Ampicilina + Sulbactam
El medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma es un antibiótico que actúa bactericidamente sobre las bacterias que causan infecciones. Contiene dos medicamentos diferentes: ampicilina y sulbactam. La ampicilina pertenece a un grupo de medicamentos llamados "penicilinas", cuya acción puede ser inhibida (inactivada). El segundo componente activo (sulbactam) contrarresta esta inactivación. El medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles a la ampicilina con sulbactam:
El medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma también puede administrarse durante el período postoperatorio para reducir la frecuencia de infecciones de heridas postoperatorias en pacientes sometidos a cirugía abdominal o pélvica que pueden desarrollar peritonitis. El medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma está indicado para el tratamiento de neumonía respiratoria y bacteriemia (presencia de bacterias en la sangre) causada por Acinetobacter baumanii. El medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma puede administrarse de forma preventiva después del parto o cesárea para reducir el riesgo de sepsis postoperatoria.
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Si el paciente es alérgico (hipersensible) a la ampicilina o al sulbactam. Si el paciente ha tenido anteriormente hipersensibilidad a las penicilinas.
Debe informar también a su médico si:
Durante la terapia prolongada, se recomiendan análisis periódicos de la función de los órganos internos, riñones, hígado y sistema hematopoyético. Esto es especialmente importante en recién nacidos (especialmente prematuros) y lactantes.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. En particular, debe informar a su médico si está tomando:
Efecto en los resultados de los análisis de laboratorio En pacientes tratados con ampicilina, los resultados de las pruebas de glucosa en la orina pueden ser falsamente positivos y, por lo tanto, si es necesario realizar dicha prueba, se recomienda utilizar pruebas enzimáticas.
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Si el paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Debe evitarse el uso del medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma durante el embarazo, a menos que el médico considere que es necesario. Durante el tratamiento con el medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma, no se recomienda la lactancia.
No se conoce el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El medicamento contiene 115,1 mg (5 mmol) de sodio (principal componente de la sal común) en cada ampolla. Esto corresponde al 5,8% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos. El contenido de sodio proveniente del disolvente debe tenerse en cuenta al calcular el contenido total de sodio en la solución preparada del producto (véase el punto "Instrucciones para la preparación del medicamento para su uso y administración"). Debe tenerse en cuenta en pacientes con función renal alterada y en pacientes que controlan el contenido de sodio en su dieta.
El paciente no toma este medicamento por su cuenta. El medicamento será administrado por el paciente por una persona capacitada, es decir, un médico o una enfermera. El medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma puede administrarse por inyección intramuscular o intravenosa o por perfusión intravenosa. Dosis recomendada
Por lo general, se administra de 1,5 g a 12 g al día en dosis divididas cada 6-8 horas. No se debe exceder la dosis diaria de 12 g de medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma (4 g de sulbactam). Las infecciones de curso más leve pueden tratarse administrando el medicamento cada 12 horas. La dosis diaria recomendada para el tratamiento de la neumonía respiratoria y la bacteriemia causada por Acinetobacterbaumaniies de 18 g (12 g + 6 g) en 6 dosis divididas. En la literatura médica se han descrito dosis diarias aún más altas para esta indicación. En la prevención de infecciones quirúrgicas, se administra de 1,5 g a 3 g de medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma durante la anestesia, lo que garantiza un período adecuado para alcanzar concentraciones terapéuticas del medicamento en el suero sanguíneo y los tejidos durante la operación. La dosis puede repetirse cada 6-8 horas; la administración del medicamento se interrumpe después de 24 horas del final de la mayoría de las operaciones quirúrgicas, a menos que se indique un nuevo ciclo terapéutico con el medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma.
Gravedad de la infección | Dosis diaria del medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma (ampicilina + sulbactam) |
Leve | 1,5 g a 3 g (1 g + 0,5 g a 2 g + 1 g) |
Moderada | hasta 6 g (4 g + 2 g) |
Grave | hasta 12 g (8 g + 4 g) |
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En el tratamiento de la gonorrea no complicada, el medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma puede administrarse en una sola dosis de 1,5 g. Para aumentar la concentración y prolongar el efecto de la ampicilina y el sulbactam en el suero sanguíneo, se administra por vía oral 1,0 g de probenecid.
La dosis del medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma para el tratamiento de la mayoría de las infecciones en niños, lactantes y recién nacidos es de 150 mg/kg de peso corporal al día (lo que corresponde a una dosis de 100 mg/kg de peso corporal de ampicilina al día y 50 mg/kg de peso corporal de sulbactam al día). Los niños, lactantes y recién nacidos reciben el medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma cada 6-8 horas, de acuerdo con el esquema de dosificación habitual de la ampicilina. En recién nacidos en la primera semana de vida (especialmente en prematuros) se recomienda una dosis de 75 mg/kg de peso corporal al día (lo que corresponde a una dosis de 50 mg/kg de peso corporal de ampicilina al día y 25 mg/kg de peso corporal de sulbactam al día) en dosis divididas cada 12 horas. En niños con un peso inferior a 40 kg, la dosis recomendada es de 300 mg (200 mg de ampicilina + 100 mg de sulbactam)/kg de peso corporal al día en dosis divididas cada 6 horas. Si durante el tratamiento con el medicamento el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
La duración del tratamiento la determinará su médico, dependiendo de la gravedad y el tipo de infección. Debe seguir las instrucciones de su médico.
Se proporcionan instrucciones detalladas al final de la hoja de instrucciones en la sección destinada al personal médico - "Información destinada exclusivamente al personal médico especializado".
