Gensulin M30 (30/70), 100 UI/ml, suspensión para inyección
Insulina humana
Gensulin M30 contiene como principio activo insulina humana, que se utiliza para tratar la
diabetes. La causa de la diabetes es la incapacidad del páncreas para producir insulina en cantidades
suficientes para controlar el nivel de glucosa en la sangre (azúcar en la sangre). Gensulin M30 se utiliza
para controlar a largo plazo el nivel de glucosa. Es una mezcla de insulina de acción intermedia y
insulina de acción rápida. La duración de la acción de esta insulina se ha prolongado mediante la
adición de sulfato de protamina a la suspensión.
El médico puede recomendar el uso de Gensulin M30 y de insulina de acción más prolongada. Cada
tipo de insulina tiene una hoja de instrucciones para el paciente diferente. No debe cambiar de insulina
a menos que lo indique el médico. Al cambiar de insulina, debe tener mucho cuidado. Cada tipo de
insulina tiene un símbolo y un color diferentes en el paquete y en el cartucho y la ampolla, para
facilitar la identificación.
Gensulin M30 en ampollas de 10 ml está indicado para inyecciones subcutáneas. Aunque no se
recomienda, el medicamento Gensulin M30 en ampollas también se puede administrar por inyección
intramuscular. No se debe administrar por vía intravenosa el medicamento Gensulin M30 en
ampollas.
Si es necesario administrar insulina por otro método, debe consultar a su médico.
Antes de comenzar a usar Gensulin M30, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o
enfermera.
Cambios en la piel en el lugar de la inyección
Debe cambiar el lugar de la inyección para evitar la formación de cambios en la piel, como nódulos bajo la piel. La insulina inyectada en un área con nódulos puede no funcionar correctamente (véase "Cómo usar Gensulin M30"). Si actualmente se está inyectando insulina en un área con nódulos, antes de cambiarla, debe consultar a su médico.
El médico puede recomendar un control más estricto del nivel de azúcar en la sangre y ajustar la dosis de insulina o de otros medicamentos para la diabetes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o que planea tomar.
La necesidad de insulina puede cambiar si se administra conjuntamente con:
La necesidad de insulina suele disminuir en los primeros tres meses de embarazo y aumentar durante los siguientes 6 meses. En las mujeres que amamantan, puede ser necesario ajustar la dosis de insulina o la dieta.
Si la paciente está embarazada o amamantando, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
En caso de hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre), la capacidad de concentración y la velocidad de reacción del paciente pueden disminuir. Debe tener esto en cuenta en todas las situaciones en las que pueda ser un peligro para el paciente o para otros (por ejemplo, al conducir un vehículo o usar máquinas).
Debe consultar a la enfermera de la clínica de diabetes o al médico sobre la conducción de un vehículo si:
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, se considera "libre de sodio"
Debe verificar siempre el nombre y el tipo de insulina en la etiqueta y el paquete exterior de la ampolla o el cartucho al comprar el medicamento en la farmacia. Debe asegurarse de que es el medicamento Gensulin M30 que le ha recetado su médico.
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. Para evitar la transmisión de enfermedades, cada cartucho solo debe usarse por una persona, incluso si se ha cambiado la aguja.
El médico que lo atiende recomendará el tipo de insulina adecuado, la cantidad de medicamento y el momento y la frecuencia de la inyección. Estas instrucciones están destinadas solo para el paciente específico. Debe seguir estrictamente las indicaciones de su médico y visitar regularmente la clínica de diabetes.
El cambio de tipo de insulina (por ejemplo, de insulina de origen animal a humana) puede requerir una reducción o aumento de la dosis. Este cambio puede aplicarse solo a la primera inyección o puede implementarse gradualmente durante varias semanas o meses.
Gensulin M30 en cartuchos está indicado exclusivamente para administración por inyección subcutánea con un inyector de uso múltiple.
Gensulin M30 en ampollas está indicado para inyecciones subcutáneas. Aunque no se recomienda, en casos excepcionales se puede administrar por vía intramuscular. No se debe administrar por vía intravenosa el medicamento Gensulin M30 en
ampollas. Si es necesario administrar insulina por otro método, debe consultar a su médico.
Debe inyectar la dosis de insulina según las indicaciones de su médico o la enfermera de la clínica de diabetes.
Debe cambiar siempre el lugar de la inyección para evitar la formación de nódulos (véase el punto 4. Posibles efectos adversos). Lo más conveniente es inyectar la insulina en la zona del abdomen, los glúteos, la parte delantera del muslo o la parte superior del brazo. La inyección de insulina en la zona del abdomen produce una absorción más rápida que en otros lugares.
