Advantan(Lexxema)
Metilprednisolona aceponato
Advantan y Lexxema son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
El medicamento Advantan en forma de crema contiene el principio activo metilprednisolona aceponato, que es un glucocorticoide con acción fuerte para uso tópico. Después de la aplicación tópica en la piel, el metilprednisolona aceponato actúa antiinflamatoriamente, antipruriginosamente y vasoconstrictoramente, lo que provoca la desaparición de síntomas como enrojecimiento, hinchazón, exudado, picazón, ardor, dolor.
Dermatitis atópica (eccema atópico, neurodermitis), dermatitis de contacto, eccema de pañal, eccema no alérgico, eccema en niños.
No usar en niños menores de 2 años.
El medicamento, especialmente en niños, debe usarse en la dosis más pequeña posible durante el tiempo más corto posible.
Si el médico determina que ha ocurrido una infección bacteriana o fúngica de la piel, también se administrará un tratamiento antibacteriano o antifúngico.
La aplicación tópica del medicamento puede empeorar las infecciones cutáneas locales.
Debe evitarse el contacto del medicamento con los ojos, heridas abiertas y membranas mucosas.
Si se produce un secado excesivo de la piel durante el uso del medicamento Advantan crema, se recomienda usar un medicamento con un mayor contenido de grasa (por ejemplo, Advantan emulsión o Advantan ungüento).
En caso de uso del medicamento en la piel de la cara, debe tener cuidado y no usar un vendaje oclusivo. El uso del medicamento en la piel de la cara puede provocar, con más frecuencia que en la piel de otras áreas del cuerpo, atrofia cutánea.
Si el paciente experimenta visión borrosa u otros trastornos de la visión, debe consultar a su médico.
Si ha habido casos previos de glaucoma, debe informar a su médico antes de usar el medicamento Advantan crema. Al igual que con los corticosteroides de acción general, durante el tratamiento con el medicamento Advantan crema, existe el riesgo de desarrollar glaucoma (por ejemplo, cuando se usan dosis grandes del medicamento o se aplica durante un período prolongado, así como después de aplicar el medicamento bajo un vendaje oclusivo o en la piel cerca de los ojos).
El uso del medicamento en grandes áreas de la piel debe ser lo más corto posible.
El uso del medicamento en la piel dañada, en pliegues cutáneos, en grandes áreas de la piel, durante un período prolongado o bajo un vendaje oclusivo aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos generales característicos de los corticosteroides.
Debe evitarse el uso de un vendaje oclusivo (sellador). En niños, el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo. Condiciones similares a las que ocurren después del uso de vendajes oclusivos también se producen en áreas del cuerpo con pliegues (axilas, ingle, pliegues cutáneos, piel entre los dedos).
No usar en niños menores de 2 años.
En niños mayores de 2 años, el medicamento debe usarse con precaución, en las dosis más pequeñas posibles durante el tiempo más corto posible. No debe usarse un vendaje oclusivo (sellador, por ejemplo, pañal).
No hay informes sobre la interacción del medicamento Advantan crema con otros medicamentos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está usando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe usarse el medicamento durante el primer trimestre del embarazo.
El médico puede recomendar el uso del medicamento en mujeres embarazadas y madres lactantes, después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo-beneficio del tratamiento.
Las mujeres lactantes no deben usar el medicamento Advantan crema en la piel del pecho.
Debe evitarse el uso del medicamento en grandes áreas de la piel, durante un período prolongado o bajo un vendaje oclusivo.
El medicamento Advantan no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.
Los componentes auxiliares del medicamento Advantan crema, como el alcohol cetosteárico y el butilhidroxitolueno, pueden causar reacciones cutáneas (por ejemplo, dermatitis de contacto); el butilhidroxitolueno también puede causar irritación ocular y de las membranas mucosas.
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. El medicamento Advantan crema está destinado exclusivamente para uso tópico en la piel.
Por lo general, el medicamento se aplica en una capa delgada sobre la piel afectada una vez al día.
No debe usarse el medicamento en adultos durante más de 12 semanas.
No usar en niños menores de 2 años.
En niños mayores de 2 años, no usar durante más de 4 semanas.
Si se siente que el efecto del medicamento Advantan es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
No hay riesgo de intoxicación aguda después de una sola sobredosis del medicamento en la piel (uso en una gran área de la piel en condiciones de aumento de la absorción) o después de la ingesta accidental del medicamento.
En caso de olvido de una dosis del medicamento en el momento prescrito, debe usar el medicamento lo antes posible.
No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de reaparición de los síntomas de la enfermedad después de completar el tratamiento, debe consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, el medicamento Advantan crema puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se intensifica alguno de los efectos adversos o aparecen efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos más comúnmente observados durante los estudios clínicos fueron: ardor y picazón en el lugar de aplicación.
Durante el tratamiento con el medicamento Advantan crema, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (ocurren en 1 a 10 personas de cada 100):ardor en el lugar de aplicación, picazón en el lugar de aplicación.
Poco frecuentes (ocurren en 1 a 10 personas de cada 1000):sequedad de la piel en el lugar de aplicación, enrojecimiento en el lugar de aplicación, ampollas en el lugar de aplicación, inflamación del folículo piloso en el lugar de aplicación, erupción en el lugar de aplicación, hormigueo y entumecimiento en el lugar de aplicación (parestesia), hipersensibilidad al medicamento.
Raros (ocurren en 1 a 10 personas de cada 10 000):infección fúngica de la piel, inflamación de la piel (celulitis) en el lugar de aplicación, edema en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación, infección piógena de la piel, grietas en la piel, dilatación de los vasos sanguíneos superficiales (telangiectasias), adelgazamiento de la piel (atrófica), acné.
Frecuencia no conocida (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles): estrías cutáneas, dermatitis perioral, decoloración de la piel, reacciones de hipersensibilidad cutánea, hipertricosis, visión borrosa.
Durante el uso tópico de productos que contienen corticosteroides, pueden ocurrir síntomas generales debido a su absorción a través de la piel.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90,
correo electrónico: [farmacovigilancia@agemed.es](mailto:farmacovigilancia@agemed.es).
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No conservar a una temperatura superior a 25°C.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Crema blanca no transparente.
Embalaje:
Tubo de aluminio que contiene 30 g de crema, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Italfarmaco, S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas (Madrid)
España
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Via E. Schering, 21
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ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en España, país de exportación:887976.2
[Información sobre la marca registrada]
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