Clorhexidina dihidrocloruro + Clorhidrato de lidocaína
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Gardimax medica fresa contiene como principios activos clorhidrato de lidocaína con efecto anestésico local y dihidrocloruro de clorhexidina con efecto antibacteriano. El medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de dolor asociados con la inflamación o irritación en el curso de procesos inflamatorios de la boca y la garganta. Si después de 3-4 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a su médico.
Debe consultar a un médico si alguna de las contraindicaciones anteriores se aplica al paciente o se aplicó en el pasado.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Gardimax medica fresa, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe consultar a un médico si alguna de las advertencias anteriores se aplica al paciente o se aplicó en el pasado.
No debe administrarse a niños menores de 6 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. No debe tomar el medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos desinfectantes. No debe tomar el medicamento al mismo tiempo que medicamentos para formas leves de la enfermedad de Alzheimer (inhibidores de la colinesterasa). El clorhidrato de lidocaína puede aumentar la concentración de metemoglobina en la sangre en pacientes que también están tomando otros medicamentos que afectan su formación, como las sulfonamidas. La cimetidina, los medicamentos beta-adrenolíticos, la norepinefrina y los anestésicos inhalatorios inhiben el metabolismo de la lidocaína, lo que conduce a un aumento de la concentración del medicamento en el suero. Los barbitúricos, la rifampicina y la fenitoína aceleran el metabolismo de la lidocaína. La lidocaína potencia el efecto de los medicamentos que relajan los músculos estriados.
Debe evitar el consumo de alimentos y bebidas inmediatamente después de tomar el medicamento. Debido a la disminución de la sensibilidad al calor, existe un mayor riesgo de quemaduras en la boca y la garganta causadas por el consumo de bebidas y alimentos demasiado calientes.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Durante el embarazo y la lactancia, debe tomar el medicamento sólo si es absolutamente necesario y después de consultar a su médico.
No se ha demostrado que el medicamento Gardimax medica fresa afecte la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento contiene 1189,9 mg de sorbitol en cada tableta. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si el paciente (o su hijo) ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a ciertos azúcares o con intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento o administrarlo a su hijo. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y puede tener un efecto laxante suave. El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que se considera "exento de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. El medicamento se utiliza para un tratamiento a corto plazo: 3 a 4 días. Si después de este período no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a su médico.
Adultos: 6 a 10 tabletas para chupar al día. Niños a partir de 6 años: la mitad de la dosis para adultos (3 a 5 tabletas para chupar al día). Vía de administración En la mucosa de la boca. Debe chupar la tableta lentamente.
En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe ponerse en contacto de inmediato con su médico o farmacéutico. Síntomas de sobredosis: ansiedad, bostezos, nerviosismo, tinnitus, nistagmo, temblor muscular, convulsiones, depresión, insuficiencia respiratoria, disminución de la contractilidad del músculo cardíaco, dilatación de los vasos periféricos, hipotensión, bradicardia (frecuencia cardíaca demasiado lenta), alteraciones del ritmo cardíaco, paro cardíaco.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida .
No hay instrucciones especiales. En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Debe dejar de tomar el medicamento y consultar de inmediato a su médico o ponerse en contacto con el departamento de emergencias del hospital más cercano si se produce una reacción alérgica grave. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir mareos, debilidad, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua o cualquier otra parte del cuerpo, picazón, erupciones cutáneas. Pueden ocurrir: Raro (1 a 10 pacientes de cada 10,000)reacción alérgica de la piel y las mucosas (erupciones cutáneas, estomatitis, descamación de la mucosa oral y hinchazón de las glándulas salivales), reacción alérgica grave. Frecuencia no conocida - no puede establecerse a partir de los datos disponiblestrastornos del gusto, sensación de ardor en la lengua, después de un uso prolongado pueden aparecer decoloraciones marrones transitorias en la lengua, los dientes (estas decoloraciones pueden eliminarse).
Si se producen efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Varsovia Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Sitio web: http://smz.ezdrowie.gov.pl Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Almacenar en el embalaje original para proteger del luz. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje después de: Fecha de caducidad (EXP) o en el blister después de: EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas blancas o casi blancas, redondas, ligeramente puntuadas, con sabor y aroma a fresa. Blister o blister unitario (aluminio/PVC/PCTFE o aluminio/PVC/PE/PVDC), en caja de cartón. El paquete contiene 12, 24, 36, 48, 12 x 1, 24 x 1, 36 x 1 o 48 x 1 tabletas. No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.
TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o. ul. Królowej Jadwigi 148a/1a 30-212 Cracovia tel.: +48 889 388 538
Laboratorios Qualiphar/Qualiphar NV Rijksweg 9 B-2880 Bornem Bélgica Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:05/2025
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