Debe cambiar el lugar de la inyección de manera que el mismo lugar no se utilice con más frecuencia que aproximadamente una vez al mes.
Unos 15 minutos antes de la administración planeada, debe sacar la insulina del refrigerador para llevarla a la temperatura ambiente (si es una ampolla o cartucho nuevo). En el caso de un cartucho o ampolla que se está utilizando, debe almacenarse a temperatura ambiente durante 28 días.
Durante la administración del medicamento, debe seguir las normas de higiene: lavarse las manos antes de la administración, desinfectar el lugar de la inyección.
Antes de la administración, debe examinar muy cuidadosamente la ampolla o el cartucho con la insulina.
La suspensión Gensulin M30 debe ser uniformemente opaca (uniformemente turbia o lechosa). No debe usar el medicamento si el contenido de la ampolla o el cartucho después de mezclarlo permanece transparente o hay un sedimento de sustancia blanca en el fondo. No debe usar el medicamento tampoco si, después de mezclarlo, hay grumos blancos flotando o partículas blancas sólidas adheridas a las paredes, lo que le da un aspecto congelado.
Debe tener especial cuidado para no introducir la aguja en la luz de un vaso sanguíneo durante la inyección de insulina.
Gensulin M30 en ampollas de 10 ml está indicado para inyecciones subcutáneas, y en casos excepcionales se puede administrar por vía intramuscular. No se debe administrar por vía intravenosa el medicamento Gensulin M30 en
ampollas.
Para la administración de insulina, se utilizan jeringas especiales con una marca que indica la concentración de insulina. Se recomienda usar jeringas del mismo tipo y fabricante. Siempre debe verificar que la jeringa que se está utilizando esté calibrada adecuadamente para la concentración de insulina que se está utilizando.
Antes de cada inyección de la suspensión Gensulin M30, la ampolla debe girarse entre las manos 10 veces y luego girarse 10 veces en sentido inverso para obtener una apariencia uniformemente turbia o lechosa de la suspensión. Si no ocurre así, debe repetir las acciones descritas hasta que los componentes se mezclen. No debe agitar enérgicamente, ya que esto puede producir espuma, lo que puede interferir con la medición precisa de la dosis.
Justo antes de la inyección:
Administración de insulina
Si es necesario administrar insulina por otro método, debe consultar a su médico.
Los cartuchos de 3 ml están diseñados para uso con un inyector con la marca CE, de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Los cartuchos Gensulin M30 deben usarse exclusivamente con inyectores de insulina de la empresa Bioton, para permitir la administración de la dosis adecuada.
Para cargar el inyector, fijar la aguja y el método de inyección del medicamento, debe seguir estrictamente las instrucciones del fabricante del inyector que se encuentran en el paquete del inyector.
Antes de usar la suspensión Gensulin M30, los cartuchos deben girarse entre las manos 10 veces y luego girarse 10 veces en sentido inverso para obtener una apariencia uniformemente turbia o lechosa de la suspensión.
Los cartuchos contienen una pequeña cuenta de vidrio que ayuda a mezclar los componentes. No debe agitar, ya que esto puede producir espuma que dificulta la medición precisa de la dosis.
La suspensión en el cartucho se puede mezclar sin retirarlo del inyector.
El diseño de los cartuchos impide agregar otra insulina al cartucho. Los cartuchos usados no se pueden rellenar.
En caso de administrar una dosis mayor de la recomendada de Gensulin M30, puede ocurrir un nivel bajo de glucosa en la sangre. Debe verificar el nivel de glucosa en la sangre (véase el subpunto A "Hipoglucemia" en el punto 4).
En caso de administrar una dosis menor de la recomendada de Gensulin M30, puede ocurrir un nivel alto de glucosa en la sangre. Debe verificar el nivel de glucosa en la sangre. No debe usar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de administrar una dosis menor de la recomendada de Gensulin M30, puede ocurrir un aumento del nivel de glucosa en la sangre. No debe cambiar de insulina a menos que lo indique su médico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Reacción alérgica generalizadaocurre muy raramente (en menos de 1 de cada 10,000 pacientes).
Los síntomas son los siguientes:
Si durante el uso de Gensulin M30 ocurren estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
Reacción alérgica localocurre con frecuencia (en menos de 1 de cada 10 pacientes). El síntoma puede ser enrojecimiento, hinchazón o picazón en la piel alrededor del lugar de la inyección de insulina. Estos síntomas suelen desaparecer después de unos días o semanas. Si ocurre alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe informar a su médico.
Si la insulina se inyecta en el mismo lugar con demasiada frecuencia, el tejido graso puede atrofiarse (lipoatrofia) o aumentar de tamaño (lipohipertrofia) (no más de 1 de cada 100 pacientes).
