Iolinex Intense

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Cholinex Intense

2,5 mg + 1,2 mg, pastillas duras

Hexilresorcinol + Cloruro de benzalconio

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si después de 7 días (en adultos) o 3 días (en niños) no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Cholinex Intense y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Cholinex Intense
• 3. Cómo tomar Cholinex Intense
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Cholinex Intense
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Cholinex Intense y para qué se utiliza

Las pastillas duras Cholinex Intense contienen hexilresorcinol y cloruro de benzalconio, que actúan como anestésicos locales y antibacterianos.
Las pastillas duras Cholinex Intense se utilizan para aliviar el dolor y la inflamación de la garganta.
Si después de 7 días (en adultos) o 3 días (en niños) no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

2. Información importante antes de tomar Cholinex Intense

Cuándo no debe tomar Cholinex Intense:

• si el paciente es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares (glucosa, sacarosa, fructosa).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Cholinex Intense, debe hablar con su médico, farmacéutico o enfermera.

Niños

No debe administrar Cholinex Intense a niños menores de 7 años.

Cholinex Intense y otros medicamentos

No se han detectado interacciones entre Cholinex Intense y otros medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se han detectado efectos de Cholinex Intense en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.

Cholinex Intense contiene cloruro de benzalconio

El cloruro de benzalconio puede causar irritación local.

Cholinex Intense contiene glucosa, sacarosa, azúcar invertido

Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 1,24 g de sacarosa y 1,12 g de glucosa por pastilla. Debe tenerse en cuenta en pacientes diabéticos que toman más de 4 pastillas al día.

Cholinex Intense contiene glicol propilénico

El medicamento contiene 3,4 mg de glicol propilénico por pastilla.

Cholinex Intense contiene sulfitos

El medicamento puede causar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo.

Cholinex Intense contiene sustancias aromatizantes

El medicamento contiene aromas (miel y limón) con alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cianina de bencilo, citral, citronelol, geraniol y linalol, que pueden causar reacciones alérgicas.

Cholinex Intense contiene alcohol bencílico

El medicamento contiene 0,000069 mg de alcohol bencílico por pastilla.
El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.
Las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar el medicamento, ya que una gran cantidad de alcohol bencílico puede acumularse en su organismo y causar efectos adversos (como acidosis metabólica).
Los pacientes con enfermedades hepáticas o renales deben consultar a su médico antes de tomar el medicamento, ya que una gran cantidad de alcohol bencílico puede acumularse en su organismo y causar efectos adversos (como acidosis metabólica).
El alcohol bencílico puede causar irritación local leve.

3. Cómo tomar Cholinex Intense

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones de un médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
Debe chupar lentamente la pastilla.
Adultos (incluyendo personas de edad avanzada) y niños mayores de 12 años
Tomar una pastilla cada tres horas; no más de 8 pastillas al día.
Niños de 7 a 12 años
Tomar una pastilla cada tres horas; no más de 4 pastillas al día.
No debe administrar el medicamento a niños menores de 7 años.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada. Si los síntomas persisten, debe consultar a un médico.
Si considera que el efecto de Cholinex Intense es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Cholinex Intense

La sobredosis de hexilresorcinol puede causar irritación del estómago y los intestinos.
Después de suspender el medicamento, debe aplicar un tratamiento sintomático.
Después de tomar una dosis demasiado grande del medicamento, pueden aparecer náuseas, vómitos, diarrea, sudoración excesiva y aumento de la sed asociado con la ingesta excesiva de levomentol.
Si se toma una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico.

Omision de la dosis de Cholinex Intense

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Cholinex Intense puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden aparecer irritaciones o inflamaciones locales en la boca y la garganta.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Cholinex Intense

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Cholinex Intense?

• Los principios activos del medicamento son hexilresorcinol y cloruro de benzalconio. Cada pastilla dura contiene 2,5 mg de hexilresorcinol y 1,2 mg de cloruro de benzalconio.
• Los demás componentes son: sacarosa y glucosa líquida (50:50), glicol propilénico, levomentol, aroma de limón 10748 (que contiene citronelol, geraniol y linalol), aroma de miel 510167E (que contiene alcohol bencílico, benzoato de bencilo, cianina de bencilo, citral, citronelol, geraniol y glicol propilénico), caramelo (que contiene sulfitos), beta-caroteno 5% (que contiene azúcar invertido, triglicéridos de cadena media, beta-caroteno E160a, ésteres de azúcares, DL-alfa-tocoferol, lecitinas, palmitato de ascórbico, pectinas).

Cómo se presenta Cholinex Intense y qué contiene el paquete?

Cholinex Intense se presenta en forma de pastillas duras amarillas claras, redondas y abombadas por ambos lados.

Presentaciones disponibles

10, 12, 16, 20 o 24 pastillas duras.

Título de la autorización de comercialización

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania

Fabricante

Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe „EWA” S.A. en Krotoszyn
ul. Zamkowy Folwark 9,
63-700 Krotoszyn

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: https://www.aemps.gob.es/.