Es poco probable que se administre una dosis mayor que la recomendada al paciente. Si el paciente cree que se le ha administrado una dosis mayor que la recomendada, debe ponerse en contacto con su médico, farmacéutico o enfermera lo antes posible. La sobredosis del medicamento puede provocar un aumento de los efectos adversos, incluyendo la irritación del sistema nervioso central y la aparición de convulsiones. En caso de dudas sobre la forma de administrar el medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
En caso de que se omita una dosis del medicamento a una hora fija, el medicamento debe administrarse lo antes posible, si el tiempo hasta la administración de la siguiente dosis es suficientemente largo, o debe continuar con la administración regular del medicamento. No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Es importante tomar el medicamento según el esquema de tratamiento recomendado. No debe interrumpir el tratamiento porque el paciente se sienta mejor. Si el ciclo de tratamiento se interrumpe demasiado pronto, la infección puede regresar.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar los siguientes efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raro (se producen en 1 de cada 10.000 pacientes):
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Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
➢ Si se produce alguno de estos síntomas, debe interrumpir inmediatamente la administración del medicamento y
informar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.
Otros efectos adversos que debe informar a su médico si se producen
Muy frecuentes (se producen con más frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes):
Frecuentes (se producen en 1 de cada 100 pacientes):
Poco frecuentes (se producen en 1 de cada 1.000 pacientes):
Raros (se producen en 1 de cada 10.000 pacientes):
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
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Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, calle Alfonso X el Sabio, 5, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01, Sitio web: https://www.aemps.gob.es La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar que no sea visible y no esté al alcance de los niños. No conservar a una temperatura superior a 25°C. No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es la ampicilina (en forma de ampicilina sódica) y el sulbactam (en forma de sulbactam sódico). 1 ampolla contiene 1 g de ampicilina y 500 mg de sulbactam. El medicamento no contiene otros componentes.
Polvere blanco o casi blanco. Paquete:1 ampolla en una caja de cartón.
Pfizer Hellas A.E., A. Mesogeion 243, 154 51 Neo Psichiko, Grecia
Haupt Pharma Latina S.r.l., Strada Statale 156 Km 47,600, 04100 Borgo San Michele, Latina, Italia
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź Número de autorización en Grecia, país de exportación: 42504/14-10-2008
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Todo el producto no utilizado o los residuos deben eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.
El medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma y los aminoglucósidos deben prepararse y administrarse por separado debido a la desactivación in vitro de los aminoglucósidos por todas las aminopenicilinas.
Inyección intramuscular El medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma se disuelve en 3,2 ml de agua estéril para inyección o en otro disolvente compatible (por ejemplo, solución isotónica de cloruro de sodio, solución al 5% de glucosa en agua). Para evitar dolor en la inyección, se puede utilizar una solución al 0,5% de clorhidrato de lidocaína estéril para preparar la solución. Inyección intravenosaEl medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma se disuelve en al menos 3,2 ml de agua estéril para inyección o en otro disolvente compatible (por ejemplo, solución isotónica de cloruro de sodio, solución al 5% de glucosa en agua) y se administra lentamente (durante al menos 3 minutos). Perfusión intravenosaEl medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma se disuelve en al menos 3,2 ml de agua estéril para inyección o en otro disolvente compatible (por ejemplo, solución isotónica de cloruro de sodio, solución al 5% de glucosa en agua). El volumen final de la solución para perfusión se obtiene añadiendo el disolvente adecuado (no se debe utilizar agua para inyección). Se administra por vía intravenosa en perfusión durante 15-30 minutos. Para asegurar la disolución completa del medicamento, debe esperar unos minutos hasta que las sustancias activas se disuelvan por completo y desaparezca la espuma. El sulbactam sódico es compatible con la mayoría de los disolventes para perfusión intravenosa, sin embargo, la ampicilina sódica, y por lo tanto el medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma, es menos estable en soluciones que contienen glucosa u otros carbohidratos, por lo que no debe mezclarse con productos derivados de la sangre ni con hidrolizados de proteínas. La ampicilina, y por lo tanto el medicamento Ampicillin Sulbactam Delfarma, es incompatible con los aminoglucósidos y no debe mezclarse en el mismo recipiente. La solución concentrada para inyecciones intramuscularesdebe usarse dentro de 1 hora después de su preparación. Las soluciones para inyecciones y perfusiones intravenosasmantienen su estabilidad en función del disolvente utilizado y la temperatura de conservación.
Disolvente | Concentración de ampicilina + sulbactam | Período de validez [h] | |
25°C | 4°C | ||
Agua para inyección | hasta 45 mg/ml | 8 | |
45 mg/ml | 48 | ||
hasta 30 mg/ml | 72 | ||
Solución al 0,9% de cloruro de sodio para inyección | hasta 45 mg/ml | 8 | |
45 mg/ml | 48 |
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hasta 30 mg/ml | 72 | ||
Solución de lactato de sodio al 1/6 M | hasta 45 mg/ml | 8 | |
hasta 45 mg/ml | 8 | ||
Solución al 5% de glucosa en agua | 15 a 30 mg/ml | 2 | |
hasta 3 mg/ml | 4 | ||
hasta 30 mg/ml | 4 | ||
Solución al 5% de glucosa en solución al 0,45% de cloruro de sodio | hasta 3 mg/ml | 4 | |
hasta 15 mg/ml | 4 | ||
Solución al 10% de azúcar invertido en agua | hasta 3 mg/ml | 4 | |
hasta 30 mg/ml | 3 | ||
Solución de Ringer con lactato | hasta 45 mg/ml | 8 | |
hasta 45 mg/ml | 24 |
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