Ciclosporina
Este medicamento se llama Equoral. Contiene la sustancia activa ciclosporina. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunosupresores. Estos medicamentos se utilizan para reducir la reacción inmunitaria del organismo.
En pacientes que toman Equoral después de un trasplante, este medicamento solo será recetado por un médico con experiencia en trasplantes y (o) enfermedades autoinmunitarias.
Las instrucciones contenidas en esta hoja de instrucciones pueden variar dependiendo de si el paciente toma este medicamento debido a un trasplante de órganos o para tratar una enfermedad autoinmunitaria.
Debe seguir atentamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes a la información general contenida en esta hoja de instrucciones.
No debe tomar Equoral y debe decirle a su médicosi se aplica a usted. En caso de duda, debe hablar con su médico antes de tomar Equoral.
Si el paciente experimenta alguna de estas situaciones antes o durante el tratamiento con Equoral,
debe decirle a su médico de inmediato.
Equoral reduce la función del sistema inmunitario, lo que aumenta el riesgo de desarrollar tumores malignos, especialmente en la piel y el sistema linfático. Debe limitar la exposición a la luz solar y la radiación UV mediante:
El médico controlará los siguientes parámetros:
(inflamación de la membrana vascular del ojo intermedia o posterior y inflamación de la membrana vascular del ojo en la enfermedad de Behçet, dermatitis atópica, artritis reumatoide grave o síndrome nefrótico), no deben tomar Equoral si:
No debe tomar Equoral si alguna de estas situaciones se aplica a usted. En caso de duda, debe hablar con su médico o farmacéutico antes de tomar Equoral.
En pacientes tratados por inflamación de la membrana vascular del ojo en la enfermedad de Behçet, el médico monitoreará estrechamente al paciente si se desarrollan síntomas neurológicos (como aumento de la tendencia a olvidar, cambios de personalidad durante el tratamiento, trastornos psíquicos o cambios de humor, sensación de ardor en las extremidades, disminución de la sensibilidad en las extremidades, sensación de hormigueo en las extremidades, debilidad en las extremidades, trastornos de la marcha, dolor de cabeza con náuseas y vómitos o sin ellos, trastornos de la visión, incluyendo limitación de la movilidad de los globos oculares).
El médico monitoreará estrechamente el tratamiento en pacientes ancianos y en aquellos tratados por psoriasis o dermatitis atópica. Si se le ha recetado Equoral para tratar psoriasis o dermatitis atópica, no debe exponerse a la radiación UVB ni recibir fototerapia durante el tratamiento.
Debe informar a su médico si tiene infección por el virus de la hepatitis C. Durante el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C, la función hepática puede cambiar, lo que puede afectar la concentración de ciclosporina en la sangre. Es posible que sea necesario un monitoreo estrecho por parte del médico de la concentración de ciclosporina en la sangre y ajustar la dosis después de iniciar el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C.
No se debe administrar Equoral a niños para tratar enfermedades no relacionadas con el trasplante, excepto para tratar el síndrome nefrótico.
La experiencia con el uso de Equoral en pacientes ancianos es limitada. En estos pacientes, el médico debe controlar la función renal. Los pacientes de 65 años o más con psoriasis o dermatitis atópica solo deben ser tratados con Equoral si su enfermedad es particularmente grave.
Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como cualquier medicamento que planea tomar.
En particular, debe decirle a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos antes o durante el tratamiento con Equoral:
Medicamentos que pueden aumentar o disminuir la concentración de ciclosporina (sustancia activa de Equoral) en la sangre. El médico puede recetar un análisis de sangre para controlar la concentración de ciclosporina en la sangre cuando se inicie o se interrumpa el tratamiento con otros medicamentos.
Si alguna de estas situaciones se aplica a usted (o no está seguro), debe hablar con su médico o farmacéutico antes de tomar Equoral.
No debe tomar Equoral con toronja o jugo de toronja, ya que pueden afectar la forma en que actúa el medicamento.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Puede experimentar somnolencia, desorientación o visión borrosa después de tomar Equoral. Debe tener cuidado al conducir vehículos o operar máquinas mientras toma Equoral, hasta que sepa cómo afecta su organismo.
Equoral contiene aproximadamente un 18,8% (en volumen) de etanol (alcohol), lo que equivale a un máximo de 798 mg por dosis en pacientes trasplantados. Esto es equivalente a casi 20 ml de cerveza (5%) o 8,3 ml de vino (12%) por dosis.
El alcohol en este medicamento puede cambiar la forma en que actúan otros medicamentos. Si toma otros medicamentos, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si es adicto al alcohol, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El alcohol puede ser perjudicial para pacientes con enfermedad alcohólica, epilepsia, daño cerebral, enfermedades hepáticas o para mujeres embarazadas o en período de lactancia. También puede ser perjudicial si se administra a niños.
Equoral 25 mg contiene 8,6 mg de sorbitol por cápsula.
Equoral 50 mg contiene 20,20 mg de sorbitol por cápsula.
Equoral 100 mg contiene 28,70 mg de sorbitol por cápsula.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha determinado previamente que el paciente (o su hijo) tiene intolerancia a algunos azúcares o se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento o administrarlo a su hijo.
El medicamento contiene aceite de ricino, que puede causar malestar estomacal y diarrea.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico. No debe tomar una dosis mayor que la recetada.
