglucemia leve o de una sobredosis pequeña de insulina. Si su estado empeora, se presenta una respiración superficial y la piel se vuelve pálida, debe contactar de inmediato a su médico. La inyección de glucagón puede ayudar en caso de hipoglucemia moderada.
Después de la inyección de glucagón, debe comer glucosa en tabletas o azúcar. Si después de la administración de glucagón no se produce una mejora, debe ir al hospital. Para obtener información sobre el glucagón, debe preguntar a su médico.
La hiperglucemia (nivel alto de glucosa en la sangre) significa que el organismo no está recibiendo suficiente insulina. La hiperglucemia puede ser causada por:
La hiperglucemia puede llevar a la cetoacidosis diabética. Los primeros síntomas se desarrollan lentamente durante varias horas o días. Los síntomas incluyen:
Los síntomas graves incluyen dificultad para respirar y frecuencia cardíaca acelerada. Debe buscar ayuda médica de inmediato.
La hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre) o la hiperglucemia (nivel alto de glucosa en la sangre) no tratadas pueden llevar a un trastorno grave y causar dolores de cabeza, náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida de conciencia, coma o incluso la muerte.
Tres formas sencillasde evitar la hipoglucemia o la hiperglucemia:
Debe llevar siempre consigo un inyector de repuesto y un cartucho de Gensulin M40 y M50
Debe llevar siempre consigo algo que informe a los demás de que tiene diabetes.
Debe llevar siempre consigo caramelos.
Durante una enfermedad, especialmente si se acompaña de náuseas o vómitos, puede cambiar la necesidad de insulina del organismo. Las personas con diabetes necesitan insulina incluso si no comen comidas normales.Debe realizar pruebas de orina o sangre, seguir las normas generales para el tratamiento de la enfermedad y contactar a la enfermera de la clínica de diabetes o al médico.
Después de la introducción de Gensulin M40 y M50 en el mercado, se han informado los siguientes efectos adversos:
Si se presentan efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia;
Tel.: +48 22 49 21 301; Fax: +48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar que no sea visible y no esté al alcance de los niños.
Debe conservar el medicamento a una temperatura entre 2°C y 8°C. No debe congelar.
Después de la primera apertura del paquete, el medicamento debe conservarse a una temperatura de hasta 25°C durante 28 días. Debe protegerlo de la luz.
No debe conservar los cartuchos que se están utilizando o que se utilizarán en el refrigerador. Puede llevarlos consigo. El producto Gensulin M40 y M50 debe protegerse del calor excesivo.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en el paquete exterior del cartucho de Gensulin M40 y M50, después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe usar este medicamento si observa grumos o partículas blancas adheridas al fondo o a las paredes del cartucho, y el vidrio tiene un aspecto opaco. Debe verificar el aspecto de la insulina antes de cada inyección.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Gensulin M40es una suspensión estéril de insulina humana con un pH de 7-7,6, que contiene un 40% de insulina soluble y un 60% de insulina isofánica.
Gensulin M50es una suspensión estéril de insulina humana con un pH de 7-7,6, que contiene un 50% de insulina soluble y un 50% de insulina isofánica.
Bioton S.A.
ul. Starościńska 5
02-516 Varsovia
Bioton S.A.
Macierzysz, ul. Poznańska 12
05-850 Ożarów Mazowiecki
Para obtener más información sobre este medicamento, debe contactar al responsable:
Bioton S.A.
ul. Starościńska 5
02-516 Varsovia
Tel: +48 (22) 721 40 00
bioinfo@bioton.com
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