Los nódulos bajo la piel también pueden ser causados por la acumulación de una proteína llamada amiloide (amiloideosis cutánea, frecuencia de ocurrencia desconocida). La insulina inyectada en un área con nódulos puede no funcionar correctamente. Debe cambiar el lugar de la inyección cada vez para evitar que ocurran estos cambios en la piel.
Se han informado edemas (por ejemplo, edemas en las extremidades, retención de líquidos) especialmente al inicio del tratamiento con insulina o durante el cambio de tratamiento para mejorar el control del nivel de glucosa en la sangre.
La hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre) es un estado en el que hay demasiada poca glucosa en la sangre. Puede ocurrir si el paciente:
El nivel de glucosa en la sangre también se ve afectado por el alcohol y algunos medicamentos.
Los primeros síntomas de un nivel bajo de glucosa en la sangre suelen ocurrir rápidamente y incluyen:
Si no está seguro de cómo reconocer los síntomas de advertencia de la hipoglucemia, debe evitar situaciones en las que pueda poner en peligro a sí mismo o a otros (por ejemplo, al conducir un vehículo).
Si el nivel de glucosa en la sangre es bajo, debe comer glucosa en tabletas, azúcar o beber un refresco dulce. Luego debe comer una fruta, un pastel o una tostada, como lo indique su médico, y descansar. Esto suele ser suficiente en caso de hipoglucemia leve o una sobredosis pequeña de insulina. Si su estado empeora, se produce una respiración superficial, y la piel se vuelve pálida, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato. La inyección de glucagón puede ayudar en caso de hipoglucemia moderadamente grave.
Después de la inyección de glucagón, debe comer glucosa o azúcar. Si después de la administración de glucagón no se produce una mejora, debe ir al hospital. Para obtener información sobre glucagón, debe preguntar a su médico.
La hiperglucemia (nivel alto de glucosa en la sangre) significa que el cuerpo no está recibiendo suficiente insulina. La hiperglucemia puede ser causada por:
La hiperglucemia puede llevar a la cetoacidosis diabética. Los primeros síntomas se desarrollan lentamente durante varias horas o días. Los síntomas incluyen:
Los síntomas graves incluyen dificultad para respirar y pulso acelerado. Debe buscar ayuda médica de inmediato.
La hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre) o la hiperglucemia (nivel alto de glucosa en la sangre) no tratadas pueden llevar a un trastorno grave y causar dolores de cabeza, náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida de conciencia, coma o incluso la muerte.
Tres formas sencillasde evitar la hipoglucemia o la hiperglucemia:
Durante una enfermedad, especialmente si se acompaña de náuseas o vómitos, la necesidad de insulina puede cambiar. Las personas con diabetes necesitan insulina incluso si no comen comidas normales.Debe realizar una prueba de orina o sangre, seguir las normas generales para el tratamiento de la enfermedad y ponerse en contacto con la enfermera de la clínica de diabetes o con su médico.
Después de la comercialización del medicamento, también se han informado los siguientes efectos adversos:
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de Polonia:
ul. Chocimska 24,
00-791 Varsovia
tel.: +48 22 57 28 800,
fax: +48 22 57 28 833, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe almacenar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Debe almacenar el medicamento en el refrigerador (2°C - 8°C). No congelar.
Después de la primera apertura del paquete, el medicamento se puede almacenar a temperatura ambiente (hasta 25°C) durante 28 días. Gensulin M30 debe protegerse de la luz.
No debe almacenar los cartuchos y ampollas que se están utilizando o que se van a utilizar en el refrigerador.
El paciente puede llevarlos consigo. Gensulin M30 debe protegerse del calor.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y el paquete exterior de las ampollas o cartuchos después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe usar este medicamento si observa grumos o partículas blancas sólidas adheridas al fondo o las paredes del cartucho o la ampolla, y el vidrio tiene un aspecto opaco. Debe verificar el aspecto de la insulina antes de cada inyección.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Gensulin M30 (30/70) es una suspensión estéril de insulina humana con un pH de 7,0-7,6, que contiene 30% de insulina soluble y 70% de insulina isofánica.
Responsable:
Bioton S.A.
ul. Starościńska 5
02-516 Varsovia
Fabricante:
Bioton S.A.
ul. Starościńska 5
02-516 Varsovia
Polonia: Gensulin M30 (30/70)
Malta: Gensulin M30 (30/70), 100 UI/ml, suspensión para inyección
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con el representante del responsable de la autorización de comercialización:
Bioton S.A.
ul. Starościńska 5
02-516 Varsovia
Polonia
Febrero 2024
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