El médico ajustará cuidadosamente la dosis de este medicamento según las necesidades individuales del paciente. Una cantidad excesiva de medicamento puede afectar la función renal. El paciente se someterá a análisis de sangre regulares y visitas hospitalarias, especialmente después de un trasplante. Esto será una oportunidad para hablar con el médico sobre el tratamiento y cualquier problema relacionado con él.
El médico ajustará la dosis adecuada de Equoral para el paciente. Depende del peso del paciente y del motivo por el que se está tomando el medicamento. El médico también informará al paciente sobre con qué frecuencia debe tomar el medicamento.
La dosis diaria total varía generalmente entre 2 mg y 15 mg por kilogramo de peso corporal. Se divide en dos dosis.
Las dosis más altas se utilizan generalmente antes y justo después del trasplante. Las dosis más bajas se utilizan después de que se haya estabilizado la función del órgano trasplantado o la médula ósea.
El médico ajustará la dosis del medicamento para que sea óptima para el paciente. Para ello, puede ser necesario realizar análisis de sangre.
La dosis diaria total varía generalmente entre 5 mg y 7 mg por kilogramo de peso corporal.
Se divide en dos dosis.
La dosis diaria total es generalmente de 5 mg por kilogramo de peso corporal. Se divide en dos dosis. En pacientes con enfermedades renales, la primera dosis administrada cada día no debe ser mayor que 2,5 mg por kilogramo de peso corporal.
La dosis diaria total varía generalmente entre 3 mg y 5 mg por kilogramo de peso corporal. Se divide en dos dosis.
La dosis diaria total varía generalmente entre 2,5 mg y 5 mg por kilogramo de peso corporal. Se divide en dos dosis.
La dosis diaria total es generalmente de 6 mg por kilogramo de peso corporal. Se divide en dos dosis. En pacientes con enfermedades renales, la primera dosis administrada cada día no debe ser mayor que 2,5 mg por kilogramo de peso corporal.
Debe seguir atentamente las instrucciones de su médico y nunca cambiar la dosis por su cuenta, incluso si se siente bien.
En pacientes que ya están tomando otro medicamento oral que contiene ciclosporina, el médico puede decidir cambiar a Equoral cápsulas blandas.
Todos estos medicamentos contienen ciclosporina como principio activo.
Equoral es un medicamento mejorado de ciclosporina. La ciclosporina se absorbe mejor en la sangre desde Equoral y es menos probable que la absorción dependa de la ingesta de alimentos. Esto significa que las concentraciones de ciclosporina en la sangre permanecerán más estables durante el tratamiento con Equoral.
No debe volver a tomar el medicamento anterior a menos que el médico se lo indique.
Después del cambio, el médico monitoreará estrechamente al paciente durante un período de tiempo. Esto se debe a que la absorción de la ciclosporina en la sangre ha cambiado. El médico verificará que el paciente reciba la dosis adecuada para sus necesidades.
El paciente puede experimentar algunos efectos adversos. Si esto sucede, debe decirle a su médico o farmacéutico. Es posible que sea necesario reducir la dosis del medicamento. Nunca debe reducir la dosis por su cuenta, a menos que el médico se lo indique.
Debe tomar Equoral todos los días a la misma hora. Esto es muy importante en pacientes trasplantados.
La dosis diaria siempre debe tomarse en 2 dosis divididas.
Saque las cápsulas del blister. Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua.
El médico le informará durante cuánto tiempo debe tomar Equoral. Depende de si el paciente está tomando el medicamento después de un trasplante o para tratar enfermedades graves de la piel, artritis reumatoide, inflamación de la membrana vascular del ojo o síndrome nefrótico. En el caso de una erupción cutánea grave, el tratamiento generalmente dura 8 semanas.
Debe continuar tomando Equoral durante todo el tiempo que el médico se lo indique.
Si tiene alguna pregunta sobre cuánto tiempo debe tomar Equoral, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Si accidentalmente ha tomado una cantidad mayor que la recetada por su médico, debe informar a su médico de inmediato o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. El paciente puede necesitar atención médica.
Si el paciente olvida tomar una dosis, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si ya es casi hora de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada. Luego, debe tomar el medicamento como antes.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe interrumpir el tratamiento con Equoral a menos que el médico se lo indique.
Debe continuar tomando Equoral incluso si se siente bien. La interrupción del tratamiento con Equoral puede aumentar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe decirle a su médico de inmediatosi experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:
Debe decirle a su médicosi experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones.
No se espera que haya efectos adversos adicionales en niños y adolescentes en comparación con adultos.
Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones,
debe decirle a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al titular de la autorización de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Debe conservarlo a una temperatura inferior a 25°C, en el envase original cerrado.
No lo conserve en el refrigerador, no lo congele.
Las cápsulas deben conservarse en el envase original hasta el momento de su uso para protegerlas de la luz. Después de abrir el envase de blisters, se percibe un olor característico. Esto es normal y no significa que las cápsulas no sean aptas para el uso.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase después de "CADUCIDAD". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Equoral 25 mg: cápsulas blandas de gelatina, ovales, de tamaño 12,5 x 8 mm, de color amarillo, que contienen un líquido oleoso amarillento a amarillo marrón.
Equoral 50 mg: cápsulas blandas de gelatina, alargadas, de tamaño 21 x 8 mm, de color ocre amarillo, que contienen un líquido oleoso amarillento a amarillo marrón.
Equoral 100 mg: cápsulas blandas de gelatina, alargadas, de tamaño 26 x 8 mm, de color marrón, que contienen un líquido oleoso amarillento a amarillo marrón.
El envase contiene 50 cápsulas en blisters, en una caja de cartón.
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