Iolinex Intense

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Cholinex Intense

2,5 mg + 1,2 mg, pastillas duras
Hexilresorcinol + Cloruro de benzalconio

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si después de 7 días (en adultos) o 3 días (en niños) no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Cholinex Intense y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Cholinex Intense
• 3. Cómo tomar Cholinex Intense
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Cholinex Intense
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Cholinex Intense y para qué se utiliza

Las pastillas duras Cholinex Intense contienen hexilresorcinol y cloruro de benzalconio, que actúan como anestésicos locales y antibacterianos.
Las pastillas duras Cholinex Intense se utilizan para aliviar el dolor y la inflamación de la garganta.
Si después de 7 días (en adultos) o 3 días (en niños) no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

2. Información importante antes de tomar Cholinex Intense

Cuándo no tomar Cholinex Intense:

• si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6)
• si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares (glucosa, sacarosa, fructosa).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Cholinex Intense, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.

Niños

No se debe administrar este medicamento a niños menores de 7 años.

Cholinex Intense y otros medicamentos

No se han encontrado interacciones entre Cholinex Intense y otros medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se han encontrado efectos de Cholinex Intense en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Cholinex Intense contiene cloruro de benzalconio

El medicamento contiene 1,2 mg de cloruro de benzalconio por pastilla dura. El cloruro de benzalconio puede causar irritación local.

Cholinex Intense contiene glucosa y sacarosa

Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar con un médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene 1,366 g de sacarosa y 0,419 g de glucosa por pastilla dura. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes que toman más de 2 pastillas al día.

Cholinex Intense contiene glicol propilénico

El medicamento contiene 10,68 mg de glicol propilénico por pastilla dura.

Cholinex Intense contiene sustancias aromatizantes

El medicamento contiene aroma (frambuesa) con d-limoneno, d-dipenteno y linalol, que pueden causar reacciones alérgicas.

Cholinex Intense contiene colorantes azoicos (rojo cosénilo y negro brillante)

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Cholinex Intense contiene sulfitos

El medicamento puede causar reacciones de hipersensibilidad graves y asma.

Cholinex Intense contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por pastilla dura, lo que significa que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Cholinex Intense

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Debe chupar lentamente la pastilla.
Adultos (incluidos los de edad avanzada) y niños mayores de 12 años
Tomar una pastilla cada tres horas; no más de 8 pastillas al día.
Niños de 7 a 12 años
Tomar una pastilla cada tres horas; no más de 4 pastillas al día.
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 7 años.
No se debe tomar una dosis mayor que la recomendada. Si los síntomas persisten, debe consultar con un médico.
Si se considera que el efecto de Cholinex Intense es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con un médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Cholinex Intense

La sobredosis de hexilresorcinol puede causar irritación del estómago y los intestinos.
Después de suspender el medicamento, debe aplicarse un tratamiento sintomático.
Después de tomar una dosis demasiado grande del medicamento, pueden ocurrir náuseas, vómitos, diarrea, sudoración excesiva y aumento de la sed asociada con el consumo excesivo de levomentol.
Si se toma una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con un médico o farmacéutico.

Omision de la dosis de Cholinex Intense

No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Cholinex Intense puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir irritaciones o inflamaciones locales en la boca y la garganta.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Cholinex Intense

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Cholinex Intense

• Los principios activos del medicamento son: hexilresorcinol y cloruro de benzalconio. Cada pastilla dura contiene 2,5 mg de hexilresorcinol y 1,2 mg de cloruro de benzalconio.
• Los demás componentes son: sacarosa, glucosa líquida, glicol propilénico, ácido cítrico monohidratado, levomentol, aroma de frambuesa PHL-472549 (que contiene, entre otros, d-limoneno, d-dipenteno, linalol, glicol propilénico, sulfitos, jarabe de glucosa y azúcar), rojo cosénilo (E 124), negro brillante (E 151).

Cómo se presenta el medicamento Cholinex Intense y qué contiene el paquete

Cholinex Intense es un medicamento en forma de pastillas duras redondas y abombadas de color violeta claro.

Presentaciones disponibles

10, 12, 16, 20 o 24 pastillas duras.

Título de la autorización de comercialización

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar con el representante del titular de la autorización de comercialización:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Varsovia
Tel. +48 22 737 79 20

Fabricante

Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe „EWA” S.A. en Krotoszyn
ul. Zamkowy Folwark 9
63-700 Krotoszyn

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web del Ministerio de Sanidad