Clorhexidina dihidrocloruro+ Clorhidrato de lidocaína
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Gardimax medica lemon contiene los principios activos: clorhidrato de lidocaína con efecto anestésico local y clorhexidina dihidrocloruro con efecto antibacteriano.
El medicamento Gardimax medica lemon está indicado para el tratamiento sintomático de los trastornos dolorosos asociados con la inflamación o la irritación en el curso de las enfermedades inflamatorias de la boca y la garganta.
Si después de 3 a 4 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.
Debe consultar con un médico si alguno de los contraindicaciones anteriores se aplica al paciente, o se aplicó en el pasado.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Gardimax medica lemon, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
o se aplicó en el pasado.
No debe administrarse en niños menores de 6 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar el medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos antisépticos.
No debe tomar el medicamento al mismo tiempo que los medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (inhibidores de la colinesterasa).
El clorhidrato de lidocaína puede aumentar la concentración de metahemoglobina en la sangre en pacientes que también están tomando otros medicamentos que afectan su formación, como las sulfonamidas. La cimetidina, los medicamentos beta-adrenolíticos, la norepinefrina, los anestésicos inhalatorios inhiben el metabolismo de la lidocaína, lo que conduce a un aumento de su concentración en el suero.
Los barbitúricos, la rifampicina, la fenitoína aceleran el metabolismo de la lidocaína. La lidocaína potencia el efecto de los medicamentos relajantes musculares.
Debe evitar el consumo de alimentos y bebidas inmediatamente después de tomar el medicamento. Debido a la disminución de la sensibilidad al calor, existe un mayor riesgo de quemaduras en la boca y la garganta, causadas por el consumo de bebidas y alimentos demasiado calientes.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia, debe utilizarse solo en caso de necesidad absoluta y después de consultar con un médico.
No se ha demostrado que el medicamento Gardimax medica lemon tenga un efecto en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El medicamento Gardimax Medica lemon contiene 1208,95 mg de sorbitol (E 420) en cada tableta. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha detectado previamente en el paciente (o su hijo) una intolerancia a ciertos azúcares o se ha detectado una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento o administrarlo a su hijo. El sorbitol puede causar malestar gastrointestinal y puede tener un efecto laxante suave.
El medicamento Gardimax medica lemon contiene 5,5 mg de aspartamo (E 951) en cada tableta.
El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria. Es una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula en el organismo debido a su eliminación anormal.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Medicamento para uso a corto plazo: 3 a 4 días. Si después de este período no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.
Adultos: 6 a 10 tabletas para chupar al día, chupar lentamente.
Niños a partir de 6 años: la mitad de la dosis para adultos (3 a 5 tabletas para chupar al día).
Vía de administración
Sobre la mucosa de la boca.
Chupar lentamente la tableta. No debe chupar una tableta inmediatamente después de otra (véase el punto 2 "El medicamento Gardimax medica lemon con alimentos y bebidas")
En caso de sobredosis del medicamento Gardimax medica lemon, debe ponerse en contacto inmediatamente con un médico. Los síntomas de sobredosis son: ansiedad, bostezos, nerviosismo, zumbido en los oídos, nistagmo, temblor muscular, convulsiones, depresión, insuficiencia respiratoria, disminución de la contractilidad del músculo cardíaco, dilatación de los vasos periféricos, hipotensión, bradicardia (frecuencia cardíaca demasiado lenta), alteración del ritmo cardíaco, paro cardíaco.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
No hay instrucciones especiales.
En caso de cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden ser mareos, debilidad, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua o cualquier otra parte del cuerpo, picazón, erupción cutánea.
Pueden ocurrir:
Raro (1 a 10 pacientes de cada 10 000)
reacciones alérgicas de la piel y la mucosa (erupciones cutáneas, inflamación de la mucosa de la boca, descamación de la mucosa de la boca y hinchazón de las glándulas salivales), reacciones alérgicas graves.
Frecuencia no conocida (no puede ser determinada a partir de los datos disponibles)
trastornos del gusto, sensación de ardor en la lengua, después de un uso prolongado pueden aparecer decoloraciones marrones en la lengua, los dientes (estas decoloraciones pueden ser eliminadas).
Si se producen cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños. Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
Almacenar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja después de: Fecha de caducidad (EXP) y en el blister después de: EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son: clorhexidina dihidrocloruro 5 mg y clorhidrato de lidocaína 1 mg.
Los demás componentes son: sorbitol (E 420), estearato de magnesio, aspartamo (E 951), aroma de limón 501050 AP0551, acesulfamo potásico (E 950).
Tabletas blancas o casi blancas, redondas, con sabor a limón.
Blisters de dosis unitarias (aluminio/PVC/PCTFE o aluminio/PVC/PE/PVDC), en una caja de cartón. El paquete contiene 12, 24 o 36 tabletas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o.o.
ul. Królowej Jadwigi 148a/1a
30-212 Cracovia
tel.: +48 889 388 538
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Laboratorios Qualiphar N.V./S.A Rijksweg 9
B-2880 Bornem Bélgica
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:05/2025
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