Ciclocarbonato de eritromicina
Qué es Davercin y para qué se utiliza
Información importante antes de tomar Davercin
Cómo tomar Davercin
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Davercin
Contenido del paquete y otra información
Davercin contiene como principio activo el carbonato cíclico de eritromicina A. Es un antibiótico
macrolido que inhibe el crecimiento de las bacterias que causan infecciones.
Davercin se utiliza para tratar las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles al medicamento.
el paciente pueda tomar en lugar de los mencionados anteriormente (véase el punto 2 "Davercin y otros medicamentos").
Durante el tratamiento a largo plazo con Davercin, el médico suele ordenar pruebas de función hepática.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos sin receta.
Es especialmente importante informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que su administración conjunta con Davercin está contraindicada:
astemizol o terfenadina (medicamentos utilizados para el tratamiento de la alergia);
lovastatina, simvastatina (estatinas - medicamentos que reducen el colesterol en sangre);
cisaprida (medicamento utilizado para el tratamiento de los trastornos gastrointestinales);
pimozida (medicamentos utilizados para el tratamiento de los trastornos psiquiátricos);
ergotamina o dihidroergotamina (medicamentos utilizados, entre otros, para el tratamiento de la migraña).
Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que es necesario tener especial precauciónal administrarlos con Davercin:
teofilina (medicamento utilizado para el tratamiento del asma bronquial);
digoxina (medicamento utilizado para el tratamiento de los trastornos del ritmo cardíaco);
ciclosporina (medicamento utilizado después de los trasplantes);
fenitoína (medicamento antiepiléptico);
anticoagulantes orales, como la warfarina, acenocoumarol y rivaroxaban (utilizados para diluir la sangre);
corticosteroides, administrados por vía oral, inyectados o inhalados (utilizados para debilitar el sistema inmunitario del organismo - lo que es útil en el tratamiento de muchas enfermedades);
hidroxicloroquina o cloroquina (utilizados para el tratamiento de enfermedades como la artritis reumatoide o para el tratamiento o prevención de la malaria). La administración conjunta de estos medicamentos con eritromicina puede aumentar el riesgo de trastornos del ritmo cardíaco y otros efectos adversos graves relacionados con el corazón;
anticonceptivos orales: Davercin administrado con anticonceptivos orales puede reducir su eficacia. El médico recomendará el uso de métodos anticonceptivos no hormonales adicionales.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El principio activo de Davercin puede pasar a través de la placenta en mujeres embarazadas y se excreta en la leche materna. La información de los estudios sobre el riesgo de defectos de nacimiento no es consistente, pero en algunos estudios se han detectado defectos cardíacos después de la administración de Davercin en el primer trimestre del embarazo.
La eritromicina solo se puede administrar a mujeres embarazadas o en período de lactancia si, en opinión del médico, es absolutamente necesario.
No hay datos sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".
Davercin debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial es de 750 mg. Luego, se administra 500 mg cada 12 horas.
En infecciones graves, la dosis puede aumentarse a 2 g al día (1 g dos veces al día, cada 12 horas).
La dosis inicial es de 30 mg/kg de peso corporal. Luego, se administra 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Davercin en tabletas se puede administrar a niños que pueden tragar la tableta (generalmente a partir de los 6 años de edad). Para niños más pequeños, está indicado Davercin en forma de granulado para preparar una suspensión oral.
En pacientes de edad avanzada, no es necesario cambiar la dosis. Sin embargo, debido a las frecuentes afecciones relacionadas con trastornos de la función hepática o de las vías biliares en este grupo de pacientes, se recomienda tener precaución.
La duración del tratamiento depende de la gravedad y el tipo de infección. Después de que los síntomas clínicos hayan desaparecido, el medicamento debe administrarse durante 2 a 3 días más.
El médico determinará el tiempo adecuado de administración del medicamento, que debe seguirse.
Las tabletas de Davercin deben tragarse enteras, con un gran vaso de agua.
El medicamento se administra en ayunas o 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de ingerir alimentos.
La ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Davercin puede causar síntomas gastrointestinales (vómitos, dolor abdominal) o trastornos auditivos.
En caso de administración de una dosis mayor de la recomendada de Davercin, debe consultar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe llevar el medicamento en su embalaje original para que el personal pueda verificar exactamente qué medicamento se ha administrado.
En caso de olvido de una dosis de Davercin, debe tomarla lo antes posible, y luego tomar la siguiente dosis a la hora establecida.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Es importante tomar el medicamento según el ciclo de tratamiento recomendado. No debe interrumpir el tratamiento porque se sienta mejor. Si el ciclo de tratamiento se interrumpe demasiado pronto, la infección puede regresar.
Si el paciente se siente peor durante el tratamiento o no se siente bien después de completar el ciclo de tratamiento recomendado, debe comunicarse con su médico.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Davercin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
➢ Si ocurre alguno de los efectos adversos mencionados anteriormente, debe interrumpir la administración del medicamento y inmediatamenteinformar a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.
Los siguientes efectos adversos ocurren raramente(en menos de 1 de cada 1000 personas)
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Plaza de las Cortes, 4
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 88
Fax: 91 596 24 89
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Conservar en el embalaje original para proteger del humo.
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No desechar los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es el carbonato cíclico de eritromicina A.
Cada tableta recubierta contiene 250 mg de eritromicina.
Los excipientes son:
carboximetilcelulosa sódica (tipo A), talco, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.
Composición de la cubierta: ftalato de celulosa, macrogol 6000, dióxido de titanio (E 171), talco
Tabletas recubiertas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas.
El embalaje contiene 16 tabletas recubiertas.
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Calle del Escorial, 20
28770 Colmenar Viejo (Madrid)
Número de teléfono: 91 853 30 00
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar al titular de la autorización de comercialización.
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