Altaiel Oceanic

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Altażel Oceanic, 10 mg/g, gel

Aluminio acetotartrato

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 3 a 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Altażel Oceanic y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Altażel Oceanic
• 3. Cómo usar el medicamento Altażel Oceanic
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Altażel Oceanic
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Altażel Oceanic y para qué se utiliza

El medicamento Altażel Oceanic en forma de gel está indicado para uso externo en la piel.
El principio activo es el acetotartrato de aluminio, que tiene un efecto astringente y antiinflamatorio, lo que permite que el medicamento tenga un efecto reduciendo la hinchazón y el dolor después de la aplicación en el lugar de la lesión. Además, el medicamento contiene mentol (uno de los ingredientes auxiliares), que tiene un efecto refrescante local.

Indicaciones

El medicamento se aplica localmente en la piel en contusiones y en hinchazones articulares y postraumáticas.

2. Información importante antes de usar el medicamento Altażel Oceanic

Cuándo no usar el medicamento Altażel Oceanic

• si el paciente es alérgico al acetotartrato de aluminio o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• en heridas abiertas y extensas,
• en piel infectada,
• en piel alterada por enfermedad o dañada,
• en grandes superficies de la piel,
• en niños menores de 3 años. No se debe usar el medicamento Altażel Oceanic por vía oral ni durante un período prolongado.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar el medicamento Altażel Oceanic, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Si aparecen síntomas de irritación o cambios en la piel, debe dejar de usar el medicamento Altażel Oceanic. Si los síntomas no desaparecen, debe acudir al médico.
Debe evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas. Si el medicamento entra en contacto con los ojos o las membranas mucosas, debe eliminarlo enjuagando abundantemente con agua.

Niños y adolescentes

No se debe usar el medicamento Altażel Oceanic en niños menores de 3 años.

Interacción con otros medicamentos

No se conocen interacciones del medicamento Altażel Oceanic con otros medicamentos, pero debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento Altażel Oceanic no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.

El medicamento Altażel Oceanic contiene etanol

Este medicamento contiene 20 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de gel. El medicamento puede causar una sensación de ardor en la piel dañada.

El medicamento Altażel Oceanic contiene hidroxibenzoato de etilo (E 214) y hidroxibenzoato de propilo (E 216)

El medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).

3. Cómo usar el medicamento Altażel Oceanic

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Dosificación
El gel debe aplicarse en la piel limpia y seca, 3 a 4 veces al día, cada varias horas, preferiblemente en forma de compresas que se secan, permitiendo el acceso del aire a la piel.
Vía de administración
El medicamento Altażel Oceanic está indicado para uso en la piel.
No se debe usar el medicamento bajo vendajes oculsivos o bajo plástico, que no permitan el acceso del aire al lugar de aplicación del gel.
Después de aplicar el medicamento, debe lavar las manos, a menos que se estén tratando.
Si después de 3 a 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con el médico.

Uso en niños y adolescentes

No se debe usar el medicamento Altażel Oceanic en niños menores de 3 años.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Altażel Oceanic

No se han descrito casos de sobredosis del medicamento Altażel Oceanic, siempre que el medicamento se haya usado según las indicaciones y la dosificación.

Omisión de la dosis del medicamento Altażel Oceanic

No se debe usar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Altażel Oceanic

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.

Ingestión accidental del medicamento Altażel Oceanic

En caso de ingestión accidental del medicamento Altażel Oceanic, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden aparecer reacciones cutáneas locales (enrojecimiento, picazón, ardor), que deben desaparecer después de dejar de usar el medicamento.
En caso de uso prolongado o demasiado frecuente del medicamento Altażel Oceanic, puede producirse maceración de la piel, y en algunas personas pueden aparecer reacciones de enrojecimiento, papular o granulomatosa.
En caso de uso prolongado en pacientes con insuficiencia renal grave, existe el riesgo de aparición de síntomas de hiperalimemia (aumento de la concentración de iones de aluminio en la sangre) y hipofosfatemia (disminución de la concentración de iones fosfato en la sangre).

Notificación de efectos adversos

Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá, 56, 28071 Madrid, Tel.: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01, Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Altażel Oceanic

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. No almacenar en el refrigerador ni congelar.
Período de validez después de la primera apertura del tubo: 1 año.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Altażel Oceanic

• El principio activo del medicamento es el acetotartrato de aluminio. 1 g de gel contiene 10 mg de acetotartrato de aluminio.
• Los demás componentes son: hidroxibenzoato de etilo (E 214), hidroxibenzoato de propilo (E 216), mentol, etanol anhidro, carbómer, hidróxido de sodio, agua purificada.

Qué aspecto tiene el medicamento Altażel Oceanic y qué contiene el paquete

El medicamento Altażel Oceanic tiene la forma de un gel para aplicación en la piel.
El paquete disponible es un tubo que contiene 75 g de gel, ubicado en una caja de cartón.

Título del responsable y fabricante

Responsable:

OCEANIC Sociedad Anónima
C/ Łokietka, 58
81-736 Sopot

Fabricante:

OCEANIC Sociedad Anónima
C/ Gdańska, 5
Trąbki Małe
83-034 Trąbki Wielkie
Para obtener más información detallada sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con el representante local del responsable:
OCEANIC Sociedad Anónima, C/ Gdańska, 5, Trąbki Małe, 83-034 Trąbki Wielkie, Tel.: +48 58 692 10 00

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: